Частота основная

Рис. 10. Характеристические частоты основного

Определение межатомного расстояния и частоты основной полосы поглощения H I по вращательно-колебательному спектру поглощения [c.61]

Свойства полимерных материалов определяются составом элементарных звеньев и общим строением полимера, зависящим от внешних условий — температуры, влажности, а также от условий эксплуатации токи, напряжения и их частоты. Основные свойства полимеров. [c.519]

При более строгой постановке задачи следует учитывать поглощение энергии в волновом процессе, так как циклическая деформация является необратимой. Необратимость приводит к дисперсии - зависимости скорости звука от частоты. Основные факторы, вызывающие эффект необратимости, следующие вязкость, теплопроводность, диффузия, химические реакции и конечность времени обмена энергией между различными степенями свободы молекул [19]. [c.31]

Как мы видели в предыдущих главах, основной масштаб аппарата L = min (Ясл ап) определяет частоту основных гравитационных колебаний, возникающих в слое Vq / g/L. Чем крупнее аппарат, тем ниже эта частота и больше период колебаний " 0 = l/ o V Эти величины и То входят в выражения для кинетических и динамических характеристик процессов в кипящем слое и тем самым определяют характер и степень их зависимостей от размеров аппарата. Для каждого из рассматривавшихся выше процессов степень этой зависимости от масштаба будет различной. [c.200]

Плазмотроны—электротермические установки, генерирующие потоки ионизированного газа—плазмы за счет энергии электрической дуги или электромагнитного поля высоких и сверхвысоких частот. Основные схемы плазмотронов, наиболее часто применяемые на практике, показаны на рис. 6.16. [c.330]

Длинные трубопроводы должны быть проверены на отсутствие резонанса не только по частоте основного тона, но и высших тонов. [c.274]

Помимо основной полосы появляются полосы, соответствующие энергетическим уровням и частотам колебания, в два или три раза более высоким, чем частота основной полосы. Изучение инфракрас- [c.51]

Общие сведения. При прохождении света (ультрафиолетового видимого или инфракрасного, т. е. электромагнитных волн с определенной энергией) через вещество происходит частичное или полное поглощение излучения определенных длин волн (определенных частот). Основной задачей оптической спектроскопии является исследование зависимости интенсивности поглощения света веществом от длины волны или частоты колебания (или то же самое — энергии). [c.123]

Из-за ангармоничности колебаний в молекулах в спектрах проявляются полосы с частотами, кратными частотам основных полос. Эти полосы называют обертонами. Обычно частота обертона несколько меньще удвоенной или утроенной частоты основной полосы и значительно слабее по интенсивности. [c.276]

В табл. 7.2 представлены значения частот основных колебаний некоторых двухатомных молекул, на основании которых по формуле (7.9) в приближении гармонического осциллятора были вычислены значения силовых констант. Следует отметить, что при более строгом расчете, с учетом ангармоничности колебаний, значения силовых констант будут иными. Например, для молекулы НС1 это приводит к величине 7С=5,157-10 Н/м. [c.166]

Свойства полимерных материалов определяются составом элементарных звеньев и общим строением полимера, зависящим от внешних условий — температуры, влажности, а также от условий эксплуатации тока, напряжения и их частоты. Основные свойства полимеров, важные для электро- и радиотехнической промышленности, — это термостойкость влагопоглощение, склонность к поляризации, ведущей к потерям диэлектрическая проницаемость устойчивость к воздействию окружающей среды и к радиоактивному излучению. [c.503]

Если частоты основных колебаний можно измерить экспериментально в спектрах ИК и КР, то формы колебаний обычно получают в результате довольно сложных расчетов. [c.534]

Вследствие малых размеров управляющего клапана его собственная частота получается обычно значительно выше собственной частоты основного клапана. Это позволяет при рассмотрении динамики гидроаппарата использовать статическую характеристику управляющего клапана для связи давления ру с расходом Яу. Такая характеристика описывается уравнением [c.444]

Первая гармоника (основной тон колебания) характеризуется вдвое меньшей частотой, а высшие гармоники связаны с основным тоном не отношениями частот, пропорциональными ряду натуральных чисел 1 2 3 ..., а отношениями частот, пропорциональными ряду нечетных чисел 1 3 5,... Таким образом, у трубы, открытой с двух концов, частота второй гармоники вдвое выше частоты основного тона, а у трубы, закрытой с одного конца, втрое выше частоты основного тона. [c.54]

Поглощения, соответствующие переходам (возбуждениям) на более высокие энергетические уровни (например, Vo -V V2), называются обертонами. Обертоны — всегда более слабые поглощения, чем соответствующие основные поглощения. Обертоны встречаются на частотах, приближенно кратных основным частотам. Например, частота основного колебания карбонильной группы в кетонах составляет 1715 см . Первый обертон этого колебания проявляется вблизи 3430 см . [c.501]

РАСЧЕТЫ ЧАСТОТ ОСНОВНЫХ ВАЛЕНТНЫХ КОЛЕБАНИЙ. Согласно простейшей модели, связь меноду двумя атомами аналогична колеблющейся пружине (и аппроксимируется ею). Колебания связи подчиняются тем же законам физики, которые управляют движением пружины. [c.503]

Частота основных колебаний — 214 см" , а С1а — 565 см" . Какое колебание требует больше энергии Каковы силовые константы этих колебаний Почему эти колебания неактивны в ИК-спектре [c.531]

Дана энергия диссоциации D молекулы N2 (см. табл. 14.1) и частота основного колебания (2331 см- ). Рассчитать спектроскопическую энергию диссоциации D в ккал/моль. [c.454]

Сравнивая уравнения (13.114) и (13.115), видим, какое влияние оказывает запаздывание потока жидкости. Влияние неполного перемешивания жидкой фазы и задержка жидкой фазы в трубах приводят к изменениям а и р , но это не влияет на частотную характеристику в области высоких частот. Основное влияние на динамику колонны оказывает запаздывание потока жидкой фазы Г . [c.489]

Пример 14.1. Определенная спектроскопически энергия диссоциации В для молекулы водорода составляет 103,24 ккал/моль. Рассчитать энергию диссоциации В, измеренную от минимума кривой потенциальной энергии, если частота основного колебания равна 4395 СМ . [c.435]

Постоянная р, которая определяет крутизну кривой потенциальной энергии, связана с частотой основного колебания го и приведенной массой ц двухатомной молекулы соотношением [c.436]

Даны энергия диссоциации О для молекулы Ог (см. табл. 14.1) и частота основного колебания (1556 см )- Рассчитать спектроскопическую энергию диссоциации О (б электронвольтах). [c.455]

Частоты основных колебаний молекул водяного пара и жидкой воды, по данным разных авторов (см ) [c.10]

Использование обертонной области обусловлено не только удобством проведения экспериментов. Известно, что именно в этой области межмолекулярная связь проявляется наиболее характеристическим образом. Это легко объяснить, если учесть, что межмолекулярные взаимодействия (водородная связь и др.) вызывают во многих случаях изменение силовых постоянных молекул и их электрооптических параметров. Это в свою очередь приводит к изменению частот и форм нормальных колебаний. Даже в первом приближении сдвиг частот первых обертонов должен быть вдвое больше сдвига частот основной полосы, а сдвиг бинарной частоты равен сумме сдвигов частот основных колебаний. При наложении внешних связей искажается форма потенциальной кривой, что в большей степени сказывается на положении верхних уровней энергии, чем нижних. Поэтому сдвиги частот обертонов могут быть заметно большими, чем основных частот. [c.159]

Энергия основных колебательньг< переходов и первых обертонов соответствует энергии ИК-области спектра, поэтому частоты основных переходов и первых обертонов могут наблюдаться в ИК-спектрах поглощения. [c.533]

Анализ дерева событий (АДС) — алгоритм построения последовательности событий, исходящих из основного события (аварийной ситуации). Используется для анализа развития аварийной ситуации. Частота каждого сценария развития аварийной ситуации рассчитывается путем умножения частоты основного события на вероятность конечного события (например, аварии с разгерметизацией аппарата с пожаровзрывоопасным веществом в зависимости от условий могут развиваться как с воспламенением, так и без воспламенения вещества). [c.156]

Частоты основных, обертонных и составных колебаний молекул паров воды (г-н-) [c.22]

Для ангармонического осциллятора по правилу отбора переходы с Ду = 1 загрецтены разрешены переходы с Ду = 2 (1-й обертон), Аи = = 3 (2-й обертон) и так далее. Ввиду ангармоничности частоты обертонов не являются точно кратными частоте основного колебания. По частотам этих колебаний можно оценить энергию диссоциации молекулы [40]. [c.219]

Энергетические переходы с нулевого колебательного квантового уровня (у = 0) на первый уровень (у = I) называют основными, а соответствующие частоты — основными колебательными частотами. Переходы с нулевого уровня (у = 0) на уровни с у = 2, 3, 4 и т.д. называют оберто-18 531 [c.531]

Питание выпрямителей от сети трехфазного тока позволяет получать значительный выигрыш по массо-габаритным показателям вследствие снижения коэффициента пульсации и повышения частоты основной гармонической составляющей выпрямленного напряжения, а также за счет лучшего использования трансформатора. Осйовными схемами выпрямления в таких источниках питания являются [c.110]

Пусть колебательная система имеет те же параметры, что были использованы в численном примере 23. Единственное отличие будет заключаться в том, что потерями на излучение акустической энергии во внешнюю среду пренебрегать не будем. На рис. 33 приведены величины (О и V, полученные для разных гармоник без учета потерь на излучение. Если учесть эти потери, то V и со для первой гармоники вряд ли изменятся сколько-нибудь заметным образом. Вторая и третья гармоники и без учета потерь на излучение задемпфированы достаточно сильно (V 0), учет потерь на излучение лишь усилит это демпфирование. Что касается четвертой гармоники, то без учета потерь на излучение она, как и первая гармоника, почти нейтральна. Однако учет потерь резко изменит это положение, так как частота этой гармоники в 4,5 раза превосходит частоту основного тона, а потери на излучение возрастут, следовательно, в 20 раз. Это соображение позволяет считать все гармоники выше третьей задемп-фированными значительно сильнее первой. Будем поэтому в последующих расчетах учитывать лишь три первые гармоники. [c.265]

Интерпретировать инфракрасный спектр не так просто. Отдельные полосы могут маскироваться в реаультате перекрывания с другими полосами. При частоте, вдвое большей частоты основной полосы, могут проявляться обертоны (гармоники). Полоса поглощения определенной группы может сдвинуться в результате влияния различных факторов сопряжения, электронодонорного эффекта соседнего заместителя, углового напряжения или вандерваальсовых сил, водородной связи и вследствие этого может быть ошибочно определена как полоса совершенно иной группы. (С другой стороны, если знать, чем вызваны такие сдвиги, можно сделать определенный вывод о строении молекулы.) [c.402]

Приб [ижепие, часто пазглваемое приближением закона Гука , позволяет рассчитать частоты основных валентных колебаний связи между двумя атомами А и Б, используя следующее уравнение [c.503]

Колебательные уровни двухатомных молекул были рассмотрены в разд. 15.4. Если возбуждены очень высокие колебательные уровни, то при расчете суммы по состояниям следует принять во внимание ангармоничность, но в большинстве случаев достаточно использовать приближение гармонического осциллятора, так как заполнены только более низкие уровни. Для расчета суммы по состояниям колебательная энергия обычно отсчитывается от основного состояния (и = 0), а не от дна на кривой потенциальной энергии. Это упрощает уравнение, потому что отсутствует нулевая энергия Нхо12, где vo — частота основного колебания). Более подробно о точке отсчета при измерении энергии будет сказано в связи с расчетом констант равновесия. [c.537]

Сравнительный анализ ИК-спектров поглощения молекул мочевины и дейтеромочевины [14] свидетельствует о том, что такое сокращение межъядерного расстояния гд (Н-Н) может быть обусловлено уменьшением частот основных колебаний (в х, -торсионных колебательных модах) аминогрупп на фактор ,32 1,39 (табл. 3.2). Это соотношение является свойственным для большинства жидких Н/О-изотопомеров и соответствует представлениям об увеличении энергии разрыва связей при дейтерозамещении [15]. [c.115]

Рис. 1а соответствует режиму, при котором отсутствует фгеза резкого схлопывания кавитационного пузырька. Спектр при этом представляет собой узкую полосу на частоте основной гармоники, которая определяется частотой перекрытия отверстий ротора и статора излучателя. [c.51]

Частоты основных колебаний некоторых изотопов аамещепных форм молекулы паров воды ( л - ) [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология