Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окислительный путь

    Дезаминирование может осуществляться неокислительным (ферменты бактерий и грибов) или окислительным путем [c.872]

    Обратимся теперь в соответствии с темой предыдущих глав к рассмотрению окислительных путей, на которые направляются дезаминированные аминокислоты. Речь пойдет о катаболических путях, обеспечивающих окисление главных питательных веществ и их использование в качестве источника энергии. Позже мы еще вернемся к вопросу о судьбе аминогрупп. [c.576]


    Потребовалось много времени, чтобы разрешить этот вопрос. Эмбден и Кнооп установили, что при пропускании растворов аминокислот через переживающую печень аминокислоты превращаются в соответствующие кетокислоты, причем образуется аммиак. Это нашло подтверждение в опытах со срезами печени, почек и кишечника. Таким образом, стало ясно, что в тканях распад аминокислот идет окислительным путем, по уравнению 11. Установленное в некоторых случаях образование оксикислот является результатом последующего восстановления кетокислот. [c.330]

    Описанный окислительный путь не является единственным путем, который ведет ст гексозофосфатов к пентозофосфатам при участии данного набора ферментов. Рассмотрим следующую схему теперь уже знакомых нам реакций  [c.306]

    Действие ферментов цикла трикарбоновых кислот может приводить к накоплению любой кислоты цикла за счет другой, накопленной ранее, или за счет питательных запасных веществ, при использовании которых может образоваться кислота цикла. Так, например, известно, что в листьях табака (см. разд. III), культивируемого в темноте, по мере исчезновения малата накапливается цитрат. Для этого случая существует разумное объяснение, которое сводится к тому, что в данном случае малат потребляется окислительным путем в цикле трикарбоновых кислот с образованием СО2 и цитрата. [c.299]

    В тканях животного организма разрушение (распад) аминокислот идет окислительным путем (б).  [c.205]

    Возможны другие варианты реакции передачи цепи, в частности при атаке хлора другой макромолекулы или отдаленной метиленовой группы в той же макромолекуле. Рекомбинация макрорадикалов обрывает кинетическую цепь и сшивает полимер. Поперечные связи образуются также при взаимодействии радикалов с двойными связями в полимерной цепи или окислительным путем. В присутствии кислорода наряду с реакциями (16) развивается цепная реакция окисления [реакции (1)—(6)], приводящая к образованию полимерных гидроперекисей, а в дальнейшем к распаду полимерной цепи и накоплению карбонильных и гидроксильных групп  [c.51]

    Эти реакции были исследованы как потенциальные окислительные пути для превращения простых олефинов в технически [c.133]

    Окислительный путь обмена фосфорорганических соединений очень распространен и может протекать в различных направлениях, в зависимости от структуры вещества. Окисление этих веществ почти всегда сопровождается повышением антихолинэстеразной активности и токсичности соединений. [c.144]

    Нам кажется эта книга очень полезной. Она не только суммирует новые данные по окислительным путям образования связей С—С, С—О, С—Ы, но и показывает, как электрохимические реакции расширяют наши синтетические возможности и углубляют наши знания о механизмах органических реакций, особенно тех, которые начинаются с переноса электрона. [c.7]


    Схема окислительного пути (пентозофосфатного цикла) [c.210]

    Суммарное уравнение реакции пентозофосфатного окислительного пути таково  [c.211]

    В работах [И. 13, 17] показано, что фотовосстановление метилового красного аскорбиновой кислотой, сенсибилизированное хлорофиллом, адсорбированным на полиакрилонитриле и капроне, идет через образование промежуточной окислительной формы пигмента. Окислительный путь реакции наблюдали и для образцов хлорофилла а и 6, адсорбированных на капроне, покрытом монослоем белка (БСА) и лецитина [13, 22, 52]. [c.219]

    Как ясно пз предшествующего пзлол ения, в общей реакции окисления углеводородов сосуществуют два направления — крекинговое (иногда называемое окислительным крекингом) и собственно окислительное. При температурах, отвечающих зоне отрицательного температурного коэффициента скорости, углеводород, в отсутствие кислорода, практически не подвергается крекированию. Это означает, что в таких температурных условиях запуск крекингового направлеиия общей реакции окисления целиком определяется зарождением алкильных радикалов, происходящим на собственно окислительном пути превращения углеводорода. Дальнейшая судьба первично зарожденных алкильных радикалов, т. е. их уход в крекинг или в окисление, будет определяться соотношением констант этих реакций. То же самое, попятно, относится к судьбе всех остальных алкильных радикалов, возникающих уже в ходе развития как цепи крекинга, так и цепи окисления. [c.342]

    Путь расщепления тимина аналогичен показанному в уравнени (14-53), но сопровождается образованием р-аминоизобутирата. Послед ний может окислительным путем превращаться в метилмалонат [уравие ние (14-54)]), который может быть использован в реакциях метилмало нильного пути (рис. 9-6). [c.167]

    ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ И ПЕРЕА МИНИРОВАНИЕ. Дезаминирование может осуществляться как неокислительным, так и окислительным путем. Неокислительное дезаминирование встречается в основном у бактерий и грибов. В качестве примера можно назвать превращение аспарагиновой кислоты в фумаровую кислоту и аммиак под действием фермента аснартазы. [c.396]

    Несмотря на простоту и логичность р-окислительного пути метаболизма пропионата, высшие животные используют более сложный метилмалонильный путь (рис. 9-6, путь в). Это один из двух известных процессов, протекающих у высших животных, как теперь известно, с участием витамина B12. Напомним, что этот витамин никогда не встречался в высших растениях и что последние не используют метилмало-нильного пути метаболизма пропионата. [c.334]

    Упоминание о митохондриях обычно вызывает у биохимиков представление о цикле трикарбоновых кислот, -окислительном пути метаболизма жирных кислот и окислительном фосфорилировании. Помимо этих главных процессов в митохондриях протекает множество других химических превращений. Вероятно, наиболее существенное из ннх — это концентрирование ионов, таких, как ионы Са +. Митохондрии также контролируют приток и отток многих соединений, в том числе я АТР. Таким образом, они выполняют важные регуляторные функцна> как в катаболических процессах, так и в процессах биосинтеза. По мере своего роста и размножения митохондрии синтезируют часть своих белков, а ряд других белков получают из цитоплазмы. [c.393]

    Изучение механизмов образования конечных продуктов брожения гетероферментативными молочнокислыми бактериями обнаружило, что они связаны с дальнейшими различными путями метаболизирования С2- и Сз-фрагментов фосфокетолазной реакции. 3-ФГА претерпевает ряд ферментативных превращений, идентичных таковым гликолитического пути, и через пируват превращается в молочную кислоту. Судьба двухуглеродного фрагмента различна двухступенчатое восстановление ацетилфосфата приводит к накоплению в среде этанола окислительный путь превращения ацетилфосфата завершается образованием уксусной кислоты (см. рис. 65). [c.253]

    Альтернативным гликолизу окислительным путем катаболизма гексоз является пентозомонофосфатный, или пентозный путь. Поскольку при этом глюкозо-6-фосфат выключается из метаболического превращения по пути гликолиза, его также называют гексозомонофосфатньш шунтом. Пентозный путь широко распространен в природе (животные, бактерии, растения). В организме человека активность этого пути высока в клетках лактирующей молочной железы, жировой ткани, зрелых эритроцитах низкий уровень этого процесса выявлен в печени (5—10%), скелетных и сердечной мышцах (5%), мозге (10%), щитовидной железе (15%), легких (15%). [c.254]

    Фосфоглюконатный путь — окислительный путь, начинающийся с глю-козо-6-фосфата и ведущий через образование 6-фосфоглюконата к НАД(ф)Н, пентозам и другим продуктам. [c.331]

    Для тяжелого диабета характерно так же увеличение экскреции мочевины-основного конечного продукта азотистого обмена, образующегося при окислительной деградации аминокислот (разд. 19 14-19.16). Количество мочевины, вьще-ляемой больным в течение суток, служит мерой общего количества аминокислот, распавшихся окислительным путем, что в свою очередь отражает степень сбалансированности между потреблением белков и распадом тканевьа белков на протяжении суток. Концентрация мочевины в крови при диабете может достигать 25 мМ, т.е. примерно в 5 раз превышать уровень нормы (около 5 мМ). [c.774]

    Большая часть всосавшегося Д. подвергается метаболическим превращениям. Они происходят при действии микросомальных монооксигеназ окислительным путем через эпоксидные промежуточные продукты, которые и образуют ковалентные связи [c.434]


    Содержание брома в сыворотке крови после наркоза возрастает в течение первых 5 сут, в моче достигает максимума через 18 ч. Содержание фтора в сыворотке крови после наркоза на уровне нормы (Marier). При 75-мин наркозе адсорбируется около 9,2 г Б. в неизмененном виде выделяется 40—46 % адсорбированного количества, а 24—25 % в виде метаболитов через почки, с потом и калом. Метаболизирующая способность печени зависит от содержания Б. в крови при концентрациях ниже 0,0026 % он лракти-чески весь метаболизируется, выше 0,5 % превращений практически не происходит. Б. усиливает процессы перекисного окисления липидов. Результатом окислительного пути метаболизма являются трифторэтаноламин, трифторацетальдегид, трифторацетат, хлор и бром при восстановительном пути метаболизма образуются бромхлортрифторэтан, 1-бром-1-хлор-2,2-дифторэтилен, бром и фтор. [c.647]

    У млекопитающих реакции переаминирования играют существенную роль в дезаминировании аминокислот. Аминогруппа передается путем переаминирования к глутаминовой кислоте последняя дезаминируется окислительным путем под действием высокоактивной и широко распространенной глутаматдегидро-геназы. Дезаминирование некоторых аминокислот, например цистеина, серина, треонина, гомоцистеина, гомосерина, аспарагиновой кислоты, гистидина и триптофана, осуществляется особыми ферментами (см. гл. IV). [c.172]

    Вторую группу путей катаболизма гексоз исследовали главным образом Варбург, Дикенс, Липман, С. Коэн, Хореккер, Рэккер и их сотрудники. Эти цепи реакций получили несколько различных наименований. Так, например, поскольку один из путей ответвляется от гликолиза на уровне глюкозо-6-фосфата, он получил название гексозомонофосфатный шунт. На этом же самом пути два из трех первых этапов представляют собой реакции дегидрирования, а пентозы играют роль катализаторов, и это дало повод назвать данную последовательность реакций окислительным путем обмена гексоз и пентозным циклом. Поскольку фосфоглюконовая кислота является ключевым промежуточным продуктом этого пути, некоторые авторы называют его также фосфоглюконатным путем. Следует, однако, помнить, что разные ферменты одного и того же комплекса, действующие как сами по себе, так и вместе с ферментами других комплексов, могут использоваться одной и той же клеткой или различными клетками для выполнения множества разнообразных функций. Это, по-видимому, особенно верно для данного случая, и потому в настоящем разделе мы познакомимся с несколькими метаболическими путями, на которых можно проиллюстрировать это положение. Другим очень важным примером является фиксация СО2 в цикле фотосинтеза (см. гл. XII). Ферменты, принимающие участие в этом процессе, локализованы обычно в цитоплазме. [c.303]

    Происхождение рибитильного остатка рибофлавина до сих нор не установлено. Исследования Плаута и Броберга [236] с А. gossypii показали, что радиоактивность из 2-С -глюко-зы и 6-С -глюкозы включается соответственно в Г- и 5 -атомы углерода рибитильного производного этот факт находится в соответствии с предположением, что в данном случае действует гексозомонофосфатный окислительный путь. Однако оказалось, что при использовании [c.248]

    В гл. 1 хлорирование парафина было представлено как пример типичного гомолитического окисления. Хотя практически замещение на галоген часто является неудобным, непрямым окислительным путем, за которым должны следовать трудный гетеролитический гидролиз или элиминирование, его теоретические аспекты очень важны, поскольку так же, как и изучение аутоокисления, оно раскрывает пути овладения кинетикой гомо-лнгических процессов окисления. Изучение галогенирования [c.26]

    Фотохимическое разложение протекает по гидролитическому н окислительному путям через различные промежуточные стадии и приводит к не содержащим хлора продуктам, вероятно, типа полихиноидных гуминовых кислот [ЗОН  [c.81]

    В настоящей работе были изучены две дегидрогеназы окислительного пути гексозомонофосфатов, полученные из экстрактов Aphis fabae. Оба фермента являются ключевыми ферментами пен-тозного цикла, специфичны к НАДФ и весьма активны в присутствии их соответствующих субстратов. [c.16]

    В результате работ школ В. А. Энгельгардта [66] и Липмана [67] было сделано фундаментальное открытие — установлено существование наряду с гликолизом иного пути расщепления углеводов, названного В. А. Энгельгардтом апотомическим или окислительным путем (его называют также гексозофосфатным шунтом). Вследствие трудностей с выделением и идентификацией промежуточных продуктов лишь в последние 20 лет, благодаря широкому развитию и применению хроматографии, изотопной методики и ряда других приемов, работами многих научных коллективов (школы Энгельгардта, Диккенса, Липмана, Коэна, Реккера, Хореккера и других) были расшифрованы основные этапы этого пути (см. [68, 69]). [c.209]

    При пропускании через серебржую соль уксусной кислоты паров брома реакция вдет по окислительному пути. Ацетат-ион окисляется бромом до радикала  [c.49]

    Более точным является определение разности энергии активации ДВ крекингового н окислительного путей распада н. СзН,00 и изо-СзИ,00 в отдельности. Особенно интересно рассмотреть с этой точки зрения распад изо-СзН,00, приводящий к образованию СзНе (путь крекинга), и СН3ОН (путь окислония). Из зависимости lg (СзИ5)/(СНз0И) от 1/Г разность ДВ оказалось равной в среднем для обоих смесей около Jil ккал/моль. Отсюда отношение предэкспонентов равно около 10 . [c.210]

    Первые сополимеры бутадиена со стиоолом (полученные при повышенных температурах) буна S1 и буна S2 были иро.дуктами с малой пластичностью (твердость их по дефо 4500—6000). Оба типа должны были пластифицироваться до переработки термически-окислительным путем. [c.524]


Смотреть страницы где упоминается термин Окислительный путь: [c.340]    [c.148]    [c.440]    [c.252]    [c.326]    [c.49]    [c.165]    [c.16]    [c.16]    [c.209]    [c.351]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.470 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте