Фторалкилы

В качестве инсектицидов и акарицидов предложены гидразоны структуры (15), в которых R ароматический радикал с различными группами в качестве заместителей [56—62], в том числе с сульфидными группами [67, 68], нитрогруппами [69], фторалкилами в одном из фенильных остатков. [c.373]

Алкилирование ароматических углеводородов фторалкилами с BF., [c.131]

Хотя алкилы переходных металлов могут быть получены, например, при реакции галогенида переходного металла с алкилом такого металла, как алюминий, в неводном растворителе, эти соединения, как правило, не особенно устойчивы. Однако прочность 0-связи между углеродом и переходным металлом возрастает по мере повышения электроотрицательности алкила. Так, пер-фторалкилы образуются легко и довольно устойчивы. Достаточно устойчивы также соединения, которые образуются за счет л-связи [c.210]

Выше указывалось, что наиболее рациональным методом получения алкилата, не содержащего фторидов, является в первую очередь предотвращение их образования при процессе. Это утверждение, безусловно, правильно описанные выше реакторы и применяемые вместе с ними отстойники проектируют, учитывая эту задачу. Однако на большинстве действующих в настоящее время установок все еще сталкиваются с проблемой удаления или разложения фтористых соединений. До сего времени наилучшим способом удаления фторидов является термическое разложение фторалкилов достаточно продолжительным действием высокой температуры в огневом кипятильнике или печи. Эксплуатация этого оборудования показала, что для приемлемой полноты разложения фторидов, содержащихся в алкилате, необходимо при температуре на выходе из змеевика около 213° С поддерживать интенсивность циркуляции порядка 8—10-кратного объема остатка перегонки. Однако возникает сопутствующая проблема —подведение достаточного количества тепла для разложения и удаления фторидов без перегрузки ректификационной колонны чрезмерным подводом тепла в кипятильник. Эту проблему удается решить созданием противодавления на выходе из змеевика печи с тем, чтобы степень испарения не превышала уровня, соответствующего температуре 204° С. Поддержание зкидкофазного состояния теплоносителя в змеевиках кипятильника в значительной мере способствует разложению фторидов и удалению фтора, так как увеличивает возможную нродолжительность реакций разложения. [c.181]

Третичные оксониевые соли фторборной кислоты являются новым и весьма интересным классом органических соединений. Они растворяются в нитрометане, нитробензоле, ацетоне и хлористом метилене, термически несто1 1ки и при сухой перегонке почти количественно распадаются на эфираты фтористого бора и фторалкилы. Например, триэтилоксонийборфторид при сухой перегонке расщепляется на этилэфират фтористого бора с выходом 92% и фтористый этил с выходом 67,4%. Соли с алкильными радикалами неодинакового строения расщепляются в нескольких нанравлениях. Так, диметилэтилоксонийборфторид распадается одновременно по следующим двум направлениям [c.32]

Ола и др. [131а] изучили алкилирование бензола и его гомологов фторалкилами путем насыщения фтористым бором смеси фторалкилов и ароматических углеводородов, приготовленной при температуре от —20 [c.131]

Фтористый бор в виде комплексных соединений со спиртами, эфирами и другими кислородсодержащими соединениями рекомендуется для очистки продуктов алкилирования (нанример, изобутапа пропиленом) от фторалкилов [105, 106], которые образуются в реакции алкилирования при применении катализатора HF. [c.293]

Полимеры а,Р,Р-трифторстирола после сульфирования используют при изготовлении ионообменных мембран и топливных элементов, поскольку они достаточно термостабильны и химически стойки (см. Стирола производных полимеры). Перспективны полифосфазеновыо эластомеры общей ф-лы —NR (ОСН2Н )2—] > где Н/ = = СЕз, 3F7 или др. фторалкилы. Они обладают хорошей гидролитич. и химич. стойкостью, морозостойкостью, негорючи. [c.404]

Широкие возможности, открывающиеся в этом направлении, можно наглядно иллюстрировать немногими примерами алкильные радикалы — от метильного до октадецильного замещенные алкилы, например алкилгалогениды, цианалкилы, фторалкилы ароматические и замещенные ароматические углеводороды функциональные и реакционноспособные радикалы, такие, как винил-, эпокси- и аминорадикалы, соединяющиеся с кремнием через атом углерода. [c.452]

Давно известно, что при введении в молекулу красителя фторалкиль-ных групп, в частности трифторметильной группы, можно повысить [c.436]

В присутствии кислорода перекисные радикалы в политетрафторэтилене исчезают. Скорость реакции следует уравнению второго порядка. При фоторекомбинации на один исчезнувший перекисный радика.л выделяется от 15 до 25 молекул СРзО. Фоторекомбинация перекисных радикалов происходит путем миграции свободной валентности в результате фотодиссоциации концевого перекисного радикала и присоединения молекул кислорода к образовавшемуся фторалкиль-ному радикалу по следующей цепной реакции [c.399]

О—СН—О— происходит при более низкой температуре. Аналогичные эффекты усреднения анизотропных взаимодействий наблюдались также в тефлоне при 20° С в нем начинается вращение сегментов, резко меняющее параметры спектров ЭПР фторалкиль-ных (серединных) и перекисных радикалов. В полихлортрифтор-этилене, политрифторэтилене и т. д. вращение цепей затрудняется и сужение спектра проявляется при более высоких температурах. В области температур около 150° С в тефлоне происходит дальнейшее сужение линий, обусловленное, вероятно, конформационными колебаниями Данные о частотах внутренних движений, полученные методом ЭПР, согласуются с результатами, полученными другими физическими методами (ЯМР, диэлектрическая и механическая релаксация и т. п.) [c.438]

Протекает с различной легкостью в зависимости от подвижности галоида в исходном соединении. Как правило, наиболее легко реагируют иодалкилы, с хлоралкилами реакция протекает значительно медленнее. Бромалкилы по скорости реакции с солями роданистоводородной кислоты занимают промежуточное положение. Фтор во фторалкилах заменить на родан пока не удалось. [c.13]

Прямое (спектральное) доказательство существования алкилкарбо-ниевых катионов привел в 1963 г. Олах. Растворяя третичные и вторичные фторалкилы в сильном электрофильном растворителе — пятифтористой сурьме — он получил растворы солей карбония, устойчивых при температуре от —80 до —100 °С (см. т. II). [c.77]

Кремниевые фторпроизводные можно получить также из си-локсанов действием фтористого водорода [508] [схема (131). стр. 99]. Фторалкильные производные серы [293], фосфора [96] и мышьяка [164] о бразуются при реакции иодистых фторалкилов с соответствующими элементами [схемы (439), (510) и (511), стр. 211, 231]. [c.141]

Способ вычисления Фторалкилы и фторацетаты Перфтор- парафины Псевдопср- фторалкоголи Полифторированные сложные эфиры [c.266]

Оценка размера этих пор методом смачивания (см. разд. 5.7) дает 0,5 нм , что вполне достаточно для проникновения модификаторов меньшего размера, например с диметилсилильной якорной группой (посадочная площадка 0,35 нм ). Отметим, что только одна молекула силана — гостя может разместится в такой поре, гарантируя равномерное распределение функциональных групп по поверхности. Путем обработки монослоев трис-ТМС различными диметилхлорсиланами были получены смеси трис-ТМС с фторалкилами, аминогруппами и бромалкильными группами (рис. 5.61). Методом ХР8 было показано, что 90% поверхности в таких монослоях приходится на трис-ТМС и около 10 % на другой силан. Мозаичные поверхности на основе трис-ТМС обладают необычными адсорбционными свойствами [345] и являются удобными стартовыми объектами для дальнейшего поверхностного конструирования. В работе [347] авторы использовали монослои трис-ТМС в качестве подложки для выращивания наностолбиков кремнезема. Как предполагают авторы, рост кремнезема начинается на гидрофильных участках поверхности, т. е. в порах между молекулами трис-ТМС. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология