Дифенилпикрилгидразил

Ингибиторы полимеризации хиноны, нитросоединения, нитрилы, иод, стабильные радикалы, такие, как дифенилпикрилгидразил, гальвиноксил, нитроксильные радикалы (табл. 52). [c.224]

Обладая неспаренным электроном, свободные радикалы являются парамагнитными частицами. В магнитном поле происходит расщепление зеемановских уровней радикала, что используется для обнаружения радикалов методом ЭПР. Если в составе радикала имеются атомы— носители ядерного спина (например, атомы водорода), то в результате взаимодействия спина электрона с ядерными спинами возникает расщепление линий в ЭПР-спектре. Между ЭПР-спектром и структурой радикала существует определенное соответствие, и это позволяет идентифицировать радикалы определенного строения по их ЭПР-спектру. Радикалы, имеющие в своем составе бензольные кольца, часто обладают интенсивной окраской (например, гальвиноксил, дифенилпикрилгидразил). [c.139]

К-446. Дифенилпикрилгидразил (радикал Гольдшмидта) [103] N0, [c.252]

Нуклеофильное замещение в ароматических соединениях [2в]. Введение 0-, Ы- и С-нуклеофилов в галогенированные ароматические соединения можно осуществить путем реакции нуклеофильного замещения по механизму присоединения - отщепления или ариновому механизму. Примеры синтез ароматических эфиров (И-15), обмен галогена на СК в азокрасителях Н-2а и синтез дифенилпикрилгидразила (К-44). Ариновые реакции нашли применение в синтезе гетероциклов и ароматических соединений (Л-30, Л-32). [c.167]

Таким образом, одно из достоинств метода ЭПР — исключительно высокая чувствительность к небольшим количествам парамагнитного вещества. Например, при благоприятных условиях сигнал радикала дифенилпикрилгидразила можно регистрировать, если в резонаторе спектрометра находится всего 10 — 10 спинов/г вещества. Благодаря высокой информативности при идентификации парамагнитных продуктов различных превращений, низкому пределу обнаружения веществ, содержащих неспаренные электроны, быстроте проведения измерений спектроскопия Э.ПР находит все более широкое практическое применение как в научных [c.726]

Полностью хлорированные триарилметильные радикалы более устойчивы, чем незамещенные аналоги, по-видимому, по стерическим причинам многие из них совершенно инертны в растворах и в твердом состоянии [139]. Известны очень устойчивые радикалы, в которых неспаренный электрон помещается не на атоме углерода [140]. Так, дифенилпикрилгидразил (27)—твердое вещество, которое может сохраняться в течение нескольких лет. Нитроксильный радикал 28 настолько устойчив, что способен участвовать в реакциях, не затрагиваю- [c.244]

Изопропилакрилат отгоняют перед употреблением от дифенилпикрилгидразила после перегонки он должен иметь следующие. константы, т. кип. ПГ (760 мм), 53— 54° (95 мм), 1,4059, 0,893. [c.42]

Обесцвечивание дифенилпикрилгидразила под действием фенолов [c.40]

Положение линий ЭПР в магнитном поле. Как указывалось ранее, число линий в спектре ЭПР и их максимумы можно определить при записи спектра в виде первой производной. Для определения положения линий ось абсцисс калибруют в единицах эрстед. Можно установить любую величину напряженности поля и проводить регистрацию спектра с этой точки. В ряде случаев используют внешний стандарт стабильный радикал дифенилпикрилгидразил (ДФПГ), ,-фактор которого равен 2,0037+0,0002. Если развертка поля линейная, -факторы для других линий можно отсчитывать от линии стандарта. [c.287]

Проведение анализа. В пробирку со стеклянной пробкой пипеткой переносят 4 мл анализируемого раствора, содержащего фенол (2 X 10-2-2 X 10 мМ/мл), 1 мл метанола, 1 мл ацетатного буферного раствора (1 н. водный раствор ацетата с pH 5,0) и 4 мл дифенилпикрилгидразила (2 X Ю- мМ на 1 мл метанола). В другой пробирке приготавливают холостой раствор из 5 мл метанола, [c.40]

Дифенилпикрилгидразил. ....... 55 — Светло-желтая [c.355]

Дифенилпикрилгидразил (ДФПГ) относится к числу наиболее распространенных стандартов в спектроскопии ЭПР. Оп имеет структуру [c.254]

Свободные радикалы могут оказаться устойчивыми также в результате того, что атом, обладающий неспаренным электроном, сильно экранирован какими-либо заместителями, входящими в состав свободного радикала. В результате этого такие свободные радикалы не могут сблизиться на расстояние, достаточное для образования между ними ковалентной связи, и их рекомб1шация оказывается неосуществимой. Примером такого свободного радикала, существующего в виде стабильного химического вещества, является дифенилпикрилгидразил [c.14]

Некоторые более стабильные радикалы, например РЫС ,могут быть обнаружены, просто исходя из данных по определению молекулярного веса, однако достоверные данные этим методом удается получить только в редких случаях. Иногда радикалы в отличие от соединений, из которых они образуются, обладают окраской, что позволяет обнаруживать их колориметрическим методом. Если же сами радикалы бесцветны, то об их образовании можно судить по скорости, с которой они обесцвечивают раствор стабильного радикала дифенилпикрилгидразила. Этот прием может служить примером уже упомянутого метода, основанного на использовании радикала для захвата другого радикала (см. стр. 279). Лучшим доказательством обнаружения радикала этим методом является, конечно, выделение (если это возможно) смешанного продукта взаимодействия двух радикалов. Другой химический метод обнаружения основан на спрсоб-ности радикалов инициировать полимеризацию, например олефинов (см. стр. 293). [c.284]

Окись три (З иитрофенил) фосфина П6,257. Дифенилпикрилгидразил-4-сульфокнслота Р 12,274. [c.231]

Дифенилпикрилгидразил (радикал Гольдшмидта) К-446 Дифенилпикрилгидразин К-44а [c.666]

Дифенилпикрилгидразил рекомендуют [ в качестве реагента для определения фенолов колориметричес ким методом. Он представляет собой устойчивый свободный радикал с интенсивной фиолетовой окраской. Реагируя с фенолами, он обесцвечивается, и по ослаблению его фиолетовой окраски можно судить о количестве фенола в реакционной смеси. Хогг, Ломани и Рассел предложили следующие уравнения для соответствующей реакции [c.40]

Проведение анализа. В пробирку со стеклянной пробкой пипеткой переносят 4 мл анализируемого раствора, содержащего фенол (2 X 10-2-2 X 10 мМ/мл), 1 мл метанола, 1 мл ацетатного буферного раствора (1 н. водный раствор ацетата с pH 5,0) и 4 мл дифенилпикрилгидразила (2 X Ю мМ на 1 мл метанола). В другой пробирке приготавливают холостой раствор из 5 мл метанола, 1 мл буферного раствора и 4 мл реагента. Содержимое обеих про-бцрок перемешивают и оставляют при комнатной температуре или [c.40]

В качестве эталона часто используют дифенилпикрилгидразил [ 3 ]. В твердом состоянии ЩЕГ служит эталоном для определения -фактора джщ 2,0036 0,0003). Сверхтонкая структура спектра раствора даш в бензоле служит для калибровки развёртки спектрометра. Применяют его и как эталон по интенсивности, поскольку он црактически не насыщается. Эталошфование с помощью ДШ осуществляется путем последовательного понеденЕЯ в резонатор ампул с эталоном и анализ1фуе-ныи веществом. Такой способ недостаточно точен, так как замена ам- [c.72]

N. и С-нуклеофилов в галогенированные ароматические динения можно осушествнть путем реакции нуклеофильного замеще-По механизму присоединения-отщепления или арнновому меха- му. Примеры синтез ароматических эфиров (И-15), обмен галоггаа на в азокрасителях Н-2а и синтез дифенилпикрилгидразила (К-44). [c.167]

Обсудите ЭТИ факты относительно образования дииодстиро-ла в растворе четыреххлорнстого углерода при 25 С скорость разложения 0,01 М иода в инертном растворителе при 25° С, вычисленная для газовой фазы, равна 2 10 моль л сек скорость образования радикалов при термическом инициировании 0,2 Л стирола в инертном растворителе равна также 2-10 моль л X Хсек -, смесь 0,2 М стирола и 0,01 М иода в четыреххлористом углероде разрушает дифенилпикрилгидразил (ДФПГ) со скоростью [c.123]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.304 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.84 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.527 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.70 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.594 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.129 , c.130 , c.136 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.286 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.517 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.431 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология