Метакриловая кислота блоксополимеры

Хотя методы синтеза блоксонолимеров путем радикальной полимеризации хорошо известны [55, 100], они не получили широкого применения для получения стабилизаторов. В раннем патенте [102] описано приготовление сополимеров стирол-б-метакриловая кислота и лаурилметакрилат-б-метакриловая кислота с целью пластикации полимера в присутствии другого мономера. Недавно показана возможность использования полимерных инициаторов для получения привитых сополимерных стабилизаторов [73 ] (см. стр. 100). Однако для получения блоксополимеров-стабилизаторов, как свободнорадикальный метод, так и реакции ноликонденсации используются ограниченно. На практике для этой цели большее применение нашли методы ионной полимеризации. [c.121]

Платэ, Шибаев, Каргин 77 получили привитой сополимер на основе поливинилового спирта и стирола механохимическим методом. Синтезирован блоксополимер стирола и винилового спирта омылением блоксополимера стирола и винилацетата 78.79 Привитой сополимер стирола на волокнах и пленке из поливинилового спирта образуется при использовании персульфата калия и азо-бис-изобутиронитрила в присутствии воды , а также под действием радиации (Со °) и рентгеновских лучей 7 При помощи облучения у-лучами Со , рентгеновскими и ультрафиолетовыми лучами к поливиниловому спирту прививают метакриловую кислоту , метилметакрилат 7,89-92 2-ме- [c.571]

Известны также блоксополимеры винилацетата с метакриловой кислотой [547, 548] и хлорэтилакрилатом [549], которые образуются при нагревании мономера одного из компонентов с полимером другого, содержащим в молекуле остатки перекиси фталила. [c.363]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Привитые и блоксополимеры винилхлорида с другими полимерами. Привитые сополимеры получены " полимеризацией винил-.хлорида или его смеси с метакриловой кислотой в латексе сополиме-оа бутилметакрилата с метакриловой кислотой (БМК) или полимеризацией смеси бутилметакрилата с метакриловой кислотой в латексе ПВХ. Прививка проводилась без эмульгаторов в присутствии пер- ульфата аммония и регуляторов полимеризации. [c.379]

При механохимических превращениях двух полимеров доля привитых и блоксополимеров в получаемых продуктах, как правило, сравнительно невелика, поскольку образование химической связи между полимерами в этом случае осуществляется в основном в результате рекомбинации макрорадикалов. Более эффективным способом получения привитых и блоксополимеров является полимеризация мономера в присутствии подвергаемого механодеструкции полимера. Макрорадикалы, возникающие при механическом крекинге ПВХ, используются для прививки на него ряда различных мономеров . Для этого полимер, набухший в мономере, деструктировали на лабораторном мастикаторе в атмосфере азота при 15 °С. Конверсия метилметакрилата, 2-винилпиридина, винилиденхлорида и дивинилбензола при мастикации ПВХ в течение 10—25-мин превышает 90%. При использовании метакриловой кислоты и акрилонитрила полимеризация протекает менее эффективно, и максимальная степень конверсии, достигаемая за 30 мин пластикации, не превышает 50%. Винилацетат в этих условиях привить на ПВХ не удалось. [c.408]

Интересный полимер с перекисными концевыми группами был синтезирован при полимеризации триоксана в присутствии агента передачи цепи— С2Н5—ОСН(СНз)—ООС(СНз)д. На основе этого полимера были получены блоксополимеры со стиролом и эфирами метакриловой кислоты [66]. [c.214]

Несмотря на высокую прочность и твердость, блок- и привитые сополимеры каучука и метилметакрилата сохраняют эластичность, присущую резинам на основе полиизопрена. При замене метилметакрилата на бутилметакрилат уменьшаются предел прочности при растяжении и твердость привитого сополимера, но возрастает его эластичность. Ниже приведены данные, характеризующие свойства вулканизованных блоксополимеров на основе полиизопрена (100 вес. ч.) и различных эфиров метакриловой кислоты (30 вес. ч.) [c.298]

На рис. 55 приведена зависимость скорости блоксополимеризации от времени при переработке смесей полистирола и полиметилметакрилата с различными мономерами на вальца.х. Из рисунка видно, что химический состав гомополимера, а следовательно, и концевого звена макрорадикала определяет степень его инициирующего действия на различные мономеры. Например, макрорадикалы полистирола весьма активно инициируют полимеризацию метакриловой кислоты и метилметакрилата, вовлекая их в блоксополимеризацию, но не инициируют полимеризацию винилацетата, следовательно, не образуют с ним блоксополимера. Макрорадикалы полиметилметакрилата более активно инициируют полимеризацию мономеров, причем их активность распространяется и на винилацетат, — следовательно, возможно получить блоксополимеры с любым из перечисленных мономеров. [c.218]

Сополимер поливинилацетата с метакриловой кислотой был получен Накано с сотр. при частоте облучения 200 кГц [535]. Исходя из данных определения вязкости и ДТА, авторы пришли к выводу, что ими синтезирован блоксополимер. Неожиданно оказалось, что Tg этого материала значительно ниже Tg статистических и привитых сополимеров. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология