Нитрозофенилгидроксиламина аммонийная соль

К-Нитрозофенилгидроксиламин, аммонийная соль [c.472]

Купферон. Реактив представляет собой аммонийную соль нитрозофенилгидроксиламина [c.102]

КУПФЕРОН (АММОНИЙНАЯ СОЛЬ НИТРОЗОФЕНИЛГИДРОКСИЛАМИНА) [c.165]

Купферон (аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина) [c.56]

Аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина (купферон), Купферонат серебра малорастворим в хлороформе поэтому экстрагируются только следы серебра. Также незначительно экстрагируются марганец, никель, цинк и кадмий, а щелочноземельные металлы и уран(У1) полностью остаются в водном растворе вместе с серебром. Т1(1У), гг(1У), У(У), Ре(1П), Мо(У1), Рс1(П), 8Ь(П1) практически полностью экстрагируются хлороформом из сильнокислых растворов, содержащих купферон. Для других элементов определены pH 50%-ной экстракции (рН,д) В1 — 0,4, Оа 0,3, Си 0,03, ТЬ 0,2, Зс 0,2, Т1(1П) 0,5, 1п 0,5, Н (И) 0,85, РЬ 2,06, Ве 2,07, У 2,9, Со 3,18, 1 а 3,4 и А1 3,51 [1522]. Приведенные данные были получены при извлечении металлов из водных растворов, содержащих 10 — 10 г-ион металла и 5-10 — 5-10 моль/л купферона. [c.155]

Осаждение купфероном. В аналитической химии циркония купферон (аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина) находит широкое применение. Впервые определение циркония купфероном было выполнено Шредером [721]. Позднее купферон применяли и другие авторы [397, 605] для отделения примесей от циркония. [c.57]

Аммонийная соль N-нитрозофенилгидроксиламина (купферон) [c.142]

Осаждение купфероном. Осаждение купфероном [аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина вH5N(NO)ONH4] отличается от осаждения аммиаком тем, что первый совершенно не осаждает алюминия, хрома фосфора и урана (VI), а редкоземельные элементы осаждает не полностью. Купферон количественно осаждает уран (IV), Этим реактивом можно прекрасно отделить железо, титан, цирконий и ванадий от алюминия, хрома и фосфора (когда последний присутствует в малых количествах . он дает также наиболее эффективное отделение ванадия от урана (VI). [c.115]

Как указывалось на стр. 157, купферон представляет собой аммонийную соль нитрозофенилгидроксиламина. Растворяют 3 г вещества в 100 жл холодной воды. Этот раствор нестоек и поэтому его можно хранить не более двух дней. [c.532]

Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина — осаждает из кислых растворов ионы галлия, железа, меди, титана, молибдена, ванадия и многих других металлов, но не осаждает алюминия. Алюминий только захватывается осадком. [c.152]

Купферон, аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина, очень важный реагент в аналитической химии алюминия. Для весового определения алюминия применяется редко, но очень часто — для предварительного выделения его и удаления мешаюш,их элементов. Хотя купферон осаждает многие металлы, но, регулируя среду, с ним можно отделить алюминий от многих металлов. Алюминий купфероном количественно осаждается при pH 4,6. В этих условиях осаждаются также Ве, Оа, V, Се и Ег неполностью осаждаются Сг (П1), Т1 (III), 1п, ТЬ и и (VI). Осаждением из кислой среды (Ш кислота) от алюминия могут быть отделены Ре, Т1, V, Zr, 5п, N5 и Та. В свою очередь, осаждением при pH 4,5—4,6 алюминий можно отделить от Мп, Mg и щелочноземельных металлов. [c.61]

НитрозофенилгиДроксиламин (обычно используется в виде аммонийной соли, купферрона) [c.58]

Трехвалентную сурьму можно осадить также при помощи аммонийной соли нитрозофенилгидроксиламина (купферон) (стр. 174). Однако при этом осаждаются пятивалентная сурьма, трех- и пятивалентный мыщьяк [1651]. [c.199]

Нитрозофенилгидроксиламина аммонийная соль, см. Купферрон. Нитрозофенолфталенп, см. Фенолфталеин. [c.279]

КУПФЕРОН (М-нитрозофенилгидроксиламин, аммонийная соль) eHgOaNg, мол. вес 155,16 — белые МО или буроватые кристаллы (чешуйки), i ONH —164° растворим в воде, бензо- [c.447]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

Методы разделения галлия и алюминия в кислых растворах. Методы осаждения. Предложен ряд реакций осаждения галлия из кислых растворов, в основном в виде органических соединений [75]. Из них в промышленной практике применялись методы осаждения галлия в виде купферроната и ферроцианида. Купферрон — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СбНдЫаОаННд — осаждает наряду с галлием также железо, медь, титан, ванадий, молибден и многие другие элементы, но не осаждает алюминий. Алюминий только захватывается осадком. Осаждение ведется из 2 н. сернокислых растворов. Ферроцианид калия в отличие от алюминия осаждает галлий из кислых растворов вместе с железом и многими тяжелыми металлами. Однако полученные гелеобразные осадки плохо фильтруются. Кроме того, есть опасность выделения синильной кислоты при последуюш,ем разложении ферроцианидов. [c.252]

Купферон 2 6H6N(NO)ONH4, аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина, является весьма ценным реактивом в химическом ана 1изе. Осаждением купфероном в сильнокислых растворах можно, осуществить. полное отделение железа, ванадия, циркония, титана, олова, ниобия и тантала от алюминия, бериллия, фосфора, бора, марганца, никеля и урана (VI). Соединения, образуемые купфероном, являются солями,, в которых аммоний замещен на металл. Осаждение проводится в охлажденных льдом растворах, содержащих свободную минеральную или органическую кислоту. Применяется холодный 6%-ный раствор купферона, который вводят в анализируемый раствор медленно при перемешивании до тех пор, пока избыток его не будет отмечен по появлению быстро исчезающего тонкого белого осадка, отличного от хлопьевидного нерастворимого соединения купферона с металлами. Осаждение обычно происходит сейчас же по добавлении реактива. Если осадок надо будет прокалить и взвесить, то фильтровать лучше при осторожном отсасывании через бумажный фильтр, вложенный в конус. Если же предполагается провести только разделение элементов и для дальнейшей работы нужен будет фильтрат, то лучше всего перед осаждением вводить мацерированную бумагу и фильтровать через бюхнеровскую воронку. [c.143]

Отделение титана осаждением купфероном. Объединенные филь-траты после осаждения родия хлоридом титана (П1) разбавляют до 800 мл и охлаждают во льду. Б рибавляют охлажденный, профильтрованный, свежеприготовленный 6%-ный раствор купферона (аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина gHeN(N0)0NH4) в небольшом избытке. Осадок титана отфильтровывают и промывают охлажденной разбавленной (2,5 97,5) серной кислотой, содержащей немного купферона. Фильтрат и промывные воды, содержащие иридий, сохраняют. Купферонат титана обычно бывает слегка загрязнен иридием, количества которого, однако, не превышают 1 мг при содержании иридия порядка 0,2 г в исходном растворе. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан, в котором про- [c.432]

Купферон СвНэОаЫз представляет собой аммонийную соль нитрозофенилгидроксиламина и отвечает следующей структурной ( рмуле [c.157]

Купферон СеН5Ы(ЫО)ОЫН4, аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина, является весьма ценным реактивом в химическом анализе. Осаждением купфероном в сильнокислых растворах можно осуществить полное отделение железа, ванадия, циркония, титана, олова, ниобия и тантала от алюминия, бериллия, фосфора, бора, марганца, никеля и урана (VI). Соединения, образуемые купфероном, являются солями, в которых аммоний замещен на металл. Осаждение проводится в охлажденных льдом растворах, содержащих свободную минеральную или органическую кислоту. Применяется холодный 6%-ный раствор купферона, который вводят [c.132]

Отделение титана осаждением купфероном. Объединенные фильтраты после осаждения родия хлоридом титана (П1) разбавляют до 800 мл и охлаждают во льду. Прибавляют охлажденный, профильтрованный, свежеприготовленный 6%-ный раствор купферона (аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина СвН5М(ЫО)ОГЯН4) в небольшом избытке. Осадок титана отфильтровывают и промывают охлажденной разбавленной (2,5 97,5) серной кислотой, содержащей немного купферона. Фильтрат и промывные воды, содержащие иридий, сохраняют. Купферонат титана обычно бывает слегка загрязнен иридием, количества которого, однако, не превышают 1 мг при содержании иридия порядка 0,2 г в исходном растворе. Фильтр с осадком переносят обратно в стакан, в котором проводилось осаждение, прибавляют 20 мл азотной кислоты и нагревают до тех пор, пока большая часть осадка не разложится. Затем вводят 20 мл серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Оставшиеся органические вещества разрушают нагреванием с азотной кислотой. Полученный раствор разбавляют до 800 мл и повторяют осаждение титана. Оба фильтрата и промывные воды объединяют и выпаривают до тех пор, пока не останется приблизительно 10 мл серной кислоты. В полном разрушении органических веществ убеждаются способом, описанным ранее раствор несколько разбавляют и фильтруют. [c.395]

Использование аммонийной соли нитрозофенилгидроксиламина (купферона) позволяет отделять Sn от Sb +, As3+ и As5+. Другие мешающие определению элементы можно либо предварительно отделить осаждением сульфидов [392а, 719], либо дистилляцией галогенидов As, Sb и Sn и определить олово в дистилляте при помощи купферона [1428]. Однако осажденный хелат в любом случае необходимо прокаливать при 1000°С до получения SnOj. [c.189]

Наиболее селективный гравиметрический реагент на титан — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина (купферон) (стр. 174). Этот реагент в зависимости от природы сопутствующих элементов используют для осаждения титана из растворов минеральных кислот [599, 1907, 2174] или из аммиачно-ацетатного буферного раствора, содержащего также ЭДТА [1295]. Из кислых растворов предварительно можно отделить элементы сульфидной группы осаждением сульфидов [2174], [c.200]

Один из наиболее распространенных реагентов для осаждения циркония — аммонийная соль нитрозофенилгидроксиламина [купферон) [2175]. Однако этот реагент недостаточно селективен и при осаждении циркония количественно осаждаются также Ре, ЫЬ, Та, Т1, ТЬ, V и редкоземельные элементы. Использование Ы-бензоил-Ы-фенилгид роксиламина [34, 1828] позволяет отделять цирконий от А1, Ре, Сг, ЫЬ, Та и редкоземельных элементов. Количественно разделение возможно,, только если цирконий переосаждают по крайней мере еще один раз. В этом случае определению мешают Се4+, 5п, Ti, V. Цирконий из уксуснокислого раствора количественно осаждается 8-оксихинолином хелат после высушивания при 130 °С можно непосредственно взвешивать в виде 2г(СдНбОЫ)4 [101]. Вместе с цирконием осаждаются многие другие элементы, кроме того, по крайней мере частично, осаждению мешают сульфаты и хлориды, так что этот реагент не имеет какого-либо значения. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология