Этанол с водой

При смешивании этанола с водой происходит уменьшение объема — контракция. Наибольшая контракция наблюдается при смешивании 52 объемов этанола с 48 объемами воды получается 96,3 вместо 100 объемов смеси при 20°С. [c.255]

Смеси этанола с водой (продолжение таблицы 90) [c.795]

Однако во избежание недоразумения уравнением (2.40) и другими выражениями, вытекающими из него, например (2.47), следует пользоваться с осторожностью, так как в ряде случаев уравнение (2.40) приводит к значительным ошибкам. Дело в том, что при смешении жидкостей друг с другом часто происходит изменение объема. Так, например, прибавление бензола к гексану или к бензину сопровождается заметным увеличением объема смеси по сравнению с суммой объемов смешиваемых компонентов наоборот, при смешении этанола с водой объем смеси меньше суммы объемов компонентов. [c.40]

Определяем массу и количество вещества воды, этанола и натрия, помещенных в реакционную систему. Масса этанола с водой составляет [c.223]

М раствор. Растворяют 0,2862 г сульфарсазена при нагревании на водяной бане в 100—150 мл смеси этанола с водой (3 2), раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл, смывают стенки стакана этой же смесью и после охлаждения доводят объем раствора до метки. Применяют в качестве индикатора при комплексометрических титрованиях цинка, кадмия, никеля и свинца. [c.203]

Цедерберг [34] показал, что формула (Х-28) вполне пригодна для расчета теплопроводности любых смесей жидкостей даже в случае сильно полярных компонентов погрешность расчета теплопроводности по формуле Филиппова и Новоселовой находится в пределах 3—4,8% (проверено на примере смесей этанола с водой). [c.439]

Изящной модификацией описанного метода является конденсация соли карбоновой кислоты и диамина (см. опыт 4-09). Получение соли и саму поликонденсацию проводят в две стадии. Соли получают в кристаллической форме путем растворения эквимольных количеств диамина и дикислоты в растворителе, в котором соль не растворяется (например, в спирте). Для получения высокомолекулярных продуктов исходные соли должны быть нейтральными (эквимольное соотношение диамина и дикислоты) и очень чистыми (например, перекристаллизованными из смеси этанола с водой). [c.205]

Как можно видеть из данных табл. 1.13, при анализе описанным методом смесей этанола с водой допускается содержание последней лишь в интервале 20—25%. Вводя в реакцию большие количества 3,5-динитробензоилхлорида, этот интервал можно значительно увеличить. [c.38]

ГИЯ Н-связи молекул метанола и этанола с водой превышает энергию Н-связи молекул жидкой воды. [c.26]

В течение ряда лет в качестве добавки, повышающей ресурсы бензинов, применяют этанол. В США этиловый спирт получают в основном из зерна и есть опыт применения в различных районах страны бензоэтанольных смесей, названных газо-холлом (10% этанола). Средний перерасход этанолсодержащего топлива составляет 5%. Вследствие хорошего смешения этанола с водой увеличивается коррозионное воздействие на двигатель. Смешение бензина с этанолом должно производиться непосредственно на автозаправочных станциях. Этанол обладает повышенной летучестью и испаряется легче, чем бензин. Попадая в атмосферу, такие выбросы способствуют повышенному образованию озонового смога. Все отмеченные недостатки не позволяют сегодня говорить о массовом применении этанола в качестве компонента модифицированных бензинов в различных странах. [c.227]

Щелочные металлы. Литий, натрий и калий можно четко разделить на необработанной бумап в виде хлоридов, применяя восходящие элюирование метиловым спиртом (Rf . К —0,22 Ма — 0,44 Ы — 0,72) или смесью этанола с водой (9 1). Калин, рубидий и цезий можно отделить один от другого при. элюировании фенолом, насыщенным 20%-ной соляной кислотой. [c.241]

Рис. 17.7. Разделение смеси сердечных гликозидов на силикагеле Ъ1СЬГ050ГЬ 60 (размер частиц 5 мкм), модифициро-ваннном дифенилдихлорсиланом. Элюент — смесь этанола с водой (40 60) = 50°С УФ-детектор Х = 220 нм

Рис. 17.8. Разделение смеси ердечных гликозидов на силикагеле с привитыми н-октиль-ными группами. Элюент — гмесь этанола с водой (7 3) (=50°С

К азеотропным растворам с минимумом тем 1ературы кипения относится смесь этанола с водой с содержанием воды 4,43%, которая кипит при 78,15 °С (температура кипения чистого спирта 78,35°С, воды—100°С). Азеотропным раствором с максимумом температуры кипения является водный 68%-ный раствор азотной кислоты. Его температура кипения 120,5 °С температура кипения 100%-ной азотной кислоты 86°С. [c.81]

Применение растворителя, образующего гетерогенный азеотроп с одним из комнонентов разделяемой смеси, может оказаться более целесообразным, чем растворителя, полностью смешивающегося с обоими компонентами исходной смеси, так как в этом случае для регенерации уводителя требуется меньше оборудования. Примером азеотропной перегонки с применением уводителя, образующего гетерогенный азеотрон, может служить разделение смеси этанола с водой путем добавки бензола или трихлорэтилена в качестве уводителя. [c.129]

Бис-циклогексаноноксалилдигидразон — белые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле, смеси этанола с водой (1 1), метаноле н изобутиловом спирте. Нерастворим в воде, хлороформе, бензоле и тетрахлориде углерода. Реактив и его спирто-водные растворы устойчивы при хранении. [c.125]

Потенциометрическое определение кобальта в высоколегированных сталях и магнитных сплавах после его выделения фенилтиогидантоиновой кислотой [548]. Навеску сплава обрабатывают, как обычно, раствором соляной кислоты и затем окисляют раствором азотной кислоты. Далее прибавляют 30 мл 50%-ного раствора лимонной кислоты и раствор гидроокиси аммония (1 1) до щелочной реакции по лакмусу и осаждают горячим раствором фенилтиогидантоиновой кислоты (2 г в 60 мл горячей 50%-ной смеси этанола с водой). Отфильтровывают осадок и обрабатывают его вместе с фильтром серной и азотной кислотами, выпаривая и вновь добавляя азотную кислоту до разложения органических веществ. Затем разбавляют раствор до 60 мл и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси аммония. Далее готовят цитратно-сульфатный раствор 500 г лимонной кислоты и 400 г сульфата аммония прибавляют к небольшому количеству воды, приливают 1575 мл раствора гидроокиси аммония (пл. 0,88), охлаждают и разбавляют водой до 2,5 л. К 200 мл этого цитратно-сернокислого раствора приливают анализируемый раствор, 0,05 М раствор феррицианида калия и оттитровывают избыток последнего потенциометрически стандартным 0,05 N раствором сульфата или нитрата кобальта. [c.194]

Некоторые циклические кетоны, например камфора, требуют применения избытка щелочи и более длительного нагревания. Если кетон не образует оксима ни по одному из описанных выше способов, то 1 г этого кетона следует обработать 1 г гидрохлорида гидроксиламииа, 4 г гидроксида калия и 20 мл 95%-иого этанола. Смесь кипятят с обратным холодильником 2 ч и выливают в 150 мл воды. Суспензию перемешивают и оставляют стоять до выделения ие вошедшего в реакцию исходного кетона. Раствор фильтруют, подкисляют соляной кислотой и оставляют стоять до кристаллизации оксима. Продукт перекристаллизовывают из этанола или из смеси этанола с водой. [c.207]

Бромирующий раствор получают следующим образом 15 г бромида калия растворяют в 100 мл воды и к этому раствору приливают 10 г брома. Полученный раствор медленно добавляют прн встряхивании к раствору 1 г фенола п воде, этаноле, ацетоне нлн дноксане. Бромирующий раствор прибавляют до окрашивания смеси в желтый цвет. Затем приливают около 50 мл воды н смесь энергично встряхивают для измельчения комков образовавшегося бромпроиз-Бодного. Его отфильтровывают, промывают разбавленным раствором бисульфита натрия н перекристаллизовывают нз этанола или нз смеси этанола с водой. [c.410]

В делительную воронку к 20,0 мл испытуемого слабокислого пли нейтрального раствора добавляют 2 мл раствора солянокислого гидроксил-амниа (10 г растворены в 100 мл воды), 2 мл раствора ацетата натрия (10 г СНзСООКа-ЗНгО растворены в 100 мл воды) и 4 мл раствора батофеиантролина [0,33 г реактива растворены в 100 мл смеси этанола с водой (1 1)]. Через 1 мин встряхивают с 20 мл хлороформа в течение 1 мин. Экстракцию повторяют, оба экстракта объединяют в мерную колбу вместимостью 50 мл. Добавляют к экстракту 0,5 г безводного сульфата натрия. Доводят объем хлороформом до метки, перемешивают, дают отстояться и измеряют оптическую плотность при 533 нм в кювете 5 см по хлороформу. [c.51]

Растворяют 0,1 г тонкорастертой пробы в платиновой чашке в 5 мл концентрированной НР и 4 мл H2SO4 (1 1) и нагревают до появления густых белых napoff. По охлаждении разбавляют 4—5 мл воды и нейтрализуют аммиаком (1 1) До слабого запаха. Слабо подкисляют добавкой НС1 (1 6), прибавляют 5 мл 15%-ного раствора ацетата аммоння и 2 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления Ре(1П). Переводят раствор в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 2 мл раствора батофеиантролина [0,35 г реактива растворены в 100 мл смеси этанола с водой (1 1)] и нагревают, пока все растворится. Посл охлаждения доводят до метки и измеряют оптическую плотность при 520 нм по холостой пробе. [c.53]

Растворяют 2 г пробы в колбе с обратным холодильником в 10—15 мл концентрированной HNO3, затем выпаривают досуха. Растворяют образовавшиеся соли в 2—3 мл воды. Снова выпаривают досуха и остаток растворяют в 50 мл 10 н. НС1. Охлаждают раствор в смеси этанола с водой до 0°С и пропускают через раствор при этой же температуре умеренный поток сернистого газа в течение 90 мнн для восстановления селена. Температура раствора прн этом не должна быть >5°С. Через [c.194]

Раствор 10 мг (0,05 ммоля) и-толилсульфонилметил-С -нитрозамида удельной активностью около 0,6 мкюри1ммолъ в 2 мл диэтилового эфира обрабатывают 2 мл охлажденного до 0° раствора 0,1 г гидроокиси натрия и смеси этанола с водой (10+1) и нагревают на водяной бане при 60—70° в токе азота. Перегнанный диазометан улавливают в две последовательно соединенные ловушки, содержащие каждая 1-2 мл охлажденного льдом диэтилового эфира. Оба эфирных раствора диазометана объединяют и сразу же используют для этерификации жирных кислот в смеси диэтилового эфира и метанола (9 + 1) [39, 47, 58]. [c.77]

Одним из характерных признаков, предопределяющих эффективность активатора, является значение электрического момента его диполя. С увеличением дипольного момента активатора, индукщюнный период комплексообразования уменьшается, выход апкана возрастает (табл. 2). Известно,.что карбамид в воде имеет дипольный момент 14,01 10" ° Кл -м, в ацентоне - 14,61 Кл -м, в этаноле с водой - [c.18]

Под атмосферным давлением температура кршения абсолютного этанола 78,38°. Состав бинарной азеотропной смеси этанола с водой 96,6 вес. % этанола и 4,4 вес. % воды,температура кипения ее 78,15°. Состав тройной азеотропной смеси 64 вес. % бензола, 31 вес. % этанола и 5% вес. % воды, температура кипения ее 69,7°. Состав бинарной азеотропной смеси этанола с бензолом 52,6 вес. % бензола и 47,4 вес. % этанола, темпера--тура кипения 72,5°. [c.158]

Автор в работе совместной с В. В. Александровым вычислил величины lgTo, и lgx в смесях метанола и этанола с водой. В таблице 90 приводим эти данные и вычисленные на их основании величины lgToн+ [c.794]

Величины 1дТон+ протонов в смесях этанола с водой рассчитаны другим путем Грюнвальдом. Он исходил из найденной им эмпирической зависимости влияния растворителей на силу кислот. [c.795]

Мы располагаем результатами значительного числа ггзмерений электрохимических свойств певодных растворов, но данные iro термохимическим свойствам этих систем до последних лет почти отсутствовали. До 1950 г. мояшо было назвать только несколько работ, в которых при одной температуре и в ограниченной зоне концентраций определены теплоты растворения некоторых щелочно-галоидных солей в нескольких органических растворителях и в смесях метанола и этанола с водой. Это было вызвано, в первую очередь, рядом затруднений, связанных с калориметрическим изучением неводных растворов [421. [c.143]

Несмотря на то, что методы осаждения, основанные на фотохимическом переведении определяемого элемента или вещества в осаждаемую форму, имеют отмеченный выше недостаток, они все же находят практическое применение. Например, Сингх и Патнаик [376] разработали метод отделения урана от железа и ванадия, основанный на фотохимическом восстановлении этанолом урана(У1) до ура-на(1У) в растворах, содержащих фторид аммония, и образовании малорастворимого фторида урана(1У). К анализируемому азотнокислотному раствору, содержащему 0,3—0,4 2 урана, прибавляют 2,5 г бифторида аммония, устанавливают pH = 2,0 2,5, вводят 45 мл этанола и разбавляют водой до 150 мл. Полученную смесь облучают солнечным светом 4—5 ч. Выделившийся осадок ЫН4 -ир4-Н20 отфильтровывают и промывают смесью этанола с водой (1 9). [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология