Нитрозилы инфракрасные спектры

Для определения аминокислот в белковых гидролизатах успешно применялась и инфракрасная спектрофотометрия, так как каждая аминокислота, а также а-хлорзамещенные кислоты, полученные из аминокислот и хлористого нитрозила, имеют характерные инфракрасные спектры. [c.421]

Полихлоропреи, молекулярную массу которого регулируют меркаптаном, че содержит в цепи полисульфидных связей и не требует созревания. В промышленности широко применяется комбинированное регулирование молекулярной массы (серой и меркаптанами вместе). Каучук из латекса выделяют коагуляцией уксусной кислотой. Товарные марки хлоропренового каучука состоят почти полностью из растворимой а-модификации. Для предохранения от нежелательного образования нерастворимого ю-по-лихлоропрена в полимеризующуюся смесь добавляют Ы-нитрозо-дифениламин или другие ингибиторы. Средняя молекулярная масса хлоропренового каучука, полученного в присутствии серы, составляет (10—17) 10 . При регулировании меркаптаном получают более высокомолекулярный каучук— (18—20) 10 . Молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение каучука зависят от температуры полимеризации, природы регулятора и условий созревания [73]. По данным озонирования и инфракрасных спектров в полихлоропрене содержится 0,5—0,7% мономерных звеньев 1,2-и 0,5—1,2% звеньев 3,4-. До 96% мономерных звеньев соединены в положении 1,4, причем преимущественно в положении транс-1,4. Содержание звеньев цис-1,4 в зависимости от температуры полимеризации колеблется в пределах 5—13%. Вследствие регулярного строения цепей полихлоропреи относительно легко кристаллизуется при хранении и растяжении. [c.109]

Инфракрасный спектр фтористого нитрозила. [c.126]

Инфракрасный спектр и структура нитрозила натрия (чис-азотнокислого натрия). [c.295]

Как показано в разд. 1 ч. II, ион нитрозония ([N0]+) поглощает около 2220 см- в то время как окись азота (N0) при 1876 слг . Группа N0 в нитрозил-комплексах металлов может быть катионом ([N0]+), анионом ([N0] ) или близкой к нейтральной (N0) в зависимости от природы и валентного состояния металла и от лигандов, присутствующих в том же комплексе. Основываясь на данных исследований инфракрасных спектров широкого ряда нитрозил-комплексов, Льюис и др. [154] показали, что частота валентных колебаний катионной группы [N0]+ лежит в области между 1940 и 1575 слг, в то время как для аниона [N0]" она наблюдается в интервале между 1200 и 1040 см-. [c.250]

Инфракрасный спектр фтористого нитрозила был исследован в интервале 2—38 мк. Были найдены следующие фундаментальные частоты vi(N—О) = 1844,03, V2 (деформационное) = 521 и vs(N—F) =765,85 см . Анализ вращательной структуры полос VI и V2 обнаружил, что изогнутая несимметричная молекула фтористого нитрозила близка к вытянутому симметричному [c.416]

Вещество N0F-3HF имеет плотность 1,60 при 25° С. В инфракрасном спектре поглощения обнаруживается характеристическая частота N=0 1797—1804 см весьма близкая к характеристической частоте газообразного фтористого нитрозила (1844 сл->) S9. [c.420]

Основные данные по ИК-спектрам нитрозо- и нитросоединений можно найти в гл. 17 второго издания книги Беллами Инфракрасные спектры сложных молекул 217]. [c.54]

Инфракрасный спектр поглощения и потенциальная функция хлорпстого нитрозила, [c.248]

Было проведено сопоставление констант Тафта а и частот инфракрасного спектра . В ряду RNO (R = F, I, Вг, ОСНз, eHs) частота нитрозила V коррелирует со значениями 0. Были найдены следующие уравнения для частот [c.417]

Расчет силовых постоянных нитрозилфторида матричным методом Уилсона не дал однозначных результатов. Пользуясь приближенной моделью жесткого вращающегося гармонического осциллятора, были рассчитаны термодинамические функции в интервале 273,16 и 1500° КЭтим же методом расчета из данных инфракрасных спектров были получены значения постоянных потенциалов нитрозилгалогенидов В случае фтористого нитрозила между вычисленными и найденными значениями фундаментальных частот было обнаружено расхождение. Были вычислены постоянные потенциала Юри-Брэдли, причем установлено, что связь N—F в нитрозилфториде имеет резко выраженный ионный характер Были опубликованы значения силовых констант, длин связей и частот валентных колебаний, а также эмпирические зависимости длин связи для нитрозильной группы 5°. Нелинейность молекулы фтористого нитрозила была подтверждена расчетом приближенных поверхностей электронной энергии посредством непересекающихся волновых функций [c.417]

Приборы с кварцевой оптикой дают возможность работать в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, что позволяет измерять поглощение бесцветных и окрашенных а слабо-желтый цвет растворов. Как уже отмечалось (см. пункт 1), воз.можность работать в максимумах на кривых светопоглощения значительно увеличивает чувствительность применяемой хи.мической реакции и позволяет определять малые концентрации с большой точностью. Например, для определения ультрамалых количеств никеля а-бензил-диокспмом измерение проводят в области его максимального поглощения в ультрафиолетовой области при % 273 ммк (стр, 1.57), используя спектрофотометр СФ-4. Определение кобальта 2-нитрозо-1-нафтолом при Я 307 ммк позволяет определять ультрамалые количества кобальта (стр. 172). [c.21]

В молекулах галогенных соединений нитрозила один из трехвалентных р-электронов азота образует тг-связь с атомом кислорода. Сигма-связи О—N—F, образованные двумя р-электронами азота, должны образовать угол, несколько больший прямого, за счет отталкивания избыточных зарядов атомов галогена и кислорода. Действительно, молекулы NOF, NO I и NOBr изогнуты. Форма молекулы фтористого нитрозила доказана исследованием как инфракрасного [26], так и микроволнового спектра [271. Связь N—F в ней аномально длинна [27] [c.231]