Метилтаурин

Все эти вещества в большей или меньшей мере пригодны для использования в качестве моющих средств ли всп10М0гателвных ими-калиев для текстильной промышленности. Особенно интересны продукты, строение которых аналогично игепону Т или медиалану и которые получаются в результате взаимодействия парафиновых сульфохлоридов с N-метилтаурином или метилгликоколлем. [c.426]

Таурин показывает резкую нирропьную реакцию [1816], К-алкипзамещенные таурина, как и таурин, имеют слабокислотный характер, за исключением триметильного производного, которое является соединением типа бетаина [169] и, следовательно, нейтрально. В отличие от обычного поведения вторичных аминов, при реакции К-метилтаурина с азотистой кислотой в качестве одного из продуктов образуется азот [167а]. Реакция с цианамидом протекает так же, как и для таурина [c.137]

Первичные алкиламины применяют для получения искусственных моющих средств и для многихдругих целей. Метилтаурин СНаМНСНаСНаЗОзН, получаемый из метиламина, окиси этилена и бисульфита натрия [c.388]

Метаупон — продукт конденсации хлораигидрида олеиновой кислоты и натриевой соли метилтаурина 0,1 т.,4 [c.651]

Газ, выходящий из реакционной зоны, подвергают закалочному охлаждению пиролизным маслом до 200— 300 X и затем направляют на очистку. Углекислый газ абсорбируют раствором калиевой соли метилтаурино-вой кислоты с последующей щелочной промывкой. Легкие углеводороды абсорбируют бензином при низкой температуре, ацетилен выделяют при —30 °С раствором ацетона. Из отходящих сверху ацетиленового абсорбера газов выделяют этилен, этан и смесь Нд, СН4 и СО. Технологическая схема этого процесса показана на рис. 34. [c.98]

Алкилированные производные солей N-метилтаурина могут быть получены при использовании этих солей в качестве оснований в конденсациях с формальдегидом типа реакции Манниха. Амиды длин-ноценочечных кислот образуют таким путем [24] поверхностноактивные агенты структуры [c.237]

В круглодонную колбу вместимостью 1 л, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, загружают 400 мл 10 %-го водного раствора натриевой соли метилтаурина. К реакционной смеси добавляют 40 мл 20 %-го раствора ЫаОН и медленно в течение 4—6 ч по каплям добавляют 200 мл 30 %-го раствора хлорапгидрида олеиновой кислоты в 30 %-й щелочи. Температуру поддерживают в пределах 22—27 °С, pH реакционной смеси — щелочной. После прибавления всего количества хлорапгидрида реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч и нейтрализуют до pH = 7,5 соляной кислотой. По окончании реакции смесь переносят в делительную воронку, доливают воду и примерно 40 % от общего объема изобутилового спирта. После перемешивания смесь отстаивается и разделяется на два слоя олеилкарбамоилметилтауринат в изобутиловом спирте и в водном слое — избыток натриевой соли метилтаурина. Часть изобутилового спирта отгоняют, а остальную часть смеси переносят в фарфоровую чашку и высушивают. Выход активного вещества 80—90 г. [c.36]

По такой же методике могут быть получены карбамоилсульфаты с той лишь разницей, что вместо натриевой соли метилтаурина используют натриевую соль аминоэтансерной кислоты. Карбамоилсульфаты можно также получить сульфатированием алкилоламидов подобно тому, как производится сульфатирование первичных спиртов (см. разд. 1.1.2). [c.36]

Наиболее часто в качестве стабилизаторов используют сульфо-антраниловые кислоты, например 4- и 5-сульфоантраниловые кислоты, антраниловую кислоту и ее моноалкильные замещенные, фенилглицин-о-карбоновую кислоту. Из вторичных аминов применяют саркозин (метиламиноуисусная кислота) и метилтаурин (метил аминоэтансульфокислота). [c.116]

При действии на (II) 25% водного раствора метиламина в присутствии небольшого количества едкого натра при 280° и 200 атмосферах осуществляется непрерывный процесс получения натриевой соли (IV) Ы-метилтаурина. Если вместо метиламина применить аммиак, то аналогичным образом получится таурин. Ы-Олеил производное (IV) представляет собой хорошо известное смачивающее вещество, Игепон Т (10) (IV) применяется также при получении промежуточных продуктов для красителей для ацетилцеллюлозы. Примером такого промежуточного продукта может служить [c.247]

Диазоаминосоединения получаются весьма просто. Аминокислота растворяется в растворе карбоната натрия и при 10° в него вливают раствор диазониевой соли полученное диазоаминосоединение, обычно желтого цвета, высаливают. Типичный процесс получения диазоаминосоединения, применяемого для печатной краски, состоит в следующем Основание синего КК (4-бензамидо-2,5-диме-токсианилин 1 часть) диазотируют 7 ч. нитрита натрия с 5 ч. 30% соляной кислоты и 20 ч. воды при 10°. Раствор диазония осветляют, фильтруют и при перемешивании прибавляют к раствору 1,1 ч. 1Ч-метилтаурина, 4 ч. кальцинированной соды и 6 ч. соли в минимальном количестве воды. Смесь оставляют на ночь, затем полученное диазоаминосоединение отфильтровывают и высушивают при 80° под вакуумом (выход 90%). [c.271]

Для стабилизации солей диазония, так же как и диазоамино-оо единений, используют как алифатические, так и ароматические аминокислоты. Обычно применяют следующие аминокислоты саркозин (И), Ы-метилтаурин (III), сульфоантраниловая кислота (IV) и 2-метил (или этил)амино-5-сульфобензойная кислота (V) [c.271]

При помощи Рапидогенов можно получить окраски всех цветов, включая синий, фиолетовый, зеленый и коричневый. Нафтолы диазокомпоненты, а также аминокислоты, используемые для стабилизации диазосоединений в виде диазоаминосоединений, приведены в табл. VII. В качестве аминокислот, пригодных для стабилизации диазосоединений, применяются саркозин (VI), N-метилтаурин (VII), 4-сульфоантраниловая кислота (VIII), ее N-метильное производное (IX) и 5-сульфоалкилантраниловая кислота (X и XI). [c.789]

Игепон Т является продуктом конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с метилтаурином. [c.167]

Азоамин диазотируют в среде хлороводородной кислоты при ТО°С, и профильтрованный раствор диазосоединения приливают К раствору взятого с небольшим избытком метилтаурина в минимальном количестве воды, к которому добавлено значитель-JHoe количество соды (4 ч. на 1 ч. азоамина) и iNa l (6 ч на [c.429]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.613 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.600 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.137 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.418 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология