Нитро аминонафтол

Следует отметить, что при частичном восстановлении 2,4-динитро-нафтола-1 спиртовым раствором хлористого олова до 2-нитро-4-аминонафтола-1 [6] избирательно восстанавливается нитрогруппа, находящаяся не в о/ то-положении к гидроксильной, а реакционно-способная нитрогруппа в а-положении нафталинового ядра, он он [c.242]

Амино-2-[(3-хлор-5-нитро-2-оксифенил)-азо]-1- на-фтол-3,6-дисульфокислота 2-Окси-3-хлор-5-нитро-бензол-(1-азо-2 )-Г,8 -аминонафтол-3,6-дисульфокислота, 2-водная НО (С1) (NOa) eH2N=N , H3 (ОН) (NH ) (ЗОзН) 2НР [c.119]

Следует отметить, что ири частичном восстановлении 2,4-динитронафтола-1 спиртовым раствором хлористого олова до 2-нитро-4-аминонафтола-1 (61 избирательно восстанавливается нитрогруииа, находящаяся не в о/зто-положении к гидроксильной, а реакционио-сиособная нитрогруппа в а-иоложении нафталинового ядра. [c.242]

Введение аминогруппы с помощью нитрозирования или азосочетания и последующего восстановления широко применяется в ряду нафталина. 1-Аминонафтол-2 (40) синтезируют нитро-зированием нафтола-2 (37) и восстановлением 1-нитрозонафто-ЛЭ 2 (38) дитионитом натрия в воде (выход гидрохлорида 66— 74%) или азосочетанием нафтола-2 (37) с диазотироварной [c.570]

Диазоокиси, получаемые диазотированием замещенных 1,2-ами-нонафтола, легко нитруются и сульфируются сульфирование осуществляется посредством олеума. При нитровании диазосоединения из 1,2-аминонафтол-4-сульфокислоты получается ценная составляющая черных хромовых красителей — 6-нитро-1-дказо-2-окси-4-сульфокислота нафталина [c.499]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Реакция обмена ОН-группы на ЫНа-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью й-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения -нитро-нафталина. Поэтому важные технически -пафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 2-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствнн хлористого кальция [c.445]

И в производстве из п-нитротолуола л-нитробензойной кислоты (применяемой для ацилирования и для получения /г-амвнобензой-ной кислоты). По данным О. Ю. Магидсона с сотр. окисление 2,4-дихлортолуола в 2,4-дихлорбензойную кислоту, используемую для ацилиро Вания 1,8-аминонафтол-4, б-дисульфокислоты (К-кислоты) и в синтезе акрихина, также лучше всего может быть проведено при помош и бихромата и концентрированной серной кислоты Этот же окислитель применяется в производстве 1-нитро-антрахи нон-2-карбоно1Вой кислоты (используемой в производстве кубовых красителей) из 1-нитро-2-метилантрахинона [c.636]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

В основе получения азокрасителей лежат следующие процессы 1) диазотирование первичных аминов (получение диазосоединения) и 2) сочетание полученного диазосоединения с каким-либо промежуточным продуктом — амином или оксисоеди-нением ароматического ряда (фенолом, нафтолом, замещенным амином или аминонафтолом). Диазотирование амина осуществляют при помощи азотистой кислоты в присутствии какой-либо другой минеральной кислоты. В качестве источника азотистой кислоты применяют нитрит натрия. Реакция может быть представлена следующим суммарным уравнением (например для анилина) [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология