Амины первичные, диазотирование

Процесс получения солей диазония из первичных ароматических аминов называется диазотированием и заключается в обработке нитритом натрия раствора амина в минеральной кислоте реакция протекает по следующей схеме [c.585]

Первичные ароматические амины определяют диазотированием. Амин, растворенный в соляной кислоте, диазотируют 0,1 н. раствором нитрита натрия, определяя конец титрования по иодкрахмальной бумажке. [c.271]

Определение первичных ароматических аминов путем диазотирования и сочетания [c.270]

Нитрозирование третичных жирноароматических аминов, подобно диазотированию первичных ароматических аминов (стр. 149), рекомендуется вести в толстостенном стеклянном или фарфоровом стакане, снабженном мешалкой, капельной воронкой и термометром (см. рис. 25). Нитрит натрия применяют в виде 20—30%-ного раствора. Скорость прибавления должна быть такой, чтобы температура в реакционной массе не поднималась выше 3—4 . Процесс нитро-зирования проводят при внешнем охлаждении или добавлении льда в реакционную массу. [c.225]

Предложен удобный способ анализа, особенно для характеристики смеси метилированных и этилированных аминов По этому способу первичный амин определяют диазотированием и последующим сочетанием вторичный амин определяют по расходу уксусного ангидрида на ацетилирование его и первичного амина. [c.543]

Метод, основанный на нитрозировании вторичного амина и диазотировании первичного амина и последующем сочетании образовавшегося диазосоединения (см. стр. 244), пригоден для анализа смесей, содержащих относительно немного первичного амина (до 10%). [c.240]

Ароматические диазосоединения. Реакция диазотирования. Общий и важнейший способ получения диазосоедииений заключается в действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов (реакция диазотирования). Практически вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты берут ее соль и сильную минеральную кислоту (соляную, серную) в количестве, достаточном для образования соли амина, выделения азотистой кислоты из ее соли и сохранения кислой среды после окончания процесса (на 1 моль амина 2,5—3 моль кислоты) [c.314]

Первичный ароматический амин, подвергаемый диазотированию,, называется диазосоставляющей. Амино- или оксипроизводные, с которыми производится сочетание, называются азосоставляющими. [c.60]

Другими реакциями, которые могут быть применены в кинетическом анализе, являются легко протекающие реакции диазотирования аминов (первичных). [c.208]

Проявители — это азосоставляющие для сочетания на волокне с красителями, содержащими первичную аминогруппу, которую предварительно диазотируют. Для этой цели пригодны многие прямые красители для хлопка и некоторые дисперсные красители для ацетата целлюлозы. Типичные проявители 2-нафтол, 2-гидрокси-З-нафтойная кислота, ж-фенилендиамин. В эту группу в I включен также один амин для диазотирования — rt-нитроанилин. [c.20]

А -> К. Н-Кислоту можно использовать в качестве первичного амина для диазотирования и сочетания со второй компонентой ее можно вначале сочетать с диазосоединением, а затем диазотировать аминогруппу в моноазокрасителе и сочетать в качестве второй компоненты Н-кислоту можно сочетать с одним или двумя молями диазониевой соли. Н-Кислота следовательно может функционировать как А, К, П и С. [c.519]

Если главной составной частью является первичный амин, то непосредственное определение очень небольшой примеси вторичного амина невозможно. При содержании вторичного амина в количестве 1—2% его можно определить по разности, определив суммарное содержание первичного и вторичного аминов титрованием нитритом натрия, а содержание первичного амина — методом диазотирования и последующего сочетания (стр. 792). [c.696]

Безусловно, эта реакция первичных ароматических аминов, называемая диазотированием,— одна из самых важных реакций органической химии, и разнообразие продуктов, которые могут быть получены из солей диазония, настолько велико, что они заслуживают отдельного рассмотрения (см. разд. 5). [c.459]

Таким образом, в зависимости от того, на какой ароматический амин (первичный, вторичный или третичный) действует азотистая кислота, происходит либо диазотирование, либо нитрозирование. [c.117]

Азотистая кислота (источник азотистого ангидрида)—хорошо известный реагент для синтеза азидов. Механизм превращения азидов сходен с механизмом реакции диазотирования первичных аминов азотистой кислотой. [c.81]

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в водном растворе в присутствии минеральной кислоты образуются соли диазония (Грисс, 1958). Реакция получения диазониевых солей называется диазотированием. [c.104]

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, который в кислой среде образуется в результате гидролиза его соли [c.105]

Получение диазосоединений действием азотистой кислоты на первичные ароматические амины называют реакцией диазотирования. Поскольку ее ведут в кислом растворе, исходными практически являются соли аминов Необходимо охлаждение реакционной смеси, так как диазосоедииения нестойки и многие из них разлагаются уже при комнатной температуре. [c.206]

Механизм этой реакции значительно сложнее. По современным данным, диазотированию подвергаются молекулы свободного первичного амина, имеющиеся в растворе благодаря гидролизу его соли. Соль диазония образуется через ряд промежуточных соединений. [c.206]

При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой образуются соли диазония (реакция диазотирования). Как правило, диазотирование проводят в водном растворе, получая азотистую кислоту из нитрита натрия и минеральной кислоты [c.186]

Определение растворимости и обнаружение азота при предварительных испытаниях уже позволяют сделать выводы о присутствии или отсутствии аминов. Первичные ампны можно идентифицировать при помощи изонитрильной реакции. Отличить первичные алифатические амины от ароматических можно, проводя диазотирование и азосочетание. Разделение первичных, вторичных и третичных аминов проводят через сульфамиды (реакция Гинз-берга, см. разд. Г, 8.5). [c.305]

Определение содержания аминов методом диазотирования. Диазотированием называют реакцию взаимодействия первичных ароматических аминов с азотистой кислотой, в результате которой образуются соли диазония. Так как азотистая кислота — вещество нестойкое, то применйют ее соли в среде минеральной кислоты. Реакция протекает по схеме [c.216]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

При сочетаниях диазосоединений с аминами промежуточными соединениями могут быть диазоаминосоединения, разлагающиеся при действии кислот на диазониевую соль и амин. При диазотировании и азосочетании диазоаминосоединения образуются преимущественно при недостаточно минеральнокислой реакции среды и наличии избытка свободного ароматического (первичного или вторичного) амина. В некоторых частных случаях диазоаминогруппа является не промежуточно образующейся, но входит в конечный продукт 60. Общее выражение реакции азосочетания таково [c.476]

По предложению Н. Н. Ворожцова ст., первичные амины, подвергаемые диазотированию, получили название диазосоставляющих, а окси- и аминопроизводные, взаимодействующие с диазосоединениями, называются азосоставляющими. Реакция образования азокрасителей из диазосоединений и азосоставляющих известна как реакция азосочетания или просто сочетания. [c.191]

Хотя обработка азотистой кислотой в конце концов действительно приводит к образованию диазосоединения, первой стадией этого процесса является введение в аминогруппу ароматического амина нитрозогруппы, т. е. реакция нитрозирова-ния. Эта реакция в принципе не отличается от нитрозирования вторичных. жирноароматических аминов и принадлежит к разряду реакций ацилирования аминов, т. е. введения остатка кислоты, Б данном случае азотистой. Только особенности свойств ароматических диазосоединений заставляют исследователя отличать реакцию нитрозирования вторичных аминов от диазотирования первичных, проводя между ними резкую грань. Нитрозамин вторичного жирноароматического амина никто не называет диазосоединением, а нитрозамин, полученный из первичного амина, причисляют к ним. Здесь полезно перечислить те соединения, которые принято называть диазосоединениями. Это, прежде всего, нитрозамин, получающийся в качестве первой стадии при реакции диазотирования, диазогидрат, являющийся, как мы увидим позже, таутомером нитрозамина, их ионы, носящие названия диазотатов, и, наконец, соль диазония [c.16]

Такое действие азотистой кислоты на первичные ароматические амины называется диазотированием. Производится оно следующим образом анилин, или какой-нибудь другой ароматический амин, растворяется в какой-нибудь минеральной кислоте (обычно в соляной или серной) с таким расчетом, чтобы на одну молекулу анилина приходилось не меньше двух молекул одноос-HOBH( ii кислоты в таком растворе образуется соль анилина и остается молекула свободной кислоты. В охлаждаемый льдом раствир при постоянном помешивании прибавляют понемногу раствор нитрита натрия или калия (по расчету одна молекула нитрита на одну молекулу анилина), наблюдая за тем, чтобы температура раствора не поднималась выше +5° или Освобождающаяся азотистая кислота вступает в реакцию с анилином диазотирование анилина можно изобразить следующим суммарным уравнением [c.459]

Диазониевые ионы, полученные из простых алифатических первичных аминов, обычно не представляют синтетической ценности, так как приводят к смеси продуктов, поскольку происходит не только замещение с участием присутствующего нуклеофила, но в зависимости от структуры субстрата также элиминирование и перегруппировки. Например, диазотирование н-бутил-амина дает 25% 1-бутаиола, 5,2% 1-хлоробутана, 13,2% 2-бутанола, 36,5 % смеси бутенов (состоящей на 71 % из 1-бу- [c.83]