Нитро.нафталин

Нитросоединения. Нитрование нафталина дает главным образом а-нитро-нафталин с небольшой примесью Р-нитронафталина (4,5%). Одновременно идет замещение во втором ядре с образованием 1,8 и 1,5-динитронафталинов. Для [c.500]

Кроме а-нитронафталина при нитровании нафталина в качестве побочных продуктов удалось выделить 4,5% -нитро-нафталина и 0,5—3,5% 2,4-динитро-1-нафтола [32]. [c.27]

М. М. Дашевский и др. нитровали ароматические углеводороды, растворенные в дихлорэтане, при О—60°С (чаще при 20—30 °С) чистой азотной кислотой плотностью 1,3—1,426 г/слг . В этих условиях практически не нитруются бензол, толуол, этилбензол, хлорбензол. Хорошо нитруются нафталин, фенантрен, карбазол и т. д. [c.147]

Написать уравнение реакции восстановления сх-нитро-нафталина. Назвать полученный амин. [c.154]

К органически.м примесям относятся нафталин, нитро-нафталин, нафтилендиамин и смола. [c.226]

Из нафталина получите а) р-бромнафталин б) р-нитро-нафталин. [c.175]

При нитровании а-нафталинсульфокислоты (1) образуется смесь 1-нитро-нафталин-5-сульфокислоты (2) и 1-нитронафталин-8-сульфокислоты (3). При восстановлении этой смеси чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получается смесь 1-нафтиламин-5-сульфокислоты (4) и 1-нафтил-амин-8-сульфокислоты (5). Эту смесь разделяют. (Дальнейшие превращения [c.464]

Хлор-1-нитронафталин (т. пл. 87—87,5°С) получен из а-хлорнафталина нитрованием - и из 4-.нитро-1-нафтиламина реакцией Зандмейера" Другое соединение с т. пл. 61 °С также было идентифицировано как 4-хлор-1-нитро-нафталин . соединения не удается непосредственно [c.209]

Способ получения а-нафтиламина гидрированием а-нигро-нафталина уже и теперь имеет техническое значение, которое, вероятно, будет возрастать по мере снижения цены на водород. Для гидрирования нитросоединений было предложено большое число катализаторов, в том числе никель, медь и олово . Никелевая чернь, приготовленная восстановлением карбоната или окиси никеля, ие катализирует реакцию гидрирования а-нитро-нафталина в жидкой фазе, тогда как прибавление малых количеств палладия промотирует быструю реакцию . При гидрировании а-нитронафталина в паровой фазе при те.мпературе около 300 °С медный катализатор дает более высокие выходы, чем ванадат никеля, меди или свинца . [c.223]

Д (в) 5-нитро-нафталин-1-карбоновая кислота [c.202]

Соли сернистой кислоты вступают в реакции и с некоторыми нитросоединениями. Так, при реакции сульфита натрия с 1-нитро-нафталином образуется 4-амино-Л ,1-дисульфокислота нафталина, гидролизующаяся водой и дающая 4-амино-1-нафталинсульфокис-лоту — нафтионовую кислоту (реакция Пиоиа) [c.220]

Нафталин нитруется легче, чем бензол для нитрования нафталина применяют обычно нитрующую смесь (азотная кислота 63%-ная, серная кислота 80%-ная) либо концентрированную азотную кислоту (52%), и реакцию проводят при кохмнатной температуре или при слабом нагревании. Основным продуктом реакции является а-нитронафталин (выход 90—95%) наряду с небольшим количеством (4—5%) р-нитро-нафталина [c.34]

При нитровании бензола, нафталина и фенантрена получаются главным образом мононитронроизводные наиболее легко нитруется нафталин выход а-мононитронафталина при температуре реакции 18—20° составляет 96% (без нримеси полинитропроизводных). При температурах выше 60° образуются также полинитропроизводные. Нитрование фенантрена при 0° приводит к смеси мононитрофенантренов с общим выходом 48%. Бензол нитруется труднее, чем предыдущие соединения выход нитробензола составляет 32% при температуре реакции 55—60°. [c.374]

Нитрофталевая кислота была получена окислением а-нитро-нафталина и нитрованием фталевой кислоты в различных условиях . Описанный способ основан на методах Богерта и Борошека, а также Лауренса. [c.317]

Спустя два года этот углеводород был получен Курциусом и Висванетом [111] исходя из 2-амино-З-нитронафталина ( XXXV), Последний был сначала превращен в 2-иод-З-нитро-нафталин, а затем по реакции Ульмана в 3,3 -динитро-2,2 -ди-нафтил. Восстановлением нитросоединения до диамина, диазотированием и обработкой иодистым калием было получено [c.97]

Нитронафталин, хлор 8- X лор-1 -нитр онаф-талин (I), 5-хлор-1-нитронафталин (П), 5,8-дихлор-1-нитро-нафталин (П1), на Al lg в 7,1%-ном растворе хлора в четыреххлористом углероде, 20° С, встряхивание 48 ч. Выход I — 42,4%, II — 19,3%, III — 8,3% [2401] [c.339]

Ароматические нитросоединения нитробензол, нитротолуол, хлорнитро-бензолы, бромнитро-бензолы, 1-нитро-нафталин, 2,4-динитротолуол Этгп Ы-Арилгидроксил- амины Гид Продукты гидрогенолиза Ir(> 70%)—Pt в спирте или водно-сииртовой смеси, 20° С [265] рогенолиз Ir (5—10%) на силикагеле. Ряд каталитической активности Ru > Rh > г > Pd = Pt [49] [c.784]

Для получения 1-нафтиламина хорошего качества 1-нитро-нафталин должен быть тщательно очищен от примесей. Ни-тронафтолы удаляются при неоднократном промывании расплавленного нитронафталина горячей водой и раствором со-ды . После такой обработки температура плавления готового продукта достигает 52,0—52,5°С. Перекристаллизацией из лигроина или сольвент-нафты можно повысить температуру плавления до 54,4 С, что все же значительно ниже температуры застывания химически чистого продукта (61°С). [c.155]

Замещение нитрогруппой приводит к образованию нитро-нафталинов. При непосредственном действии азотной кнслоты, [c.357]

Очень важны многочисленные нитросульфокислоты нафталина, готовящиеся преимущественно нитрованием моно-, ди- и трисульфокислот нафталина, а не сульфированием нитро-нафталина, так как реакция серной кислоты, особенно дымящей, с некоторыми нитропроизводными нафталина принимает чаще всего характер окислительно-восстановительного превращения, примером чего является синтез 1,4-диокси-5,8-нафтохинона из 1,5-динитронафталина. Нитрование сульфокислот является стадией производственного процесса, следующей за сульфированием нафталина, причем выделение или разделение сульфокислот не производится. Так как в готовой сульфомассе всегда содержится большее или меньшее количество отработанной серной кислоты, то технологическим преимуществом этого приема является использование при нитровании уже находящейся в сульфомассе серной кислоты. [c.183]

Согласно исследованиям Федорова и Спрыскова [1], а также Фирц-Давида с сотрудниками [2, 3] технический а-нитро-нафталин содержит следующие примеси [c.78]

Нейтрализация раствора после отделения нитро-Ц-кислоты сначала мелом, затем содой. При этом ионы ЗО переходят в осадок (гипс), а нитро-С-кислота (1-нитро,нафталин-4,8-дисульфокислота) и нитро-е-1Кислота (1-нитронафталин-3,8-иисулвфокислота) остаются в растворе в виде их ди-натриевых солей. [c.171]

Реакция обмена ОН-группы на ЫНа-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью й-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения -нитро-нафталина. Поэтому важные технически -пафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 2-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствнн хлористого кальция [c.445]

При окислении а-нитронафталина получается 3-нитрофтале-вая кислота, т. е. сохраняется ядро с атомом азота, содержавшимся в а-нитронафталине. Восстановление же а-нитро-нафталина и последующее окисление а-нафтиламина приводит к образованию фталевой кислоты, т. е. в этом случае расщеп- [c.11]

Динитро-1-нафтиламин (3 г) растворяют в холодной концентрированной серной кислоте (30 мл), прибавляют нитрозилсульфат (5,5 г) и раствор разбавляют кусочками льда до тех пор. пока при дальнейшем разбавлении пробы водой не образуется прозрачный раствор. Затем основной раствор выливают в воду (800 мл) и спустя час выпавший в осадок 4-нитро-нафталин-1-диазо-2-оксид отфильтровывают и кристаллизуют из легкого бензина (т. кип. 60—80 °С) получают желтые иглы, разлагающиеся со вспениванием при 130—134 °С. [c.87]

Нитронафталин-1-сульфокислота — основной продукт (60— 70%) нитрования нафталин-а-сульфокислоты одновременно образуются небольшие количества 4- и 5-нитросоединений (см. 5- и 8-нафтиламин-1-сульфокислоты). Выход повышается, если нитрование проводится в присутствии Си504. 8-Нитро-нафталин-1-сульфохлорид, разлагающийся при 165°С, можно получить непосредственно нитрованием нафталин-а-сульфохло-рида и дробной кристаллизацией нз бензола и уксусного ангидрида . 8-Нитронафталин-1-сульфокислоту можно очистить в виде метилового эфира (т. пл. 124 °С) ее сульфамид имеет т. пл. 190,5—191,5°С. При обработке 8-нитронафталнн-1-сульфо-кислоты хлоратом натрия в разбавленном растворе соляной кис-лоты - (лучше в присутствии ди- или трихлорбензола ) или гипохлоритом или хлором получается 1-хлор-8-нитронафта-лин. [c.213]

Амино-1-нафтол-7-сульфокислота образуется из 5-нитро-нафталин-2-сульфокислоты при электрохимическом восстановлении в H2S04 или восстановлением сернистым аммонием с последующим подкислением . [c.420]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитро.нафталин: [c.175] [c.204] [c.260] [c.380] [c.185] [c.159] [c.339] [c.763] [c.814] [c.238] [c.187] [c.309] [c.465] [c.484] [c.251] [c.183] [c.179] [c.213] [c.215] [c.202] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология