лактона нафталина

Нафталин при окислении нагретой надуксусной кислотой в присутствии молибдата аммония дает с 69% выходом лактон [c.248]

Легко полимеризуются лактоны и в присутствии анионных катализаторов На или Ма-нафталина, АШз и т. д. Выход полимера и молекулярный вес уменьшается в ряду е-капролак-тон > б-валеролактон > Пропиолактон. [c.193]

Важное значение для синтеза ди- и полициклических систем имеет внутримолекулярное ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Так, 1-инданон можно получить циклизацией р-фенилпропионил-хлорида (уравнение 89). Аналогично, из уфенилмасляной кислоты можно приготовить 3,4-дигидронафталин-1-(2Я)-он (а-тетралон). Исходную кислоту можно синтезировать из бензола в две стадии (уравнения 90). у-Лактоны, такие как у-бутиролактон, алкилируют арены в присутствии хлорида алюминия, и, следовательно, нилмасляная кислота получается в одну стадию. Примером такой методики служит синтез 1,4,5,8-тетраметилнафталина (уравнения 91). В этой области имеется много вариантов синтеза. Так, из нафталина мол<но получить производные фенантрена, а используя фталевый ангидрид вместо янтарного ангидрида или убутиролак-тона, можно приготовить производные антрацена из бензола или [c.358]

Имеется еще один тип макролидных веществ, называемых ансамицина-ми. У них лактонный или лактамный цикл присоединен к двум несоседним положениям ароматического ядра. Эти соединения более подробно будут обсуждаться в разделах, посвященных производным бензола и нафталина. [c.71]

Яте и Робб уже давно выяснили, что при реакции нафталин-1,2-диазоокиси 140 с дифенилкетеном образуется производное нафталина 141. Возможно, что в этом случае циклизация приведенного выше промежуточного соединения протекает преимущественно с образованием более устойчивого диэфира нафталина, а не лактона [249] [c.748]

Поскольку нафталин-2-теллуренилиодид является единственным известным теллуренилгалогенидом, его свойства изучены довольно подробно, в частности это соединение использовано для получения теллуридов. Реакция (255) с реактивами Гриньяра приводит к нафтил-2-теллуридам (259) [249]. Заслуживает также внимания лактонизация аллилдифенилуксусной кислоты, протекающая при действии (255) и приводящая к лактону (260) [250]. [c.53]

У циклических соединений, содержащих группы СО в пятичленном кольце, влияние напряжения кольца приводит к смещению полосы в сторону более высоких частот, которое аналогично соответствующему смещению у циклических кетонов и лактонов с пятичленными кольцами. Янтарный ангидрид [1], например, поглощает при 1865 и 1782 см . В циклических веществах сопряжение также приводит к некоторому понижению этих значений, так что дифференциация а,3-ненасыщенных циклических ангидридов и насыщенных ангидридов с открытой цепью на основе только карбонильных полос поглощения не всегда возможна. Типичные значения частот для ненасыщенных циклических продуктов составляют 1845 и 1775 см,- для фталевого ангидрида [4] и 1848 и 1790 см для малеинового ангидрида [41 Ангидрид нафталин-1,2-дикарбоновой кислоты и некоторые его производные [7] поглощают при 1848—1845 см и 1783—1779 [c.153]

Лактон (154) был получен также при гриньяровской реакции 6-бром-2-метокси-нафталина с диэтиловым эфиром а-метил-а-пропионилянтарной кислоты [270]. [c.99]

Зеленкова Н.Ф.,Панина Л.И.,Сакодынский К.И.-В кн. Нов.сорбенты для молекул.хроматогр.-М., 1978,с.52-55 РЖХим,1978.13Г213. Разделение высококипящих соединений на коротких колонках с использованием модифицированных полимерных сорбентов. (Хромосорб-101 и полисорб-1, модифицированные п,п -азоксифенетолом,использованы для разделения спиртов, гликолей, лактонов. кислот, производных нафталина.) [c.91]

В конденсации лактона фталоилуксусной кислоты с нафталином в жидком НР по Шредеру [4] наблюдается интересное ацилирование [c.117]

ДО гидроксила образуется декарбоксидекагидроколумбиновая кислота, дегидрирование которой протекало с миграцией метильной группы и дало продукт XLV. Как и следовало ожидать, миграция происходит только тогда, когда в молекуле существует кислородная функция, способная дать при элиминировании карбониевый ион. Из всего этого был сделан вывод, что метильная группа находится в а-положении к лактонному кольцу и что карбонил лактонной группы находится у атома s (по нумерации, принятой для нафталина). Из этих данных следует, что в колумбине присутствует фрагмент XLVI. [c.284]

При ср/ио-расщеплении раскрытие кольца пирокатехина катализируется пирокатехазой (катехол 1,2-диоксигеназой) и протекает через циклический лактон с образованием г/мс,г/мс-муконовой кислоты. Через орто-путь бактерии расщепляют, например фенол, бензойную кислоту, фенилаланин, нафталин, антрацен. Разрыв при л<етиа-расщеплении катализируется мета-пирокатехазой (катехол-2,3-диоксигеназой). После раскрытия ароматического кольца образуются такие соединения, как сукцинат, ацетат и пируват, легко усваиваемые организмами. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология