Лактоны циклические

З.2.4.З. Полимеризация лактонов (циклических сложных эфиров) с раскрытием цикла [c.166]

Восстановление лактонов (циклические простые эфиры) [c.422]

Лактоны - циклические сложные эфиры с эфирной связью [c.121]

HR б-лактон (циклический эфир шестичленное кольцо) [c.904]

Такие гетероциклические карбонильные соединения, как лактамы, лактоны, циклические ангидриды и имины дикарбоновых кнслот, обсуждаются в соответствующих главах книги вместе с соединениями, производными которых они являются. В данном разделе рассматриваются прочие соединения, содержащие одну или несколько карбонильных групп в гетероциклическом кольце с одним или несколькими гетероатомами. [c.213]

Лактоны (циклические эфиры) [c.474]

Циклические кетоны превращаются в лактоны (циклические эфиры) [c.143]

Некоторые соединения, содержащие циклы из атомов различных элементов, уже встречались в предыдущих главах. Таковы лактоны, циклические формы сахаров, циануровая кислота и др. Эти вещества, однако, очень легко получаются и очень легко распадаются и поэтому их не считают гетероциклическими. В отличие от них гетероциклическим соединениям свойственна известная прочность, многие из них по своей прочности, а также другим свойствам приближаются к бензолу, имея ароматический характер. [c.385]

Наконец, если на этот диметиловый эфир подействовать основанием, а затем его нейтрализовать, молекула вновь обретает кислотные свойства, однако не теряет при этом ни одной из метильных групп. Это показывает, что под действием иона гидроксила раскрывается лактонный цикл (лактон—циклический эфир) и высвобождается карбоновая кислота [c.189]

Лактоны циклических я непредельных оксикислот (+) 84 I-III [c.152]

Эпоксиды легко взаимодействуют почти со всеми соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (вода, спирты, фенолы, кислоты, амины, амиды и др.), легко полимеризуются и сополимеризуются друг с другом и с циклами больших размеров (оксетанами, тетрагидрофураном, лактонами, циклическими фор-малями и ацеталями, циклическими ангидридами дикарбоновых кислот и др.). Они реагируют с карбонилсодержащими соединениями, ангидридами кислот, изоцианатами, галоидалкилами и с большим числом других органических соединений, а также со многими неорганическими соединениями. [c.75]

Замещение циклически связанного (лактон-ного) кислорода лактонов. В у Лактонах циклически связанный (лактонный) кислород замещается иминогруппой труднее, чем в ангидридах двухосновных кислот, причем особенно трудно это происходит в том случае, если в образовании лактона участвовала первичная спиртовая группа. Так, замещение кислорода в бутиролактоне (с образованием лактама) удалось осуществить лишь в очень жестких условиях — нагреванием смеси бутиролактона с жидким аммиаком в автоклаве при 270° [c.35]

ЛАКТОНЫ — циклические сложные эфиры оксикислот, представляют собой жидкости или легкоплавкие твердые вещества, перегоняются, не разлагаясь. Основными методами синтеза Л. является циклизация галогене- и оксикислот. Л. широко используются в органичес1сом синтезе, в производстве душистых и лекарственных веществ, как биологически активные вещества. [c.144]

Многие гетероциклические соединения под действием ионных инициаторов могут полимеризоваться с раскрытием цикла, образуя линейные макромолекулы. К таким соединениям относятся простые циклические эфиры, циклические ацетали, циклические сложные эфиры (лактоны), циклические амиды (лактамы) и цикличе-ске aMHFibi. Полимеризацию с раскрытием цикла проводят в таких же условиях и часто в присутствии тех же инициаторов, что и ионную полимеризацию ненасыщенных мономеров (см. раздел 3.2.1) следовательно, эти реакции чувствительны к тем же примесям. [c.162]

Соответственным образом прочность 5-членн010 цикла у-лактонов повышается, если в кольце noявJIяeт я двойная связь, что особенно заметно на примере хлорированных у-лактонов. Циклический таутомер сукцинилхлорида, т. е. у-дихлорбутиролактон [c.142]

Техника дисперсионной полимеризации в органической среде нашла также применение в ряде случаев полимеризации гетероциклических соединений с раскрытием цикла при ионном инициировании. Сюда относится полимеризация простых циклических эфиров (эпоксиды, оксациклобутаны), сложных циклических эфиров (лактоны), циклических амидов (лактамы) и циклических анеталей (триоксан) [c.242]

Исследование кинетики и механизма полимеризации альдегидов, лактамов, лактонов, циклических окисей, ацеталей и дру- [c.433]

В реакцию вступают разнообразные олефины, a, -нeпpeдeльныe кетоны, эфиры, нитрилы, лактоны, циклические кетоны. Метиленовая группа бронируется легче, чем метильная. Олефины с третичным атомом углерода в у-положении, производные ацетилена и непредельные сульфоны в реакцию не вступают. [c.123]

Sa tone лактон — циклический ( внутренний ) сложный эфир, внутренний ангидрид продукт отщепления воды от Y- или б-оксикислоты (или галоидоводорода от у-галоидо-кислоты). [c.401]

Заключительная часть книги посвящена зависимости между пространственными характеристиками и химическим поведением молекул сахаров и их разнообразных производных типа лактолов, лактонов, циклических ацеталей, ангидросахаров. Автор не ограничивается рассмотрением стереохимии моносахаридов, излагав результаты пусть еще не столь многочиб- [c.5]

Лактоны (циклические эфиры со-оксикарбоновых кислот) всегда образуются побочно при окислении циклопарафинов, но получить их с хороши выходом этим путем не удается. Между тем они представляют большой интерес как промежуточные продукты для синтеза лактамов и ряда других соединений. Так, амидированием бутиролактона легко синтези- [c.545]

К числу многих полимеризующихся гетероциклических и ге-тероцепных ненасыщенных соединений относятся альдегиды, ке-тоны, циклические эфиры, циклические тиоэфиры, циклические имины, сложные циклические эфиры (лактоны), циклические амиды (лактамы), циклические карбонаты, циклические уре-таны и циклические карбамиды. Полимеры циклических соединений обычно имеют такую же эмпирическую формулу, что и исходный циклический мономер. В некоторых случаях аналогичные полимеры могут быть получены также в результате реакций поликонденсации, но полимеризация гетероциклических соединений, протекающая с раскрытием цикла, имеет ряд преимуществ перед обычными реакциями поликонденсации [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология