Пфейффер

Пфейффер впервые установил, что это своеобразное поведение атома водорода играет большую роль и в органической химии. Еще И 1912 г. он показал на примере 1-оксиантрахинона, что атом водорода обладает способностью к комплексообразованию. [c.642]

Сильно координирующиеся молекулы часто замещают другие во внутренней сфере комплексного соединения. Этилендиамин не активно замещает воду из гидратированного иона хрома (3), но легко замещает пиридин. Пфейффер описал приготовление хлористого грис-этилен- [c.190]

К сожалению, свойства тяжелых нефтяных остатков как сложных коллоидных систем изучены пока недостаточно. Одним из серьезных источников данных о коллоидных свойствах технических битумов является монография под редакцией Д. Ф. Пфейффера [10]. В ряде ранее опубликованных статей и в названной выше монографии обобщены результаты экспериментальных исследований голландских химиков по изучению физических свойств и эксплуатационных качеств асфальтов в зависил10сти от их компонентного состава и характера обработки. В статье Асфальтитовый битум как коллоидная система Д. Ф. Пфейффер и Р. Н. Саал [И] писали Большая часть асфальтовых битумов содержит вещества, нерастворимые в низкомолекулярных алифатических углеводородах, которые при нагревании не размягчаются, а разлагаются сначала вспучиваются, а затем спекаются. Эта часть обычно называется асфальтенами . [c.26]

Пфейффер [39] отмечает, что подобно кислороду отнимают водород с образованием воды и асфальтенов некоторые нитросоединения динитрокрезол, динитронафтол и др. Наибольший интерес представляют предложения окислять битум с добавками различных перекисей [67, 68]. По данным П. К. Змиевского и др. [68], добавка 0,001% перекисей ускоряет процесс окисления и улучшает свойства битумов. Авторы делают вывод, что органические перекиси являются инициаторами окисления. Однако М. Кронстейн [67] доказал, что такое же действие оказывают перекиси и без доступа воздуха. Он считает, что перекиси являются инициаторами процессов полимеризации, за счет которых битум обогащается асфальтенами, а в случае воздушного дутья перекиси являются источником радикалов. [c.143]

Пфейффер [4] наиболее близко подошел к рассмотрению зависимости физико-механических свойств битумов как коллоидных систем от количественного соотношения основных компонентов (асфальтенов, смол, углеводородов) и их химических особенностей. Он сделал, попытку выяснить влияние каждого нз этих компонентов коллоидной системы на ее реологические свойства. Он указал на важное значение атомарногсГсоотношення С Н как ноказателя степени ароматичности отдельных компонентов. Подчеркивая ароматическую природу асфальтенов и, как следствие этого, большую или меньшую склонность их к поляризации, Пфейффер делает заключение о возможности управления процессами гелеобразования таких коллоидных систем, исиоль-ь я сьлиыность асфальгеноБ к поляризации. Присутствующие в молекулах асфальтенов кислород-, серу- и азотсодержащие поляр- [c.495]

Саханов н Васильев [121 Пфейффер II Сааль [3] [c.501]

Пфейффер и Сааль [3], использовавшие этот метод, приводят для асфальтенов различного происхождения значения молекулярных весов, равные 80 ООО, 110 ООО и 140 ООО. Вероятно, этим исследователям не удалось получить истинно мономолекулярных слоев асфальтенов, п расчеты пх привели к ошибочным выводадь Во всяком случае, за истекшие с тех пор 18 лет эти данные не подтвердились, еслп не считать одпого упоминания об опытах по изучению скорости диффузпп асфальтенов в растворах, результаты которых позволяют предполагать, что величины молекулярных весов асфальтенов, по крайней мере, столь же высокие, как у Пфейффера и Сааля [3]. Воздшжно, основную роль здесь играют крупные образования, возникающие в результате ассоциации молекул асфальтенов. [c.507]

На том основании, что спирт образуется из карбонильного соединения и алкил-магниевой соли лишь к присутствии избытка этой соли (Пфейффер) н что некоторые пространственно затрудненные кетоны могут быть восстановлены в спирты с помощью СпН + 1М Х, были сделаны следующие выводы о мехаиизме таких реакций (Свен и БонлсК [c.112]

Если же четыреххлористое олово взято в избытке, то продукт реакции содержит также соли триалкилолова (Пфейффер). [c.186]

Все.м этим ненасыщенным кетонам свойственна г а л о х ]) о м и я>>, т. е. они способны при действии кислот или некоторых солей давать цветные реакции вследствие образования молекулярных соединений. Особенно хорошо изучены молекулярные соединения неиасэвденных кетонов с четырех.хлористым оловом (Пфейффер) им соотЕСТСтвуют формулы [c.639]

Существует также ряд молекулярных соединениР хинонов с ароматическими аминами и тетрахлорхпнона с ароматическими углеводородами (например, с дуролом). Растворы изопрена и терпенов окрашиваются при действии хинонов, что указывает на образование в этих растворах продуктов присоединения (Пфейффер) [c.706]

НОВ по крайней мере столь же высокие, как у Пфейффера и Сааля [43]. Возможно основную роль здесь играют крупные образования, возникающие в результате ассоциации молекул асфальтенов. [c.359]

Это биполярное промежуточное соединение уже не обладает стабильностью ароматического ядра, но оно стабилизовано резонансом и должно быть способно к существованию. Действительно, аналогичное соединение II было выделено Пфейффером и Видцингером (1928) при бромировании 1,1-(ди-п-диметиламинофенил)-этилена (I). Двойная связь в этом веществе обладает ароматическим характером, так как конечным продуктом реакции является не дибромид, а продукт замещения III [c.134]

Жирно-ароматические эфиры легче расщепляются А1Вг3 бромид алюминич растворим в таких индифферентных растворителях, как бензол, сероуглерод и лигроин. По Пфейфферу и Хааку [21], реакция протекает по следующей схеме [c.363]

Приведенную выше методику в основном разработали Пфейффер и Шнурман [c.59]

Дициннамилиденацетон образует темнозеленый блестящий дихлоргидрат. Дальнейшие принадлежащие сюда соли описаны были Штоббе и Гертелем [А. 370, 93 (1909)], а также Цинке и Мюльгау-зеном [В. 36, 120 (1903)]. П. Пфейффер и его ученики особенно изучали перхлораты и соединения с четыреххлористым оловом, а также хлоростаннаты насыщенных и ненасыщенных ароматических кетонов. [c.129]

Сюда можно присоединить производные фуксона, 6 е н з а у-рина и аурина, специально приготовленные Пфейффером и ei-o учениками. [c.130]

Перхлорат аурина 7 по Пфейфферу — красные с зеленым блеском кристаллы. [c.130]

Перкиным и Робинсоном триметилдезоксибразилоном, строение которого до тех пор Было не известно. Окислением этого препарата хлорньш железом Пфейффер и Оберлин получили оксониевые соли (формула П), идентичные с солями триметилизобразилеииа. [c.169]

Водородная связь (1964) -- [ c.12 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.558 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.71 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.112 , c.186 , c.480 , c.639 , c.641 , c.642 , c.686 , c.706 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.323 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.97 , c.104 , c.239 , c.426 , c.519 , c.532 , c.543 , c.544 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология