Жирно-ароматические эфиры

Жирно-ароматические эфиры) Физические свойства простых эфиров фенолов [c.265]

Ароматические эфиры. Различают чисто ароматические эфиры, как, например, дифениловый эфир, и жирноароматические, в которых один радикал принадлежит к жирному ряду, а другой—к ароматическому [c.463]

Образуются простые жирно-ароматические эфиры. [c.193]

Способ, рекомендуемый для получения смешанных жирно-ароматических эфиров, может быть показан на следующем примере. [c.107]

Жирно-ароматические эфиры получают взаимодействием галоидпроизводных углеводородов с фенолятами [c.463]

Несколько позже наших первоначальных исследований метод окисления под влиянием ультрафиолетового света в иной интерпретации был применен Григе в Карлсруэ для получения первично образующихся перекисей ненасыщенных углеводородов — циклопентена и метилциклогексена [152]. В 1942—1944 гг. за границей таким же путем была изолирована еще одна циклоалкеновая перекись (п-ментена-3 [132]), перекиси нафтеново-ароматического (индан [166]) и жирно-ароматических (п-ксилол, этилбензол, изопропил бензол, ди-фенилметан [168, 157]) углеводородов и перекиси метилового эфира олеиновой кислоты [143]. [c.90]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что в хлороформенных смолах значительно шире, чем в бензольных, представлены кислородсодержащие соединения алифатические эфиры, которых почти нет в бензольных смолах жирные кислоты, в значительной степени ассоциированные, о чем свидетельствует значительное снижение V (ОН) карбоксильных групп ароматические эфиры и хиноновые структуры. Разнообразие кислородсодержащих соединений в хлороформенных смолах легко объяснить хлороформ, будучи значительно более полярным растворителем, чем бензол, снимает с силикагеля соединения с полярными функциональными группами. [c.140]

Из простых эфиров с ароматическими радикалами следует отметить дифениловый эфир (I), а из смешанных жирно-ароматических эфиров—метилфениловый эфир, называемый обычно анизолом (П), и этилфениловый эфир, называемый фенетолом (П1) [c.43]

Установлено, что эфиры тиосульфокислот способны реагировать с жирными и жирно-ароматическими аминами в безводной среде даже при. комнатной температуре с образованием солей сульфиновых кислот с аминами и сульфенамидов. Скорость реакции зависит от характера радикала эфирной группы алкилэфиры тиосульфокислот взаимодействуют с аминами очень быстро, в течение 1—2 ч, в то время как аналогичные реакции с ариламинами тиосульфокислот при комнатной температуре продолжаются в течение 5—6 суток. С ароматическими аминами эта реакция нейдет даже при нагревании в запаянной ампуле ири 100 С. С газообразным аммиаком в безводной среде эфиры тиосульфокислот реагируют, видимо, совершенно аналогично, с образой анием простейших сульфенамидов и аммонийных солей сульфиновых кислот. Впервые установлено, что эфиры тиосульфокислот в среде абсолютного спирта способны реагировать с едкими щелочами и безводным бикарбонатом натрия. В качестве конечных продуктов реакции выделены ш,елочные соли сульфиновых кислот и дисульфиды. Библиографий 9. [c.615]

При действии Ма-ацетоуксусного эфира (в спиртовом растворе) на предельные и жирно-ароматические а-окиси получается только продукт с раскрытием цикла по правилу Красуского [25, 26] лишь при действии Ыа-ацетоуксусного эфира на окись дивинила была получена смесь продуктов (1 1) [26. Образующиеся соединения тотчас циклизуются в соответствующие лактоны [25, 261 [c.488]

Если при атоме углерода, у которого находится водород, участвующий в процессе енолизации, имеется углеводородная группа (алифатическая или жирно-ароматическая), то содержание енола в аллелотропной смеси оказывается значительно меньшим, чем в незамещенном эфире при введении же фенила содержание енола повышается (табл. 76). [c.567]

Образование простых эфиров. При действии алкилирующих средств на феноляты получаются жирно-ароматические простые Э( зиры фенолов [c.262]

ИЛИ изомеризацией жирно-ароматических простых эфиров при нагревании с соляной кислотой (Н. И. Курсанов), иапример [c.262]

Сложная смесь продуктов теломеризации получается также в реакции виниловых эфиров с кеталями жирно-ароматического ряда [72]. [c.172]

Жирно-ароматические эфиры легче расщепляются А1Вг3 бромид алюминич растворим в таких индифферентных растворителях, как бензол, сероуглерод и лигроин. По Пфейфферу и Хааку [21], реакция протекает по следующей схеме [c.363]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Металлирующий агент. Б.— наиболее подходящий агент для замещения ароматического водорода в жирно-ароматических эфирах обычно в о/Л7го-положении к эфирной группе. Обычно в качестве растворителя применяют ТГФ, хотя часто используют и эфир 141. Например, 1,7-диметоксинафталин дает с Б. 6-Ы-производное, которое при действии С0.2 дает кислоту, а с диметилсульфатом превращается в метильное производное 12]. [c.174]

Простые эфиры фенолов (получение—см. стр. 262) щелочами не омыляются. При нагревании жирно-ароматических эфиров с бромистоводородной или иодистоводородной кислотой происходит отщепление алкильной группы в виде галоидного алкила и образуется свободный фенол [c.267]

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилолпропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот. [c.33]

Диоктилсебацинат (октойл S) gHijOO СН2)в OO jH,,. Мол. вес 426,69, плотн. 0,913, т. кип. 248° С при 4 мм рт. ст. Максимальная рабочая температура колонки 150° С. Рекомендуемые растворители дихлорметан, ацетон, хлороформ. Применяется для разделения насыщенных и ароматических углеводородов, низших жирных кислот, эфиров, кетонов, спиртов. [c.282]

Феиилметиловый эфир — жирно-ароматический простой эфир. [c.277]

Впервые Мишером, Ветштейном и Шоппом было найдено, что андрогенное действие тестостерона усиливается жирными кислотами (1936 г.) аналогичное действие наблюдается и в присутствии высших спиртов, например стеарилового спирта. Дальнейшие исследования показали, что действие тестостерона повышается также при его этернфикации. В связи с этим Ружичка и Ветштейном были синтезированы эфиры муравьиной, у[ усной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот, а также пальмитиновой и стеариновой оказалось, что первые три эфира проявляют активность (на петушином гребне) уже в дозах 20 у, вторые два — в дозах 60—70-у, а последние два в дозах 1000 у. Слабее действуют ароматические эфиры, например бензойной кислоты — 100 у. На основании этих данных в медицину был введен тестостерон-пропионат. [c.579]

Ароматические эфиры жирных кислот, еноЛизирую-щиесн в меньшей степени, дают смесь орто- и пора-изоме-ров. [c.457]

Озазоны простейших алифатических а-дикетонов и а-ди к стонов, содержащих только один ароматический остаток, при действии окислителей дают яркоокрашепные продукты. Эта реакция может служить для открытия очень незначительных количеств озазонов этого типа Испьггуемый продукт смачивают спиртом, добавляют немного хлорного железа, смесь слабо нагревают и по охлаждении взбалтывают с эфиром. В присутствии озазонов жирного или жирно-ароматического рядов раствор окрашивается в к расный или краснобурый цвет. Хотя [c.93]

Жирные (ароматические) кислоты, спирты (простые эфиры) Сложные эфиры, НаО А12О3, алюмосиликаты [894] [c.238]

IX с присутствием жирных кислот [Смирнов, 1969], другие — с алифа-гаческими и ароматическими эфирами [Глебовская, 1971] или длинными парафиновыми цепями [Спектрографическая..., 1972 Азановаи др., 1975]. Совокупность экспериментальных данных по ИК-спектрам смол и асфальтенов не исключает ни одного из вариантов интерпретации, а тот факт, что эти полосы обычно размытые, свидетельствует о наложении полос, принадлежащих к разным функциональным группам. [c.135]

Таким образом, при помощи метода ИКч пектроскопии появилась возможность определить черты качественного сходства и различия между отдельными фракциями смол и асфальтенов, выделяемых из нефтей и рассеянных битумов. При разделении на фракции асфальтово-смолистого комплекса нефтей и битумов органические соединения распределяются по этим фракциям примерно одинаково в нефтях и битумах, за исключением фракции веществ, соосаждаемых с асфальтенами в случае битумов в этой фракции содержится существенно больше жирных кислот и ароматических эфиров и меньше парафинов по сравнению с соответствующей фракцией из нефтей. [c.142]

Между тем скорость кислотного гидролиза эфиров жирных кислот сильно варьируется в зависиглости от заместителей. Нет никаких оснований думать, что кислотный гидролиз жирных эфиров должен быть более чувствителен к полярным влияниям, чем кислотный гидролиз ароматических эфиров. [c.434]

Аналоги бензилнатрия могут быть получены также путем расщепления эфиров первичных или третичных жирно-ароматических спиртов действием н.зтр ьт (нногда его амальгамы) и особенно калия (Циглер) [c.334]

В течение 3 час., получают 4-сульфохлорид. Аналогично ведут себя И другие этиларилкарбонаты. Сульфированные ароматические эфиры жирных кислот с длинной цепью обладают моющими свойствами [3246]. [c.51]

В качестве таксогенов при теломеризации с а-хлорэфирами исследован широкий круг олефинов, как жирного, так и жирно-ароматического и алициклического рядов, а также терпены. В некоторых случаях выделить продукты взаимодействия не представлялось возможным, так как при перегонке они отщепляли НС1 и полимеризовались. В этих случаях приходилось идентифицировать продукты различных превращений аддуктов. Так, образующиеся при взаимодействии хлорметилэтилового эфира с 1-арил-4-алкил-циклогексен-1-ами неустойчивые аддукты дегидрохлорировались действием гликолята калия, гидрировались под давлением в присутствии никеля Ренея и гидролизовались до соответствующих цис-2-арил-5-алкилгексагидробензиловых спиртов [21] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология