Толуол Толуолсульфамид

ТОЛУОЛ хлорангидрид о-толуолсульфамид о-толуолсульфо- [c.472]

Влияние катализаторов. Реакции электролитического окисления часто облегчаются присутствием катализаторов, способных существовать в двух степенях валентности. Примерами таких переносчиков кислорода являются ионы церия, хрома, марганца и ванадия. Их действие, вероятно, сходно с вышеописанным действием переносчиков водорода. Эти катализаторы применялись для облегчения окисления толуола в бенз-альдегид или бензойную кислоту, толуолсульфамида в сахарин и антрацена в антрахинон. [c.680]

Бензолсульфамиды или пара-толуолсульфамиды. Первичные и вторичные амины можно идентифицировать в виде бензол- и толуол-сульфамидов [c.214]

Присутствие солей марганца значительно ускоряет окисление антрацена до антрахинона [247, 262, 263, 280], паральдегида в уксусную кислоту [264], нафталина до нафтохинона [265], гидрохинона до хинона [266], толуола до бензальдегида и бензойной кислоты [267, 268]. При электрохимическом окислении о-толуолсульфамида лучшие выходы сахарина получаются, если реакция идет в щелочной среде с добавлением солей марганца [277]. [c.564]

Однако не все добавки способны вызывать сглаживание. Так, если добавки кумарина, тиомочевины и соединений ацетиленового типа [34] вызывают сильное сглаживание при осаждении цинка, то добавки сахарина и нафталин-1,3,6-сульфоната оказывают очень слабое влияние, а нара-толуол-сульфоновая кислота или пара-толуолсульфамид совсем не влияют на сглаживание. В электролитах, дающих блестящие электролитические осадки, всегда наблюдается сглаживание, причем оно больше проявляется в электролитах, дающих полублестящие покрытия. В случае электроосаждения меди из сернокислых растворов сглаживание вызывают добавки фенолсульфоновой кислоты, клея и небольшого количества тиомочевины (0,001 г/л) [36]. [c.243]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

С/10 мм рт. ст., 1,3200. Не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле. Получ. взаимод. толуола с хлорсульфоновой к-той. Примен. для получ. п- и о-толуолсульфамидов. Раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.584]

Сахарин пищевой, СтКзМОзЗ — белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. Представляет собой очищенный имид орто-сульфобен-зойной кислоты, полученный из толуола через орто-толуолсульфохлорид и орто-толуолсульфамид. [c.478]

Хлористый фталил реагирует с бензол- или л-толуолсульфамидом в кипящем толуоле [109], но арилсульфофталимид не может быть получен ни при нагревании арилсульфамида с фталевым ангидридом, ни при взаимодействии фталимида с сульфохлоридом. Большая серия сульфамидов получена действием фтапевого ангидрида на сульфамиды в присутствии хлорокиси фосфора [108]. [c.23]

Методы получения. В наиболее распространенном методе получения сахарина исходным веществом служит о-толуолсульфамид. При сульфировании толуола (см. часть II) в лучшем случае получается не больше 60% о-сульфокислоты или сульфохлорида, и поэтому является необходимым отделение их от лара-изомера или разделение смеси сульфамидов. Показано [300], что при применении в каждой стадии обычных методов разделения конечный продукт содержит 90—93% орто- и 7—10% геара-сульфамидов. Дальнейшее разделение может быть произведено посредством экстракции смеси амидов водным раствором углекислого натрия, растворением амида в щелочи и частичным (70%) осаждением его уксусной кислотой или перекристаллизацией из 50%-ного спирта. Осаждение уксусной кислотой дает продукт, содержащий 99,5% орто-амида, но при этом потеря амида составляет около 30%. Из всех перечисленных способов наилучшие результаты дает обработка углекислым натрием. Способ разделения изомеров, не связанный с растворимостью, состоит в окислении смеси небольшим количеством марганцовокислого калия [300]. Последний окисляет полностью иара-амид, и при применении этого способа получается 90—94% орто-изомера амида и 5—9% чистого сахарина. В обзоре по получению сахарина [301] описывается способ полного разделения орто- и иора-толуолсульфокислот посредством осаждения орто-изомера в виде бариевой соли. Этот метод исключает необходимость разделения изомеров в последующих стадиях. [c.52]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кислотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид, действуют на него аммиаком и образующийся о-толуолсульфамид окисляют пермаа- [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология