Бенз альдегид

Задача 19.9. Семикарбазид (1 моль) прибавляют к смеси циклогексанона (1 моль) и бенз-альдегида (1 моль). Если продукт выделять немедленно, то он состоит почти целиком из семикарбазона циклогексанона если выделять его через несколько часов, то он состоит почти целиком из семикарбазона бензальдегида. Как вы это объясните Указание см. разд. 8.18.) [c.612]

Как показано в работе [56], смесь непрореагировавшего углеводорода и промежуточных продуктов окисления целесообразно возвращать в реакционную массу на стадии развившегося процесса. При этом в реакторе имеется достаточное количество бенз-альдегида, образующего активный комплекс с катализатором, который не будет поэтому дезактивирован спиртами и сложными эфирами. Принципиальная схема получения бензойной кислоты в среде углеводорода представлена на рис. 11. [c.69]

Химические свойства. Многие насыш,енные альдегиды жирного и ароматического рядов, например н-додециловый альдегид и бенз-альдегид, при облучении ультрафиолетовым светом отщепляют СО и превращаются в углеводороды. [c.200]

Диметил бенз альдегид [c.330]

Восстановление карбонильной группы до метиленовой часто сопровождается образованием побочных продуктов, в том числе ненасыщенных углеводородов Выходы их малы, и эти реакции не имеют препаративного значения. Так, при восстановлении изомасляного альдегида образуется изобутен [105], при восстановлении пинаколина — 2,3-диметилбутен-2 [140], бензальдегида [130] и бензоина [263] — стильбен при восстановлении замещенных бенз альдегидов образуются соответствующие замещенные стильбены [130, 131]. [c.339]

Фторирование реагентом 66 может сопровождаться окислением функциональных групп. Например, замещенные бензиловые спирты и ароматические альдегиды при действии борфторида 66 дают производные бенз-альдегида и бензойной кислоты соответственно [207]. [c.126]

Для беизальдегида А. Н. Реформатскому 2) удалось удовлетворительно разрешить проблему, заменив нерастворимый в бензоле хлористый алюминий растворимой бромистой солью, оставив в остальном обстановку процесса прежней. Выход бенз-альдегида достигает 90 /о теории. [c.425]

Аналогично, при конденсации кумаранона-3 с такими реагентами, как бенз-альдегид [72, 79] и л-нитрозодиметиланилин [80], в реакцию вступают [c.23]

При этом в качестве побочных продуктов образуются о-тол,уи-ловый альдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид, бенз-альдегид, формальдегид, а также окись и двуокись углерода и вода. Механизм парофазного каталитического окисления о-ксилола [c.173]

Бензальдегид в небольших масштабах получают путем окисления метильной группы толуола. Все же основное количество бенз-альдегида производится не окислением, а через промежуточную стадию бензилхлорида. Бензойная кислота производится главным образом путем декарбоксилнровання фталевой кислоты. [c.590]

Что случилось нового, чтобы пересматривать наше отношение к карбидной гипотезе Неужели только то, что Бредиг доказал возможность синтеза оптически активного соединения из бенз-альдегида и синильной кислоты, что как будто, по словам Г. Л. Стадникова, подает надежду найти рациональное объяснение активности нефтей в случае допущения их минерального происхожде- [c.333]

Так, например, гидрирование бенз-альдегида на скелетном никеле в бен-зиловый спирт в растворе абсолютного этилового спирта [16] имеет пулевой порядот по водороду, но хорошо описывается уравненпем вида [c.54]

Далее, нри действии нропиоиового альдегида на магний-бромфенил, даже после длительного кипячения в бензоле, был получен фенилэтилкарбииол, лишенный и следов бензплового спирта, V то время как при действии магнийбромэтила на бенз-альдегид (наряду с -фенилэтилкарбинолом) получался в значительных количествах бензпловый спирт. [c.222]

Другие пути получения замещенных бензальдегидов. — Синтетические методы, рассмотренные в предыдущих разделах, а также и многие другие известные методы не исчерпывают всех возможностей получения замещенных альдегидов. Альдегидная группа, хотя и обладает большой реакционной способностью, достаточно устойчива и не изменяется при разных превращениях в других положениях ядра. Так, нитрованием бензальдегида успешно получают л<-нитро бенз-альдегид, который восстановлением хлористым оловом и соляной кислотой, диазотированием без выделения амина или его гидрохлорида и последующим гидролизом может быть превращен в л-оксибензаль-дегид. [c.380]

При получении бепзальхлорида прямым хлорированием толуола одновременно образуется трихлорбензол, с трудом отделяемый от бенаальхлорида вследствие близости их температур кипения (205 и 214° С). Однако при гидролизе бензальхлорида до бенз альдегида трихлорбензол превращается в легко отделимую бензойную кислоту. [c.146]

Для расщепления семикарбазонов их нагревают о разбавленной минеральной кислотой или вытесняю карбонильное соединение бенз альдегид ом или 2,4-дивлтро-бензальдегидом. [c.477]

С1, а также электроф. замещения атомов Н ароматич. ядра. Под действием слабьк окислителей превращается в бенз-альдегид легко образует реактив Гриньяра. [c.260]

Получены комплексоны в ряду арилфосфонистых кислот взаимодействием шиффовых оснований этилендиамина с бенз-альдегидом (либо салициловым альдегидом) и безводной фос-форноватистой кислотой [128] (схема 1.2.23). [c.69]

Соответствующие кетоны выделяются из семикарбазонов нагреванием с различными карбонилсодержащими соединениями, как то бенз-альдегид, формальдегид, га-оксибензальдегид, пировиноградная кислота и т. д. Особенно хорошо идет реакция с пировиноградной кислотой, при этом получаются чистые кетоны, и выходы здесь близки к количественным. Пировиноградная кислота чрезвычайно удобна тем, что ее семикарбазон растворим в 1В0де, а получающиеся кетоны в воде не растворимы. [c.296]

Альдегиды например формальдегид и в особенности бенз альдегид, также кIЮJlнe пригодны для распознавания и изолирования многоатомных спнрток, образуя с этими последними дигерированием в присутствии крепкой соляной или серной кислот ацетали, хорошо кристаллизующиеся и мало растворимые в воде соединения, которые снова расщепляются на спирт и альдегид при нагревании с разбавленными кислотами. Так, эритрит образует с беи-зальдегидом дибензальэритрит [c.32]

Пояученне перекиси ацетилбензоила СоН СОООСООНз. Смесь 8 г бенз-альдегида, 16 г уксусного ангидрида и 200 г песка насыпают тонким слоем нескольких плооких фарфоровых чашках н оставляют на 4 дня на рассеянном свете. Смесь после этого экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают раствором соды, сушат и растворитель отгоняют. Остаток, состоящий из перекиси ацетилбензоила, представляет имеющую нейтральную реакцию маслянистую жидкость, которая при стоянии закристал- [c.213]

Многда можно получить надбензойную кислоту в реакционной смеси из бенз- альдегида и воздуха или кислорода [13]. Надуксусная кислота (гидропере-гкись ацетила) [19—22] также находит значительное применение в реакциях (Окисления олеф на в окись. Так, циклогексен при действии надуксусной кислоты превращается в окись XI, анетол—в окись XII и гексадецен-1— в окись XIII [22] [c.6]

Тиофен-2-альдегид представляет собой бесцветную жидкость, которая и по запаху и по химическим свойствам в высшей степени напоминает бенз альдегид. Он окисляется на воздухе в тиофен-2-карбоновую кислоту [105] а под действием концентрированного водного раствора едкого кали превра щается в смесь 2-тиенилкарбинола и тиофен-2-карбоновой кислоты. Взаимо действие с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием приводит к обра зованию р-(2-тиенил)-акриловой кислоты [106] с диметиланилином и хлори стым цинком образуется ди-(п-диметиламинофенил)-2-тиенилметан [107] Альдегид конденсируется с тиофеном в присутствии фосфорного ангидрида давая три-(2-тиенил)метан [108]. Во многих других реакциях [109] он ведет себя так же, как бензальдегид однако под действием цианистого калия в рас творах в отличие от бензальдегида он превращается в резиноподобную массу из которой все же может быть выделен 2,2 -теноин [110]. [c.180]

Димер бензилиденамино-грег-бутилборана при гидролизе дает бенз альдегид. [c.335]

Смотреть страницы где упоминается термин Бенз альдегид: [c.19] [c.44] [c.57] [c.70] [c.178] [c.817] [c.69] [c.356] [c.232] [c.272] [c.272] [c.272] [c.280] [c.281] [c.281] [c.103] [c.326] [c.13] [c.330] [c.330] [c.396] [c.307] [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология