Толуол хлорангидрид

ТОЛУОЛ хлорангидрид о-толуолсульфамид о-толуолсульфо- [c.472]

Азид тетрабутиламмония можно приготовить в виде чистых кристаллов путем -прямой экстракции из водной смеси бисульфата тетрабутиламмония, азида натрия и избытка гидроксида натрия [86]. Его, в свою очередь, можно превратить в ацилазид при взаимодействии с ацилхлоридом в толуоле при 25 °С. При более высоких температурах (50—90 °С) происходит перегруппировка Курциуса и образуются с выходом 52—89% различные изоцианаты [86]. Используя метод МФК, можно провести эту реакцию путем прямого взаимодействия водного раствора азида натрия с ацилхлоридом в присутствии четвертичного аммоний-хлорида и последующим пиролизом. Эта методика была запатентована, так как она эффективна даже при реакции с малорастворимыми хлорангидридами кислот [87]. [c.141]

В качестве исходного органического сырья в этих процессах конденсации используются главным образом замещенные и незамещенные ароматические углеводороды (бензол, толуол, хлорбензол и т. д.), а также ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот жирного и ароматического ряда. Конденсирующим реагентом в этих процессах служит безводный хлористый алюминий, по возможности не содержащий примесей. [c.342]

Толуол-а-сульфокислоты хлорангидрид а-Толуол- [c.69]

Толуолсульфокислоты хлорангидрид см. Толуол-сульфохлорид [c.475]

Хлорангидрид трихлоруксусной кислоты Толуол [c.91]

Успешное выделение чистого хлорангидрида зависит от того, насколько строго удалось предохранить его от действия влаги. Если хлорангидрид подвергается действию даже следов влажного воздуха, он чрезвычайно быстро гидролизуется до хлористоводородной соли. При перемешивании теплого плава необходимо следить за тем, чтобы он был постоянно покрыт слоем толуола. [c.61]

При ацилировании толуола хлорангидридом триметил-уксусиой кислоты в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия протекает побочная реакция, приводящая к образованию п-трет-бутялтолуола. Напишите схемы основной и побочной реакций. Объясните образование -mpem-бутилтолуола. [c.128]

Пиридин-боран в среде эфира, углеводородов, хлоругле-водородов, ледяной уксусной кислоты или даже без растворителя восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны с выходом 25— 94%, хлорангидриды и карбоновые кислоты — с выходом 21—40%. Эфиры и соли карбоновых кислот с пиридин-борапом не реагируют. Реакции проводят обычно при температуре кипения высококипящих растворителей, таких, как диизопропиловый, дибутиловый, ди-изоамиловый эфиры и толуол. Хлорангидриды кислот реагируют также в хлороформе или четыреххлористом углероде. Выходы продуктов восстановления часто бывают неудовлетворительными, что [c.338]

При ацилировании толуола хлорангидридом триметил-уксусной кислоты в растворе сероуглерода в присутствии А1С1з происходит побочная реакция декарбонилирования хлорангидрида и образования т/зег-бутилтолуола. Эта побочная реакция протекает тем заметнее, чем больше степень разбавления реакционной смеси. Объясните эти факты. [c.215]

При сульфировании л-толуолсульфохлорида олеумом [44, 57 а] при 140—150° выделяется хлористый водород и образуется с очень высоким выходом 2,4-дисульфокислота. о-Толуолсульфохлорид можно, напротив, просульфировать таким образом, чтобы гидролиз не имел места [57 б]. При нагревании толуола с восьмикратным количеством хлорсульфоновой кислоты до 140—150° образуется с хорошим выходом толуол-2,4-дисульфохлорид [57], но получаются ли при этом другие изомеры — не указывается. При соответствующем изменении условий образуется в большом количестве хлорангидрид дисульфокислоты ди-л-толилсульфона. [c.17]

Толуол-а-сульфокислоты хлорангидрид см. Бензи лсульфох лорид [c.475]

Чтобы получить сахарин, толуол обрабатывают хлорсульфо-новой кислотой С15020Н. При этом образуется смесь хлорангид-ридов о- и п-толуолсульфокислот. При сильном охлаждении более высокоплавкий пара-изомер выпадает в виде кристаллов и может быть отделен от жидкого орто-изомера. Полученный таким путем хлорангидрид о-толуолсульфокислоты действием аммиака переводят в о-толуолсульфамид, а затем окисляют марганцовокислым калием метильную группу в карбоксил. Образующийся в результате окисления о-сульфамид бензойной кислоты при нагревании отщепляет элементы воды и переходит в сахарин [c.472]

Обмеп галогена па водород в хлорангидридах кислот осуществляют по реакции Розрнмунда — Зайцева [381—383]. Избирательным гидрированием хлорангидридов кислот в присутствии подхо (ящего катализатора, чаще всего палладия (5%) на сульфате бария (95%), получают альдегиды. Восстановление проводят, пропуская ток водорода через кипящий раствор хлорантидрида кислоты в ксплоле или в толуоле, в котором суспендирован катализатор. При этом следует полностью исключить доступ влаги и кислорода воздуха в реакционную массу, так как в дротивнои случае образуются ангидриды кислот, [c.74]

Получение альдегид- и кегопдйхлоридов методически не отличается от получения хлорангидридов кислот. Примером такой реакции является синтез бепзальхло- рида нз бензальдеглда. Получить этот хлорид а чистом виде прямым хлорированием толуола очень трудно. [c.240]

Хлорангидриды карбоновых кислот очень легко реагируют со спиртами и фенолами. На гидроксилсаХержащее соединение действуют непосредственно хлорангидридом кислоты. Если реакция протекаег слишком бурно, необходимо охлаждать смесь или применять растворители, например бензол, толуол и др. Остаток непрореагировавшего хлорангидрида удаляют, обрабатывая смесь раствором карбоната натрия. Полученный эфир очищают перегонкой или кристаллизацией. Часто хорошие [c.355]

РОЗЕНМУНДА РЕАКЦИЯ, восстановление хлорангидридов к-т в альдегиды в среде бензола, толуола, ксилола, тет-ралииа или декалина при 80—100 °С (кат.— чаще всего Pd, реже Ni или Pt) R (0) 1 -Ь Н2 -ч. R HO -Ь НС1. Р-ция использ. для получ. альдегидов жирного, алициклич., аром, и гетероциклич. рядов. Открыта М. М. Зайцевым в 1872 и подробно изучена К. В. Розенмундомв 1918. [c.510]

ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТАКРИЛАТ СН2=С(СНа)СООСбНи, жидк. f 210 °С 0,9626, 1,4578 не раств. в воде. Получ. переэтерификацией метилметакрилата циклогек-саиолом. Мономер для получ. пластмассы для изготовления зубных протезов компонент клеев для линз. ЦИКЛОГЕКСИЛСТЕАРАТ С НазСООСбНи, бледно-желтое в-во inji26—28 °С a 0,882 не раств. в воде, раств. в бензоле, толуоле, ацетоне. Получ. взаимод. циклогексано-ла со стеариновой к-той или ее хлорангидридом. Пластификатор. [c.681]

Тропафен (V). К раствору 390 г тионилхлорида в 1000 мл сухого бензола прибавляют 462 г П и смесь постепенно нагревают сначала 30 мин от 20 °С до 60 °С, затем 2 ч — от 60 °С до 65 С, 2 ч — от 65°С до 75°С и 1 ч от 75 °С до 82°С, после чего дают выдержку 2 ч при 82°С (кипение бензола). В отобранной пробе проверяют т. пл. хлорангидрида а-фенил-р-(п-ацетоксифенил -пропионовой кислоты. При положительном результате анализа (т. пл. 90—94 °С) реакционную массу упаривают в вакууме, остатки тионилхлорида отгоняют в виде азеотропа с бензолом. Продукт растворяют в 2 л толуола, обесцвечивают углем и прибавляют к нему при 55—60 С единовременно 580 г 27,5% толуольного раствора тропина. Реакционную массу кипятят 3 ч, анализируют на содержание тропина (не более 0,1%), охлаждают до 50—55 С. Выделившийся осадок тропафена отфильтровывают, промывают нагретым до 50—55 °С сухим толуолом и перекристаллизовывают из абсолютного изопропилового спирта с углем. Выход тропафена (V) 310 г (58,87% на I, 28,95% на а-фенил- -(п-оксифенил)-пропионовую кислоту). [c.181]

Хлорангидрид 2-хлорцинхониновой кислоты (V). В смесь 25 кг безводного дихлорэтана, 26,07 кг (191 мол) треххлористого фосфора н 15,07 кг (77,7 мол) 98,5% IV после выдержки в течение IVs часов при 58—62° пропускают 7—8 часов сухой хлор, поддерживая температуру 58—62°. Прозрачный раствор охлаждают и фильтруют, дихлорэтан и хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, к остатку приливают 12,8 л горячего (90°) безводного толуола, через 1 час охлаждают до 8°, выделившийся V отфильтровывают и промывают безводным толуолом (2,85 л). Пол) ают 9,43 кг (53,2%) V, который используют на следующей стадии. [c.219]

В 400 ч. охлажденной до о° хлорсульфоновой кислоты медленно вливают при постоянном перемешивании 100 ч. толуола. Следует следить за температурой, чтобы она не поднялась выше 5°. Когда внесено все количество толуола, смесь продолжают перемешивать в течение 12 часов при температуре от 0° до 5°. Массу вливают в ледяную воду, при чем хлорангидриды сульфокислот толуола (орто и пара) выделяются в жидком виде. Их отделяют декантацией. Полученную таким образом смесь хлорангидридов охлаждают в течение 12 час. при—20°, тогда п-толуолсульфохлорид закристаллизовывается. Выделившиеся кристаллы отсасываются, жидкую же часть опять охлаждают в охладительной смеси при—20°, отделяют выделившиеся [c.219]

Водный слой подкисляют, /-ментилокси> ксусную кислоту извлекают большим количеством толуола, от вытяжки отгоняют толуол и воду,, и /-ментилоксиукеуср1ую кислоту перегоня]от и вакууме. Главная фракция с т. кип. И)0- 170 УИ) мм пригодна для превращения п хлорангидрид выход 70 -78"/(, в расчете на хлоруксусную кислоту. Т. кип. чистой кислоты i(jA—Wi /]0 мм, т.ил. 52 54" и [а]п —91,5° (с 2, в 95 /и-ном этиловом спирте). [c.425]

Гомологом сульфата целлюлозы является этансульфонат целлюлозы. При взаимодействии целлюлозы с хлорангидридами алкил-(или арил-) сульфоновых (или метасульфоновых) кислот, в частности с хлЬрангидридом толуол-и-сульфоновой кислоты, показано, что константа скорости этерификации первичных гидроксильных групп элементарного ангидроглюкозного звена значительно больше константы вторичных, и для положений 2, 3, 6 они относятся приблизительно как 1,0 0,6 10,0. Таким образом, как и в случаях КМЦ и [c.169]

Получают Т. а. обычно взаимод. хлор-метилтолуолов с гексаметилентетрамщюм по Со.ммле реакции, каталитич. восстановлением хлорангидридов толуило-вых к-т по Розенмунда реакции, электрохим. окислением ксилолов. 4-Метилбензальдегид синтезируют также формилированием толуола по Гаттермана-Коха реакции. [c.604]

Хлорангидрид хлорметилфосфиновой кислоты гидролизуется с разогреванием при приливании одной части хлорангидрида к пятнадцати частям воды (см. примечание). Образовавшийся раствор выпаривают на водяной бане в чашке. Из остающегося сиропа удаляют хлористый водород выпариванием с водой, а затем помещают в эксикатор со щелочью. При стоянии вещество закристаллизовывается. Его перекристаллизовывают, растворяя в смеси эфира и толуола (1 1) и оставляя в эксикаторе над серной кислотой ж парафином для постепенного испарения растворителя. [c.151]

КИСЛОТЫ , термическим разложением тетраметиламмонийноп соли rt-толуолсульфиновой кислоты взаимодействием цис-бис-(л-толилсульфонил)-этена с едким натром (выход незначителен)реакцией хлорангидрида метансульфокислоты с толуолом Б присутствии хлористого алюминия (получается смесь изомеров) 2, взаимодействием щелочи с 3-/г-толилсульфонил-7-окси-нафто-а-пироном 3 и нагреванием аллил-л-толилсульфона с едким натром [c.48]

Вместо хлорангидридов п-толуол- и я-хлорбензолсульфокис.ют мои<-но с успехом применять соответствующие (по алкильному радикалу) сложные эфиры этих кислот, полученные аналогично другим эфирам арилсульфокислот — взаимодействием сульфохлсрида го спиртами в растворе сухого пиридина [6]. [c.22]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол хлорангидрид: [c.134] [c.32] [c.257] [c.482] [c.377] [c.99] [c.233] [c.232] [c.296] [c.36] [c.192] [c.353] [c.577] [c.659] [c.41] [c.219] [c.219] [c.220] [c.220] [c.334] [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология