Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Крикондентерм

    Крикондентерм-температура и криконденбар-давление [c.186]

    Критическая температура представляет собой максимальную температуру, при которой возможно существование жидкой фазы при повышении температуры. Крикондентерм-температура представляет собой максимальную температуру, при которой возможно образование жидкой фазы при понижении температуры. Крикондентерм-температура выше критической температуры. [c.187]


    Истинная критическая точка характеризуется максимальными значениями температуры и давления, при которых могут сосуществовать обе фазы. Для многокомпонентных систем обе фазы могут сосуществовать при более высоком давлении или более высокой температуре такое давление называется криконденбар-давлением, такая температура — крикондентерм-температурой. [c.187]

    Значения температуры и давления в истинной критической точке ниже величин крикондентерма и криконденбара. Метод определения давления, соответствующего крикондентерму, изложен в работе [5, с. 396]. [c.187]

    Отличие от однокомпонентных систем заключается и в том, что критической точке С смеси веществ не соответствуют максимальные значения температуры и давления р . Точка максимального давления - криконденбара - располагается на нижней пограничной кривой АС, т.е. на линии кипения жидкой смеси, а точка максимальной температуры - крикондентерма - на верхней кривой ВС, т.е. на линии насыщения многокомпонентного пара. [c.21]

    В этом разделе кратко рассматриваются методы расчета- истинных критических свойств смесей. Применимость большинства из них ограничивается углеводородными смесями и смесями углеводородов, содержащих также СОа, НаЗ, СО и постоянные газы. Процедуры расчета точек крикондентерма и криконденбара слабо развиты [83] и здесь не описываются, [c.136]

    Третья коллекторская система — это система газового конденсата или система точки росы. Нефть в подобном коллекторе может существовать в качестве однофазового флюида. Такую систему на рис. 2 представляет точка Рз, находящаяся вправо от критической точки и влево от крикондентермы. Если давление на эту систему понин ается изотермически, то в пределах коллектора, когда линия точки росы (линия температуры конденсации) достигает рд, образуется двухфазовая система. Этот процесс, при котором жидкая [c.118]

    VI. 30. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАКСИМУМОВ ТЕМПЕРАТУРЫ И ДАВЛЕНИЯ (КРИКОНДЕНТЕРМА И КРИКОНДЕНБАРА) [c.394]

    ТЕМПЕРАТУРЫ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ КРИКОНДЕНТЕРМУ И КРИКОНДЕНБАРУ [c.395]

    Пример VI. 8 [150]. Определить крикондентерм и криконденбар смеси, со- став которой приведен в примере VI. 6. [c.395]

    Крикондентерм (максимум температуры) для температуры (°К) [c.397]

    Для расчета параметров крикондентерма (максимум температуры) коэффициенты А, В. С, О- рассчитывают по уравнениям для температуры крикондентерма. К  [c.146]

    Задача 6.5. Рассчитать параметры крикондентерма для бинарных смесей углеводородов. [c.147]

    J — кривая напряжения или критических точек С смеси 2 — кривая конденсации точек росы или траектория крикондентерм-точек С 3 — 2 — кривые, соответствующие разным составам. [c.186]


    Критическая температура Т р, температура, выще которой газ с повыщением давления не может быть превращен в жидкость. В природных условиях осадочной толщи в жидком состоянии не могут существовать метан, водород, кислород, но пропан, бутан, Н28 и СО2 легко превращаются в жидкости. Критическое давление Р р — давление, необходимое для конденсации пара при критической температуре. В двухкомпонентной смеси в отличие от однокомпонентной в критической точке С еще сосуществуют газовая и жидкая фазы, а Ткр и Ркр не являются максимальными. Максимальные для системы температуры и давления отмечены соответственно в точках Тщ и Р где — максимальное давление — криконденбар, при котором еще существует газовая фаза, и Тщ — максимальная температура, при которой еще сохраняется жидкая фаза — крикондентерм. Ретроградные явления испарения и конденсации происходят в узкой термобарической области, лежащей между криконденбаром и критической точкой, с одной стороны, и крикондентермом — с другой (заштрихованная область на рис. 1.18). Таким образом, газоконденсатными называются такие [c.56]

Рис. 1.18. Фазовая диаграмма многокомпонентной системы в координатах давление (Р) — температура (Т), иллюстирую-щая ретроградные явления 1 — линии равных содержаний жидкой фазы 2 — область ретроградных процессов Ркр — критическое давление Т р — критическая температура С — критическая точка Р, — криконденбар Т, — крикондентерм Рис. 1.18. <a href="/info/405584">Фазовая диаграмма многокомпонентной</a> системы в координатах давление (Р) — температура (Т), иллюстирую-щая ретроградные явления 1 — <a href="/info/536969">линии равных</a> <a href="/info/1676222">содержаний жидкой фазы</a> 2 — область ретроградных процессов Ркр — <a href="/info/6004">критическое давление</a> Т р — <a href="/info/4976">критическая температура</a> С — <a href="/info/3547">критическая точка</a> Р, — криконденбар Т, — крикондентерм
    Для многокомпонентных систем температуры в точках максимума температуры (крикондентерм) и максимума давления (крикондебар) обозначаются соответственно Гг и Г/> и рассчитываются по следующим эмпирическим уравнениям  [c.144]

    По методу Сильвермана и Тодоса параА1етры крикондентерма и криконденбара рассчитываются по единому уравнению при помощи вспомогательного параметра  [c.145]

    Максимальное давление, при. котором для смеси заданного состава возможно существование паро жидкостного равновесия, называется криконденбарой. Максимальная температура, при которой для смеси заданного /состава зозможю существование парожидкостного равновесия, называется крикондентермой. [c.112]

    Рис. 3.13,д ошоштся к случаю, когда критическая точка находится слева от точки С. Рассмот м последовательно два процесса 1) изобарическое изменение температуры при < р < и 2) изотермическое изменение давления при < Т, < 7 . Точка М соответствует крикондентерме. [c.112]

    Чем ближе температура к критической или к крикондентерме тем ютроче интервал давлений, на котором происходят ретроградные явления. [c.113]

    Для газовой смеси пластовая температура значительно превышает не только критическую температуру, но и крикондентерму. Следова- [c.145]

    Для газоконденсатной смеси пластовая температура больше критиче. ской, но меньше крикондентермы. При начальном пластовом давлении смесь находится в газовом состоянии. Но при снижении давления в за-лежи ниже давления начала конденсации смесь переходит в двухфазное парожидкостное состояние. Доля жидкой фазы растет вплоть до дости-жеш1я давления максимальной конденсации. При дальнейшем сш1жении давления жидкая фаза испаряется. Однако немаловажно то, что в пористой среде испарению вьшавшей жидкой фазы препятствуют силы взаи-модействия с поверхностью скелета породы. Кроме того, наиболее ин. тенсивное испарение должно происходить при низких давлениях, кото-рые не достигаются при разработке месторождений. [c.146]

    Схематические изотермы многокомпонентных углеводородных смесей вблизи критической области показаны на рис. 61. Как уже упоминалось, основной признак критической точки - одинаково интенсивные свойства газовой и жидкой фаз, т.е. она находится на соединении кривых начала конденсации и парообразования (точка С). В критической точке давление и температура не обязательно наибольшие, при которых еще возможно одновременное существование обеих фаз. Действительно, если давление несколько меньше р, но больше, чем критическое р , в системе появляется газовая фаза, находящаяся в равновесии с жидкой. Это относится ко всей области AD A. Точно так же в области NB существуют одновременно две фазы, несмотря на то что при этом температура в системе выше критической Тс- Наибольшее давление ip на рис. 61), при котором жидкость и пар могут существовать в равновесии, принято называть криконденбар. Наивысшая температура (Т на рис. 61), при которой жидкость и пар существуют в равновесии, называется крикондентерм. [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Крикондентерм: [c.30]    [c.30]    [c.118]    [c.146]    [c.112]    [c.146]   
Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.30 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте