Трифениларсин

Трифениларсин и трифенилфосфин также металлируются аномально, а именно в мета-положение. [c.333]

Если использовать неочищенный трифениларсин, то конечный препарат с трудом поддается очистке. [c.536]

Трифениларсин [51] и трифенилфосфин [52] металлируются -бутиллитием в л га-положение. [c.337]

Трифениларсин образует с ионами серебра в водно-метанольных растворах комплекс с соотношением компонентов 1 1, логарифм константы устойчивости которого в 55,5%-ном метаноле равен 5,81 [1294]. [c.37]

Илиды обычно получают из трифенилфосфина, но применяются и другие триарилфосфины [494], триалкилфосфины [495], а также трифениларсин. Реакция Виттига проведена и с илидами других типов, среди которых наиболее важные получены из фосфонатоБ [496] [c.401]

Трифениларсин [199]. В колбе с шариковый обратным холодильником к 146 г металлического натрия (нарезанного топкими шгастгаками еще лучшие результаты получаются при проведении реакции с проволокой диаметром 1 мм) [c.666]

Трифениларсин. В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу под слой 900 бензола вносят 130г (5,65 грамматома) порошкообразного натрия . Колбу снабжают шариковым холодильником, механической мешалкой Гершберга с ртутным затвором и капельной [c.533]

Окись трифениларсина. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой емкостью 100 мл, помещают раствор 100 г (0,33 моля) перекристаллизованного трифениларсина (примечание 3) в 200 мл ацетона. К раствору прибавляют по каплям при перемешивании в течение 20—30 мин. 46 г (0,41 моля) 30%-ной перекиси водорода. Для поддержания температуры в пределах 25—30 содержимое колбы охлаждают в бане со льдом и водой. Когда прибавление будет закончено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, после чего ацетон отгоняют. [c.534]

При нагревании с водой окись трифениларсина частично переходит в диокси-форму. Однако в обычных условиях она не гигро-скопична . [c.536]

Трифениларсин был получен действием трех иодистого или треххлорнстого мышьяка на бромистый фенилмагний, а также Действием натрия и треххлористого мышьяка на хлорбензол или бромбензол . Описанный выше метод в основном разработали Поп и Тэрнер . [c.536]

Окись трифениларсина была получена действием едкого натра на двубромистый трифениларсин , а также взаимодействием марганцовокислого калия или перекиси водорода с трифениларсином-Приведенную вьппе пропись в основном разработали Воган и Тарбелл . [c.536]

Хлористоводородная соль хлористого тетрафениларсония была получена действием бромистого фенилмагния на окись трифениларсина . Описанный выше способ в основном разработали Бликке и Монроэ . [c.536]

Окись трифениларсина 534 Трифениларсин 533 Хлористого тетрафениларсония хлористоводородная соль 533 НИТРОВАНИЕ [c.610]

Трифениларсин получают действием металлического натрия на смесь треххлористого мышьяка с бромбензолом в среде серного эфира [1], бензола ила ксилола [2], а также разложением двойной хлорцннковой соли хлористого фенилдиазония цинковой пылью в присутствии треххлористого мышьяка [3, 4, [c.40]

Проверена и подтверждена литературная методика [5] получения трифениларсина разложением двойной хлорцинко-вой соли. хлористого фенилдиазония цинковой пылью в присутствии т реххлорпстого мышьяка. [c.40]

Получение трифениларсина. В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и помещенную в баню с охладительной смесью (лед с водой), загружают 460 г двойной хлорцинковой соли хлористого фенилдиазония и раствор 138 г треххлористого мышьяка в 1,1 л сухого ацетона, высушенного над хлористым кальцием- Реакционную смесь энергично перемешивают и в течение 3 часов малыми порциями к ней прибавляют цинковую пыль (167 г). Температура не должна подниматься выше 5°. По окончании загрузки цинковой [c.41]

Выход трифениларсина 130 й, что составляет 44% теории, считая на треххлористый мышьяк (см. примечание 2). Т. пл. трифениларсина 6Г, что соответствует литературным данным И- [c.42]

Присутствие даже следов влаги в двойной хлорцинковой соли х ю-ристого фенилдиазония значительно снижает выход трифениларсина и приводит к образованию смолистых побочных продуктов. Необходимо применять ацетон, высушенный над хлористым кальцием. [c.42]

Даииые авторов [5] об уменыненни выхода с увеличением магттабз загрузок подтвердились. Уменьшение загрузки в 4 раза позволяет получить трифениларсин с выходо.м 50—70% теории. [c.42]

Предполагают, что в системах иод-донорные растворители наряду с "внешним" комплексом 812 с переносом заряда существует и внутренний комплекс [81] . Первому из этих комплексов соответствует коротковолновая полоса, второму - длинноволновая. Соотношение между этими двумя типами комплексов определяет величину сдвига полосы поглощения. Комплексы иода с анилином, его метилзамещенными, а также с трифениларсином, трифенилстибином не могут быть отнесены к а-комплексам. По-видимому, их следует считать соединениями смешанного типа ка. В работе [32] оценено влияние растворителей на сдвиг полос поглощения иода с использованием полипараметрического корреляционного анализа. Применение уравнения Коппеля-Пальма, [c.23]

Сислер, Аппель и их сотрудники получили полный ряд соединений аминофосфония [946, 94в, 96]. 1-Галогенофосфазены при реакции с трифениларсином и диалкилсульфидами [уравнения (57) и (58)] образуют солеподобные соединения [27] [c.88]

Реакции этого типа происходят между карбонильными комплексами металлов и лигандами, такими, как дисульфид К282, дифосфин К4Р2 (которые могут претерпевать симметричное расщепление) или тиол К8Н, тиоэфир Кг8 (которые не могут расщепляться на симметричные радикалы). Присоединение мостикообразующего анионного лиганда КЗ или КгР сопровождается окислением металла до более высокой степени окисления. В реакциях асимметричного расщепления части молекулы лиганда, не образующие мостиков, обычно соединяются. В частности, при реакции с К8Н образуется Н2, при реакции с (СбНб)гТе образуется дифенил, однако при расщеплении трифениларсина образуется бензол. В других реакциях оба остатка лиганда могут координироваться как мостиковые группы (IV и V). [c.271]

Мышьяк образует ряд легколетучих соединений, в том числе арсин, трихлорид, трибромид, трииодид, эфиры мышьяковистой кислоты (гликолевые, глицериновые), много различных легкокипящих мышьякорганических соединений (триметиларсин, трифениларсин и др.). Поэтому методы газовой и газо-жидкостной хроматографии в аналитической химии мышьяка используются довольно часто. Очень высокая чувствительность определения и чрезвычайно высокая разделяющая способность, непосредст-веппое сочетание самого разделения с определением выделенного компонента, малая продолжительность анализа и возможность практически полной автоматизации анализа делают методы газовой и газо-жидкостной хроматографии весьма перспективными в аналитической химии мышьяка. [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифениларсин: [c.53] [c.520] [c.670] [c.723] [c.252] [c.534] [c.535] [c.535] [c.618] [c.618] [c.627] [c.627] [c.40] [c.41] [c.42] [c.272] [c.279] [c.339] [c.369] [c.52] [c.20] [c.107] [c.533]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.333 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.533 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.325 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.247 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.329 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.329 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.482 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.602 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.621 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.499 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.286 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.602 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.415 , c.437 , c.481 , c.482 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.479 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология