Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения смешанные

    Робин и Дей [57] отметили, что на рис. 10.27,6 один из энергетических минимумов соответствует электронной волновой функции, описывающей состояние, в котором неспаренный электрон находится в основном на одном атоме металла, но и в небольшой степени делокализован на другом атоме. Эти авторы предположили, что соединения смешанной валентности можно разделить на три класса (I — 1П) в зависимости от характера распределения электронной плотности на двух металлических центрах (делокализация отсутствует, небольшая делокализация, полная делокализация электронной плотности между двумя центрами). [c.122]


    М Ьд]"" . Соединения смешанной валентности долгое время привлекали внимание исследователей в связи с тем, что все такие соединения интенсивно окрашены. Сравните, например, берлинскую лазурь KFe[Fe( N)]g с KзFe( N)( и K4Fe( N)g. В настоящее время установлено, что интенсивная окраска берлинской лазури обусловлена переносом электрона. чежду двумя центрами с различной степенью окисления. Поясним это на примере димера пиразина рутения [54]  [c.120]

    Кроме структуры типа халькопирита и шпинели для смешанных соединений (смешанных оксидов, сульфидов, галидов, нитридов и др.) весьма характерны структурные типы ильменита, перовскита и пр. (см. стр. 143). [c.282]

    Известны также соли типа К[Со(СО)4], МН4[Со(СО)4]. В отличие от них производные типа 2п[Со(СО)4]2, Оа[Со(СО)4]з являются ковалентными соединениями — смешанными карбонилами кластерного типа (О связью М—Со. [c.597]

    Существуют твердые соединения смешанного типа, в которых структурные единицы связаны и межмолекулярными и межатомными связями, как, например, в частично обезвоженных гидроксидах цинка, алюминия и др. (см. гл. IV). Твердые соединения, [c.18]

    Смесь — несколько химических соединений, смешанных друг с другом. [c.57]

    Все селеновые соединения, смешанные с содой и накаленные перед паяльной трубкой на угле, дают характерный запах гнилой редьки. [c.550]

    В заключение настоящего раздела будет рассмотрено несколько соединений смешанного типа. [c.117]

    В нефтях содержится до 20 % и более кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера (кислоты, фенолы, спирты, кетоны, эфиры, пероксиды, гидропероксиды и соединения смешанного строения). [c.750]

Рис. 10.27. Кривые потенциальной энергии для различных классов соединений смешанной валентности. Системы варьируют от полностью локализованных А) до соединений с промежуточной делокализацией (Б) и соединений с полной делокализа-пией (В). X —координата, вы-ражающаярасстояние — —N как сумму Яи —N и Ки —N5 поддерживается постоянной. Рис. 10.27. <a href="/info/4400">Кривые потенциальной энергии</a> для <a href="/info/1836935">различных классов соединений</a> смешанной валентности. Системы варьируют от полностью локализованных А) до соединений с промежуточной делокализацией (Б) и соединений с полной делокализа-пией (В). X —координата, вы-ражающаярасстояние — —N как сумму Яи —N и Ки —N5 поддерживается постоянной.
    За небольшим исключением здесь представлены только вещества, для которых имеются данные для высоких температур, причем преимущественно те, которые более интересны в практическом или теоретическом отношении. Так, из неорганических галогенидов представлены почти исключительно фториды и хлориды, из халь-когенидов — окислы и сульфиды и т. д. Не были включены группы веществ, представляющих более узкий интерес, например соединения индивидуальных изотопов водорода (кроме воды), моногидриды и моногалогениды элементов 2, 4 и последующих групп периодической системы, некоторые сложные соединения, (смешанные галогениды и оксигалогениды металлов, алюмосиликаты, кристаллогидраты солен, комплексные соединения). Однако в таблицах приведены данные для некоторых молекулярных ионов, радикалов и частиц, неустойчивых в рассматриваемых условиях. Из органических веществ здесь представлены только углеводороды, спирты, тиолы, тиоэфиры и отдельные представители других классов. При этом из всех классов органических веществ исключены высшие нормальные гомологи, для которых данные получены на основе допу- [c.312]


    Среди простых солей, интерметаллидов, межокислителей и полусолей можно различать чистые (однородные) и смешанные (разнородные) соединения. Смешанные простые соли могут быть двух родов 1) с различными металлическими элементами (на- [c.122]

    Известны также соли типа К[Со(СО)4], NH4[ o( O)4]. В отличие от них производные типа Zn[ o( O)4], Са[Со(СО)4]з являются ковалетными соединениями — смешанными карбонилами кластерного типа со связ М—Со. [c.652]

    Поэтому соединение (143—145] металла с азометином можно рассматривать как комплексное соединение смешанного тииа, т. е. своеобразный я-комплекс, в котором -электроны металла вступают и во взаимодействие с п-орбиталью молекулы азометина. В этом комплексе азометин играет роль лиганда. Такой характер взаимодействия молекулы азометина с солью металла приводит к стабилизации комплекса и ослаблению кратной связи. Последнее проявляется в изменении электронной плотности на углероде, в разрыхлении я-связи и активации атома углерода, что в конечном счете облегчает атаку нуклеофильного реагента и создает условия для образования новык химических связей. [c.35]

    Предполагают, что в системах иод-донорные растворители наряду с "внешним" комплексом 812 с переносом заряда существует и внутренний комплекс [81] . Первому из этих комплексов соответствует коротковолновая полоса, второму - длинноволновая. Соотношение между этими двумя типами комплексов определяет величину сдвига полосы поглощения. Комплексы иода с анилином, его метилзамещенными, а также с трифениларсином, трифенилстибином не могут быть отнесены к а-комплексам. По-видимому, их следует считать соединениями смешанного типа ка. В работе [32] оценено влияние растворителей на сдвиг полос поглощения иода с использованием полипараметрического корреляционного анализа. Применение уравнения Коппеля-Пальма, [c.23]

    Как и другие рассмотренные ранее первичные предшественники, ацетат и пропионат могут участвовать в биосинтезе соединений смешанного генезиса. Особенно представительной группой такого рода соединений являются флавоноидные растительные пигменты. Например кверцетин (41) и формононетин (42), биосинтез которых рассматривается в гл. 29.1. Образование изофлавоноидов типа фор-мононетина (42) [48] служит примером типичной перегруппировки [c.363]

    Свинец. Его соединения, смешанные с тремя объемами соды, дают в восстановительном пламени на угле ковкий серый королек свинца. При нагревании свинцовых минералов в окислительном пламени на угле или гипсовой пластинке в смеси с тройными объемами соды, KI и S образуется хромово-желтый налет. Из слабых азотнокислых растворов минералов, содержащих свинец, при добавлении KI выпадает иодистый свинец РЬЬ в виде тонких золотисто-желтых пластинок. В слабокислом растворе СНзСООН ионы РЬ + образуют с К2СГО4 желтый осадок Pb rOi. [c.142]

    В незначительной степени замещается аммиачным остатком ароматически связанный хлор, например в хлорбензоле, если галоидное соединение, смешанное с газообразным аммиаком, пропускать над тонко размельченным нагретым дО 300° никелем. Медь, окись тория и т. п. не способствуют 31амещению [c.459]

    Все ртутные соединения, смешанные с содой, при накаливании в трубке дают серое зеркало, состоящее из мельчайших капель ртути. Чтобы сделать эти капли видимыми, зеркало трут стеклянной палочкой, обернутой кусочком фильтровальной бумаги. Тогда маленькие ка1пли соединяются в большие капли, пристающие к бумаге, и таки.М образом их молено вынуть из трубки. [c.126]

    I образует прозрачный раствор, обладающий сильными восстановительными свойствами [27]. Порядок смешивания ие имеет значения, по обычно раствор А1С1,, приливают к раствору Н. б. и восстанавливаемого соединения. Смешанный гидрид, как и Н. б., восстанавливает альдегиды, кетоны и хлорангидриды до спиртов, а кроме того — сложные эфиры, лактоны и кислоты (но ие натриевые соли кислот). Поскольку нри восстановлении ьислоты требуется еще один эквивалент гидрида, который вступает в реакцию с водородом кислоты, целесообразнее восстанавливать сложный эфир, а не кислоту. Эпоксиды легко восстанавливаются при 25°, но ангидриды при 25 " реагируют медленно и для них требуется температура 75°. Нитрилы восстанавливаются до первичных аминов. Незамещенные амиды образуют натриевые соли и не восстанавливаются дизаме-щенные амиды восстанавливаются легко  [c.386]

    Из концентрированной серной кислоты азотная кислота сполна не удаляется, как п жазывает опыт. В. В. Марковншов (Вег. der Dts h. hem. Ges.,32) допускает образование из серной и азотной кислоты соединения (смешанного неполного ангидрида)  [c.106]

    Кроме указанных выше галоидо-ангидридов и эфиров, серная кислота может образовать соединения смешанного типа, примером которых может служить хлорангидрид метилосерной кислоты, S0o(0 СНа)С1 ( метил-хлор-сульфат . [c.113]


Смотреть страницы где упоминается термин Соединения смешанные: [c.371]    [c.353]    [c.123]    [c.118]    [c.137]    [c.414]    [c.34]    [c.53]    [c.125]    [c.214]    [c.408]    [c.208]    [c.162]    [c.80]    [c.401]    [c.344]    [c.162]    [c.353]    [c.81]    [c.21]    [c.360]    [c.360]    [c.162]    [c.162]    [c.162]   
Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.40 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте