Полиметакриловая кислота меди

Константы комплексообразования полиакриловой кислоты (линейной и сшитой) и различных сшитых полиметакриловых кислот с ионами меди [2207]. [c.330]

Котляр и Моравец [137] изучили комплексообразование полиакриловой и полиметакриловой кислот с медью. [c.20]

Ионы меди реагируют с полиметакриловой кислотой (ПМАК), образуя комплекс, в котором, по-видимому, один ион Си + связан с двумя соседними карбоксильными группами [1]. Чем выше содержание меди в кислоте при постоянном pH, тем более вероятно, что молекула свернута в спираль. Образование комплекса отражается на характере УФ-спектров поглош,ения, которые отличаются от соответствующих спектров полимерной кислоты. [c.157]

ВЛИЯНИЕ ТАКТИЧНОСТИ ПОЛИМЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ НА СКОРОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ С ИОНАМИ ДВУХВАЛЕНТНОЙ МЕДИ [c.198]

По сравнению с рядом стабильности комплексов с растворимой полиметакриловой кислотой аномально положение, занимаемое в нем ионом цинка, который с сетчатым сополимером дает более устойчивый комплекс. Координационное число ионов цинка и меди в водных растворах карбоновых кислот равно 4, а никеля равно 6, ориентация групп лиганда в случае ионов цинка тетраэдрическая, меди плоскостная, а в случае никеля октаэдрическая. Весьма вероятно, что ориентация звеньев сетчатого сополимера для приближения строения комплексов его с ионами цинка и меди к наиболее устойчивой форме сопряжено с меньшим напряжением в цепях полимера. [c.132]

Коршак, Мозгова и др. [726, 727] привили акриловую или метакрило-вую кислоту к капроновому волокну, предварительно активированному нагреванием на воздухе. Выход привитого слоя зависел от продолжительности активирования, как это видно на рис. 61. Привитые сополимеры далее обрабатывались растворами ацетатов кадмия, магния, цинка, марганца и меди и таким образом были получены привитые сополимеры солей полиметакриловой кислоты с поликанроамидом, которые отличались более высокой теплостойкостью. Описаны привитые сополимеры политрифтохлор-этилена с метилметакрилатом, стиролом и 2-метил-5-винилнириди-ном [728]. [c.145]

Полиметакриловая кислота и медь образуют хелатные структуры, среднее координационное число зависит от ([Н+]/[НА], где [НА] концентрация недиссоциированных кислотных групп Ионы полиметакрилата связывают комплексы 1,10-фенантролина с Ре, Ки и Со 3550. при взаимодействии полиметакриловой кислоты с ионами двухвалентных металлов (Ва, Са, Mg) образуются нерастворимые в воде продукты з551. [c.622]

Грегор, Луттингер и Лобл [79] описали комплексы полиакриловой и полиметакриловой кислот с медью и определили константы образования комплексов меди с линейной и сшитой полиакриловыми кислотами. Кроме того, они сообщили об устойчивости комплексов линейной и сшитой полиакриловых кислот с магнием, кальцием, марганцем(П), кобальтом(И) и цинком. [c.19]

КОМПЛЕКС ИОНОВ МЕДИ И ИЗОТАКТИЧЕСКОИ ПОЛИМЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ. ФОТОЛИЗ [c.157]

В большинстве опубликованных за последнее время работ подчеркиваются различия между реакционными способностями полимеров, определяющиеся степенью упорядоченности их макромолекул [1], однако не имеется ни одного подтверждающего этот факт достаточно строгого кинетического исследования, проведенного при различных температурах. Авторами настоящей статьи изучена с указанной точки зрения реакция образования хелатных комплексов полиметакриловой кислоты(ПМК) с ионами двухвалентной меди. Действительно, в образовании хелатных комплексов ПМК с ионами двухвалентного металла участвуют на каждый ион металла две карбоксильные группы [2], в связи с чем скорость этой реакции должна значительно зависеть от степени тактичности полимерного комплексообразователя [3]. Кроме того, УФ-спектр образующегося хелатного комплекса обладает характерным максимумом поглощения, что позволяет исследовать эту реакцию спектрофотометрически. [c.198]

Более перспективны методы модификации, основанные на прививке к капрону и другим полиамидным волоннам карбоцепных полимеров. Было показано [7], что путем прививки к капроново1му волокну полиакриловой или полиметакриловой кислоты могут быть получены карбоксилсодержащие катионообменные волокна. Эти волокна обладают высокими постоянными ионообменными свойствами и способны поглощать катионы магния, цинка, кадмия, марганца и меди. Они отличаются повышенной гигроскопичностью и меньшей по сравнению с капроном электризуемостью [9]. Прививка карбоцепных полимеров может [c.223]

Рис. 119. Спектры поглощения комплекса иона меди в растворах ацетата натрия (NaO O Hз) и частично ионизованной полиметакриловой кислоты (ПМАК).

Были подробно исследованы процессы образования комплексов иона меди Си (II) с полиакриловой и полиметакриловой кислотами [16, 33, 34]. Высокое сродство этих полимерных кислот к катиону частично объясняется их взаимным электростатическим притяжением. Этот эффект можно рассчитать, так как свободная электрическая энергия отрыва от полимерного аниона (двухзарядный ион меди) вдвое больше Д/ эл, которая соответствует диссоциации иона водорода и может быть рассчитана на основании результатов титрования. Однако даже после учета влияния электростатического эффекта способность полимера к комплексообразова-нию подтверждает крайне высокую локальную концентрацию карбоксильных групп внутри полимерной спирали, и сравнение спектров комплексов ион медп-полимерная кислота и ион меди-уксусная кислота позволяет сделать вывод о том, что ион меди координационно связан с четырьмя анионными остатками карбоксильных групп [35]. Данные, полученные при различных концентрациях полимера в растворе, отчетливо показывают, что образование комплекса происходит почти исключительно с участием карбоксильных групп одной и той ке макромолекулы. [c.21]

Степень жесткости сетки сополимеров метакриловой и акриловой кислот разительно проявляется в реакциях комплексообразо-вания с ионами, дающими высокопрочные комплексы с низкомолекулярными поликарбоновыми комплексонами, например с ионами меди. Растворимые полиметакриловая и полиакриловая кислоты линейной формы макромолекул дают с ионами меди комплексы с координационным числом, равным 4 Для сетчатых [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология