Бензол, константы

Для производных бензола константы спин-спинового взаимодействия зависят от положения протонов в молекуле относительно друг друга, а именно 7,0—9,2 Гц [c.133]

Применение приведенных уравнений показано ниже на примере рассмотренной задачи для системы метанол—бензол. Константы Ван-Лаара в этом случае равны А = 0,8846 и В = 0,8324 Т = 330,5° К. Предположим, что требуется найти состав азеотропной смеси при 40° при этом Т = 313°К, Pi = = 265 мм, Р2 = 185 мм рт. ст. и = 1 [c.125]

Ароматические кислоты — кристаллические вещества, обычно мало растворимые в воде и хорошо растворимые в полярных органических растворителях (спирте, хлороформе, бензоле). Константы их диссоциации несколько выше, чем у жирных кислот. [c.228]

Выполнение определения. Навеску полиметилметакрилата около 0,25 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу на 50 мл, добавляют 20—25 мл чистого бензола (для криоскопии) и оставляют до полного растворения образца. После растворения полимера объем колбы доводят бензолом до метки и тщательно перемешивают. Затем производят измерение времени истечения растворителя и раствора при определенной температуре. Температуру опыта подбирают такую, для которой установлены константы 1(, аи у. Для раствора полиметилметакрилата в бензоле константы /С, а и у установлены при температуре 25°. [c.261]

Отогнанная во время опытов легкая фракция, выкипающая в пределах 70—80° в количестве 24, 48 г, была разогнана на колонке в 20 г при флегмовом числе 25. После двухкратной перегонки выделено 12, 15 г бензола, константы которого хорошо совпадали с литературными т. кип. 80,Г (80,1°), 1,5009 (1,5011), df 0,8786 (0,8790). Оставшаяся фракция, выкипающая до 80° (10,9 г), разогнана на десятиградусные фракции. Ее константы 1,4850, df 0,8702. Взято в разгонку 10,3 г. [c.47]

Чтобы произошел обмен водорода между метильной группой толуола и жидким аммиаком, надо ввести амид калия в раствор. Константа скорости обменной реакции в 0,02 N растворе амида калия кдо= 5-10" сек ) [112, 122] близка к константе скорости обмена водорода в метиленовой группе индена без катализатора (А о = 4-10 eк ). Это лишнее доказательство исключительно высокой каталитической активности ионов амида . Подвижность атомов водорода ароматических СН-свя-зей толуола намного ниже, чем в метильной группе (константы скорости дейтерообмена различаются в 250 раз [122]) и в то же время меньше, чем в бензоле (константа скорости в 4 раза меньше). [c.133]

Влияние гетероатома наблюдается также в замещенных тиофенах [376], где константа спин-спинового взаимодействия /сн изменяется от 160 до 190 Гц. Как следует из данных табл. 4.15, значения констант /сн и /сн сравнительно велики. Так же как и в случае бензола, константа сн больше константы ]св,- [c.134]

Вследствие взаимодействия спинов разных ядер в спектре ЯМР может наблюдаться тонкая структура, пример которой показан на рис. 3. Расстояние между пиками тонкой структуры называется константой спин-спинового взаимодействия. Число пиков (мультиплетность) на единицу больше числа взаимодействующих ядер. Таким образом, мультиплетность полосы показывает число ядер во взаимодействующей с протоном группе. Помимо числа типов протонов такой спектр несет и дополнительную информацию о взаимном положении взаимодействующих групп. Так, для 0-, м- и г-замещенных бензола константы спин-спинового взаимодействия соответственно равны 7—9 2—3 и 0—1 гц. Интенсивности полос пропорциональны числу ядер одного типа поэтому, сравнивая их, можно сделать заключение о числе атомов, имеющих одинаковые характеристики в спектре ЯМР. [c.247]

По данным Позняка для сырого каучука при набухании в бензоле константа скорости набухания К = 0,002, а при набухании в хлороформе К — 0,00057. [c.237]

Это процент общей активности. Продукт экстрагируют бензолом Константа скорости 1,07 10 [c.23]

При —78,51° растворимость хлористого водорода в разбавленных растворах (5%) ароматических производных в н-гептане меняется в широких пределах [43]. Например, хлористый водород на 40% более растворим в к-гептане, содержащем 5% мезитилена, чем в аналогичном растворе, содержащем 5% бензола. Константы закона Генри, = /сТУнс ) составляют соответственно 2550 и 3500 мм для обоих растворов. Изменение упругости хлористого водорода над растворами указывает на существование равновесия, включающего образование в растворе комплекса между хлористым водородом и ароматическими соединениями в отношении 1 1 [c.399]

Так, втор.бутилбензол алкилируется бутеном-1 и бутеном-2 в 6 раз медленнее, чем бензол. Циклоалкилирование бензола протекает в 3,2 раза медленнее, чем циклогексилбензола. Цри пронили-ровании бензола константы скоростей первой и последующих стадий консекутивных реакций имеют следующие соотношения к к2 ki = 1 0,185 0,074 0,037, т. е. изопропилбензол алкилируется пропиленом в 5,4 раза, диизопропилбензол — в 13,5 раза, а триизопропилбензол — в 27 раз медленнее, чем бензол. [c.116]

В благоприятных случаях удается наблюдать очень большие значения как в 1,4-дигидробензолах (65), где существуют два пути передачи спиновой информации. В противоположность этому в самом бензоле константа взаимодействия парапротонов составляет только 0,69 Гц. [c.135]

Константы равновесия для комплексов плутония в системе вода — теноилтрифторацетон — растворитель очень сильно различаются в зависимости от валентного состояния плутония. В системе плутоний — ТТА—бензол константы равновесия равны 3 для Ри + и 1 10- для Ри + значение константы для Pu02 + очень мало (по аналогии с иОг , вероятно, 1 10 —1 10" ) [365]. [c.331]

С учетом экстракции НаО бензолом. Константа рассчитана по формуле КАмин НЫ0а) (Н,0) 1 [c.81]

Степень такого смещения, однако, далеко не равноценна для всех заместителей, поэтому широкие группы заместителей хороьчо коррелируются также о" - и о с-константами, а так-же /. -величинами Дьюара и Грисдейла, Отметим, что Гомель и Лумброзо [205], например, разработали схему корреляции дипольных моментов монозамещенных бензолов константами заместителей. [c.460]

Неуклоновское взаимодействие в ионных парах Краус обсуждает и в более поздних статьях [13, 14]. Он отмечает, что сильно различаются константы диссоциации три- и тетра-амиламмопийникрата в бензольном растворе (4-10- 1 и 1,5 -10- ). В соответствии с низкой диэлектрической постоянной бензола константы диссоциации очень малы — соли почти целиком находятся в состоянии ионных пар. Дипольный момент такой ионной пары равен 15 дебаям. Сейчас ограничимся этими примерами, так как ниже приводятся дополнительные факты, убеждающие в том, что при кислотноосновных процессах имеют большое значение силы, которые не имеют чисто электростатическую природу. [c.254]

Купер и Каттералл [869, 870] получили сополимер метилвинилкетона и бутилакрилата при полимеризации в растворе бензола. Константы совместной полимеризации ri=l,6+0,l и 2=0,65+0,07. Полученные сополимеры вулканизованы смесью S + ZnO при 150°. [c.374]

Однако если донор и акцептор являются разными соединениями с благоприятным перекрыванием спектров испускания и поглощения, а выход флуоресценции донора высок, то эффективность безызлучательного переноса может быть значительно больше, чем в случае одинаковых молекул. Процессы переноса энергии в такого рода системах были исследованы экспериментально. Боуэн и Ливингстон [100] количественно изучили три донор-акцепторные пары хлорантрацен — перилен, хлорантра-цен — рубрен и цианантрацен — рубрен. Они установили, что в хлороформе и бензоле константы скорости переноса энергии в 15—30 раз превосходят диффузионные значения, а в более вязком жидком парафине различия еще больше. Эти результаты показали, что обмен энергией не является диффузионным процессом. Следовательно, если эффективность флуоресценции донора высока, а положение полосы ноглощения тушителя благоприятствует переносу синглетной энергии, то для того, чтобы можно было пренебречь его влиянием на интенсивность флуоресценции, необходимо снизить концентрацию тушителя до 10 " М или даже меньших значений. [c.86]

Для дейтерированного бензола константа квадрупольного взаимодействия уменьшается почти вдвое при реориентационном движении вокруг оси шестого порядка, а вращение иона [N04]" вокруг тетраэдрической оси [например, (N04)2804] уменьшает константу квадрупольной связи от 175 кгц до незначительной величины 4 кгц. [c.182]

И общие константы устойчивости комплексов МеА4 (табл. 77 и 78) и показали, что устойчивость дикетонатов тем больше, чем более основной адденд и чем больше он растворим в бензоле (табл. 78). Последний вывод согласуется с данными [93] по зависимости констант равновесия реакций образования МеА4 от коэффициентов распределения кетонов. Основность Р-дикетона характеризуется величиной константы диссоциации (Ка), а растворимость в бензоле — константой распределения (Р). [c.293]

При конденсации с бензольным кольцом реакционная способность тиофенового кольца сильно изменяется. В отличие от тиофена, в котором а-атом обменивается с кислотой гораздо быстрее, чем р-атом (6-10" и 2-10" секГ ), реакционная способность обоих положений тиофенового фрагмента бензо[ ]тиофена выравнивается (1,3-10" и 2,1 10" сек" ). Это находит отражение в сильном уменьшении скорости обменной реакции а-атома и некотором ускорении реакции р-атома. Ранее Иборн и Спери [234] указали, что способность к обмену у водорода в а-положении тиофенового кольца в результате конденсации с бензольным кольцом сильно уменьшается, тогда как р-положение мало дезактивируется. По их данным, если принять для бензола константу скорости А = 1, то для а-положения тиофена А отн = 4810, а применительно к положениям 2 и 3 бензо[6]тиофена Аотн соответственно равны 39,6 и 40,7, [c.220]

Из зависимости начальной скорости полимеризации от концентрации А1С2Н5С12 найдено, что при 20 °С в бензоле константа скорости обрыва цепи этилалюминийдихлоридом равпа 1 л/(моль-с) [953]. [c.262]

Измерение увеличения растворимости в серии опытов, где известны начальные концентрации органического лиганда В, разрешает произвести оценку как величины п, так ж КВ этих опытах в качестве инертных растворителей использовались 1,2-дихлорэтан и бензол константы равновесий реакций комнлексо образования с различными органическими растворителями представлены в табл. 5.33, некоторые из этих растворителей играют большую роль как экстрагенты. [c.213]

АМИНОАЗОБЕНЗОЛ (азоамин коричневый О) С]2И1г .ч, мол. в. 198,25 — известны 3 изомера практическое значение имеет лишь пара-изомер кри-NN2 еталлы желтого цвета т. пл. 126—127° т. кип. выше 360° или 225/120 мм (без разл.) очень мало растворим в воде кристаллизуется из этилового спирта и бензола константа диссоциации К = 9,5 10 (25°). А. обладает характерными свойствами ароматич. амина (образует соли с к-тами, диазотируется при действии нитрита в кислой среде и т. п.) и азосоединения (окрашен, восстанавливается с обесцвечиванием нри действии сильных восстановителей в кислой среде, при этом образуются анилин и к-фенилендиамин). Получают А. диазотированием хлоргидрата анилина в присутствии избытка анилина и последующим нагреванием до 40° нейтрализованной суспензии диазоамипобен-зола. А. является простейшим азокрасителем впервые получен в 1859 ранее применялся (нод названием анилиновый желтый) для окрашивания жиров и спиртовых лаков в наст, время — для крашения ацетатного шелка и гл. обр. в качество исходного продукта в произ-ве полна, окрасителей, индулина и др. красителей. Два других изомера о-А. (т. пл. 59°) и л -А. (т, пл. 56—57°), сильно отличающиеся по свойствам от п-изомера и получающиеся другими методами, не имеют практич. значения. л. А. Черкасский. [c.87]

Полученные вами значения констант равновесия образования доворво-акцепторвых комплексов ва длине волвы 440 вм при 21° соответственно равны в циклогексане - 0,6, в бензоле - 0,36, в метаноле - 0,3 л моль . Последняя величина близка к значению, полученному Россом и Кунтцем . Оказалось, что в циклогексане константы равновесия комплексов выше, чем в бензоле и метаноле. В то же время в циклогексане и бензоле константы скоростей реакций 2,4-динитрохлорбензола [c.750]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология