Кажущаяся скорость коррозии

Экспериментальное определение со или / сопряжено с большими трудностями. Поэтому при расчете скорости коррозии обычно используют кажущуюся величину поверхности Юд. Изменением макрорельефа, происходящим в процессе коррозии, пренебрегают. Это вносит, конечно, некоторую неточность в полученную величину скорости коррозии. [c.15]

Как показали результаты коррозионных испытаний образцов из различных сталей в реакторах установок каталитического риформинга с промотированием катализатора хлором, все исследованные материалы обладают высокой коррозионной стойкостью в условиях воздействия среды реактора, содержащей (в регламентированных технологией и оговоренных выше пределах) хлористый водород (табл. 5.17). Кажущееся несоответствие между относительно небольшой скоростью коррозии в среде реактора риформинга и существенным образованием корки продуктов коррозии на катализаторе объясняется большой поверхностью всего подверженного коррозии высокотемпературного оборудования, а также продолжительностью экспозиции (годы). [c.194]

Тем не менее бывают случаи, когда скорость коррозии металла в почве может достигать и значительно больших величин, а именно до 2 мм/год. Это кажущееся противоречие может быть объяснено действием нескольких различных факторов. Во-первых, предполагают, что в ненасыщенных влагой почвах основное диффузионное сопротивление подводу кислорода может оказывать тонкая пленка влаги на поверхности металла, к которой кислород подводится по [c.67]

Если Рд и Р известны, то коррозионный ток может быть вычислен с приемлемой степенью точности. Даже если они неизвестны, то можно сделать приближенную оценку этой величины. Теоретически, в тех случаях, когда скорость коррозии контролируется только диффузией, например, кислорода к катодной поверхности, Р равняется бесконечности, но при контроле электрохимической поляризацией значение Р может доходить даже До 0,06, значение р же на практике имеет значение в пределах от 0,06 до 0,12. Несмотря на кажущийся широкий диапазон значений для Р, величина + Рг) меняется сравнительно мало, так как Р и Р имеются как в числителе, так и в знаменателе. Поэтому, даже не зная значений р, скорость коррозии можно оценить с точностью в пределах 50% в сторону занижения и 100% в сторону завышения, но в некоторых случаях может потребоваться экспериментальная проверка. Данные из большого числа источников находятся в соответствии с теоретическими прогнозами. Поскольку [c.761]

Объясняется это тем, что в узких зазорах концентрация ингибитора со временем снижается практически до нуля. По мере увеличения ширины зазора облегчается диффузия ингибитора в щель, что ведет вначале к сокращению площади коррозионных поражений, а затем к полному подавлению коррозии. Эти результаты получены были, когда металл, образующий щель, не находился в контакте с металлом, к оторому имеется свободный доступ электролита, а значит, ингибитора. Когда же имеется внешний контакт, положение еще более осло.жняет-ся при наличии -внешнего контакта в зазоре сильно увеличивается как скорость общей коррозии (кажущаяся скорость), так и ее интенсивность (истинная скорость). [c.100]

МЫ. Если предположить, что эта величина может возрастать в растворах, pH которых меньше единицы, то кажется, что она достаточно велика, чтобы влиять на анодное растворение, поскольку этот процесс протекает только на активных центрах поверхности. Если принять, например, что стационарная скорость коррозии соответствует кажущейся плотности тока 60 мт1см и принять в первом приближении фактор шероховатости, равный 2, то можно вычислить, что в раствор переходит только приблизительно один из каждой тысячи атомов, находящихся на поверхности. Это указывает на то, что водород, адсорбированный на поверхности металла, влияет на кинетику его растворения не только при потенциале свободной коррозии при очень низких значениях pH, но и в некоторой области анодных перенапряжений. Таким образом, можно было бы объяснить, почему величина наклона первого участка поляризационной кривой превышает 40 лгв/lg [c.493]

Таким образом метод не дает возможности определить скорость коррозии, исходя из первых принципов, за исключением случая двухфазных сплавов, когда анодная и катодная площади при некоторых условиях фиксированы. Однако даже для гомогенных металлов графический метод выражения полезен, открывая причины нек0Т0)рых кажущихся аномалий. Если площадь, на которой протекает коррозия, достаточно велика и если условия тако вы, что катодная реакция контролируется притоком кислорода, то градиент анодной кривой обыкновенно мал сравнительно с градиентом катодной кривой (фиг. 65, II). Если бы катодная кривая (кислородная деполяризация) была одинакова для всех металлов, то порядок коррозионной стойкости ряда металлов при этих упрощенных условиях соответствовал бы ряду потенциалов (фиг. 65, III), при условии, что отношение катодной и анодной площадей одинаково для [c.518]

По и такая кажущаяся пичто кной скорость не устраняет вреда, причиняемого коррозией. [c.335]

Снижение агрессивных свойств щелочной котловой воды в присутствии сульфата натрия является лишь кажущимся. Замедление скорости межкристаллитной коррозии при наличии этого вещества основано, видимо, не на его электрохимических свойствах, а лишь на малой растворимости в концентрированных растворах щелочи, создающихся при упаривании котловой воды в неплотностях котла. Закупоркой этих неплотностей выпадающим из концентрированных растворов N82804 во многих случаях может быть прекращено протекание межкристаллитной коррозии. [c.390]

Следует отличать собственную окислительную способность расплава от кажущейся. Для определения собственной окислительной способности необходимо нацело удалить из расплава растворенный кислород и следы воды, а также закрыть доступ кислорода воздуха к испытуемому металлу. В отсутствие коррозионных отложений и при проведении опыта в расплаве под инертной атмосферой собственная окислительная способность расплава может быть выражена через ток коррозии корр. При этом создаются условия, когда уравниваются скорости диффузии окислителей из объема расплава к поверхности металла и продуктов реакции (Ме" , Ме в обратном направлении (стационарное состояние). Согласно [c.25]