Силикагели порошкообразные

Адсорбционная способность активного угля по отношению к различным примесям и в различных растворителях неодинакова. Являясь неполярным гидрофобным адсорбентом, он хорошо поглощает растворенные вещества из водных растворов и полярных жидкостей — спиртов, сложных эфиров, амидных растворителей. Для удаления примесей из малополярных и, особенно, неполярных, например углеводородных растворителей, в которых активный уголь не всегда достаточно эффективен, можно рекомендовать использование активного оксида алюминия или порошкообразного силикагеля. [c.116]

Электрофорез проводят либо в свободной незакрепленной среде (в свободной жидкости) — фронтальный электрофорез, либо в закрепленной среде — зональный электрофорез — на крупнопористых носителях (фильтровальная бумага, целлюлоза, порошкообразная пластмасса, агар-агар, ацетилцеллюлоза, стеклянный порошок) или на мелкопористых носителях (силикагель, полиакриламидный гель, целлюлоза, оксид алюминия, крахмал и др.). [c.237]

Материалы. Куски кварца, или чистый кварцевый песок, или сухой силикагель порошкообразный металлический магний плавиковая кислота соляная кислота. [c.61]

Так как каталитический эффект, вызываемый гетерогенным катализатором, определяется прежде всего поверхностью катализатора, обычно стремятся по возможности ее увеличить. Для этого применяют только измельченные активные вещества. Но порошкообразный катализатор легко уносится струей газа, а взятый в больших массах создает уже значительное сопротивление потоку газа. Поэтому обычно активное вещество осаждают на пористых инертных подкладках — носителях (силикагеле, алюмогеле, солях и т. п.) — или прессуют, придавая катализатору форму таблеток, шариков или цилиндров. [c.145]

Силикагель — адсорбент с высокоразвитой капиллярной структурой. Применяется он для поглощения водяных паров и паров органических жидкостей — спирта, ацетона, бензола и др. Силикагелем пользуются для адсорбционной очистки масел, жиров, бензина и керосина. Крупнопористый силикагель может служить носителем для многих катализаторов. Порошкообразный силикагель характеризуется большой химической активностью и поэтому применяется при синтезе минералов. [c.37]

При действии на растворимые силикаты концентрированной кислотой кремниевые кислоты выделяются в виде значительно обезвоженных порошкообразных веи еств. Высушенные гели кремниевых кислот называются силикагелями. Они обладают сильно развитой внутренней поверхностью и являются хорошими сорбентами их широко используют для поглощения паров органических растворителей, для осветления жидкостей. В отличие от активированного угля силикагель сильно поглощает пары воды, поэтому его используют для осушки газов. [c.103]

Распределительная хроматография. Сорбенты-носители — различные гидрофильные (силикагель, целлюлоза и др.) или гидрофобные (тефлон, поливинилхлорид, полиэтилен и др.) порошкообразные вещества, способные удерживать на своей поверхности соответственно водную или органическую фазу разделение компонентов смеси обусловлено различием коэффициентов распределения их между двумя жидкими фазами, из которых одна (вода или органическая, несмешивающаяся с водой, жидкость) является неподвижной, удерживаемой частицами сорбента-носи-теля. [c.8]

При гетерогенном катализе исключительно большое значение имеет поверхность соприкосновения реакционной смеси с катализатором, т. к. процесс протекает на поверхности раздела фаз. Так, платина, взятая в виде пластинки, повышает скорость реакции в сотни раз меньше, чем то же весовое количество металла в виде мелкого порошка. Поэтому в каталитических процессах применяют не сплошные массы катализатора, а тонко измельченные порошкообразные катализаторы. Но порошкообразный катализатор легко уносится струей газа или жидкости, а взятый в больших массах создает значительное сопротивление. Поэтому обычно активное вещество осаждают на инертных пористых подкладках — носителях (силикагеле, алю- [c.35]

Хроматография в тонком слое адсорбента. Исследование углеводного состава гидролизатов хроматографией на бумаге продолжается несколько суток. Разделение смеси моносахаридов в тонком слое адсорбента протекает за время от 20 мин до 2 ч. Этот метод, предложенный в 1961 г. Шталем, широко применяется в химии углеводов. В качестве адсорбентов в тонкослойной хроматографии применяют гипс [63], силикагель [64—66], кизельгур [67, 68], а также порошкообразную целлюлозу [69]. Применением в качестве адсорбента окиси алюминия не достигается достаточно [c.77]

Посредством адсорбции можно удалить не только вещества, присутствующие в смеси в виде истинного раствора, но и вещества, находящиеся в коллоидальном состоянии. Экстракты природных материалов, как правило, не бывают прозрачными и содержат некоторые вещества в виде очень мелких суспендированных или коллоидальных частиц. Такие мелкие частицы нельзя удалить ни фильтрованием, ни центрифугированием, однако их часто удается отделить при помощи порошкообразных адсорбентов (активированный уголь, окись алюминия, гидроокись алюминия, силикагель). Часто для осветления достаточно добавить к раствору диатомитовой земли или измельченной целлюлозы. [c.325]

Порошкообразный силикагель для распределительной хроматографии приготовляют обработкой разбавленного жидкого стекла соляной кислотой. Можно пользоваться либо продажным препаратом, либо силикагелем, приготовленным в лаборатории. Активность каждой новой партии силикагеля следует проверять при помощи какого-нибудь окрашенного стандартного вещества. [c.464]

Индикатор готовят следующим образом силикагель после обработки серной или соляной кислотой, промытый и прокаленный, замачивают на 2 час. насыщенным раствором медного купороса и после смывания насыщенным раствором иодистого калия (100 г силикагеля + 150 мл) и раствором медного купороса высушивают пря 70—80° С до полного удаления влаги и паров свободного иода. Высушенный индикатор просеиванием освобождают от порошкообразной иодистой меди. [c.167]

Силикагель. Силикагель выпускается промышленностью в виде порошкообразного или зернистого материала с зернами различного размера. [c.276]

Адсорбционная хроматография используется главным образом для разделения веществ липофильного характера. Хроматографическое разделение гидрофильных соединений, прежде всего аминокислот, стало возможным после открытия Мартином и Синджем [15] в 1941 г. распределительной хроматографии. Эти авторы использовали в своей работе столбик силикагеля, насыщенного водой. На верхний конец столбика наносили смесь веществ, предназначенную для разделения, и промывали соответствующими органическими растворителями. Подвижной фазой, таким образом, служил органический растворитель, а неподвижной — вода, удерживаемая силикагелем. Разделение аминокислот в этих условиях было возможно лишь после их ацетилирования.. Кроме того, получить силикагель со стандартными свойствами было очень трудно. В связи с этим в качестве материала, способного удерживать на своей поверхности воду, авторы предложили использовать целлюлозу [16]. Целлюлоза оказалась пригодной для разделения свободных аминокислот. От использования целлюлозы как носителя неподвижной фазы оставался всего один шаг к замене порошкообразного носителя полосками бумаги. Так была открыта хроматография на бумаге. В 1944 г. английские авторы опубликовали сообщение [3] об использовании в качестве носителя водной фазы целлюлозы в виде фильтровальной бумаги, в качестве подвижной фазы был испробован ряд растворителей. В 1952 г. Мартин и Синдж были удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии типа жидкость — жидкость. В том же году Джеймс и Мартин [10], исходя из теоретических положений адсорбционной хроматографии [6], разработали теорию распределительной хроматографии типа жидкость — газ. [c.12]

В последнее время вместо осаждения начали чаще применять хроматографическое разделение алкалоидов например, адсорбционную хроматографию на окиси алюминия из бензольг ых или хлороформных растворов, а также распределительную хроматографию на кизельгуре, силикагеле, порошкообразной целлюлозе или стеклянном порошке [c.1056]

Адсорбционная хроматография основана на различии в относительном сродстве компонентов разделяемой смеси к твердым адсорбентам (неподвижная фаза), в качестве которых используются порошкообразные вещества — оксид алюминия, силикагель, крахмал, цеолиты, активированный уголь и т. п. Наиболее распространены колоночный и тонкослойный варианты адсорбционной хрд-матографии. [c.496]

На стеклянную пластинку с помощью специальных приспособлений (прибор Шталя и др.), или простым разравниванием слоя носителя (пластинкой или палочкой), или другими методами наносят ровный, определенной толщины слой порошкообразного адсорбента. Для получения пластинок с закрепленным слоем пользуются Суспензиями адсорбентов в воде в окись алюминия и силикагель [c.277]

При модернизации данной технологической схемы можно получать силикагель с частицами размером 50-300 мкм для процессов с кипящим слоем. Для этого отмытый гидрогель подается на растирочные машины, а получаемая суспензия подвергается распылительной сушке, в гфоцессе которой образуются твердые частицы сферической формы. Конструкции современных распылительных форсунок (центробежных шш пневматических) позволяют регулировать фракционный состав порошкообразного продукта в достаточно узких пределах. Следует отметить, что по такому методу не удается получить частицы крупнее 300 мкм удовлетворительной механической прочности. Фракцию шарикового силикагеля размером 0,3-1,0 мм пока в промышленном масштабе не получают до сих пор для этой цели не разработана технология и аппаратура, удовлетворяющие технико-экономическим требованиям. [c.384]

При решении задачи разделения аминокислот и их производных Мартин и Синдж [32] ряд лет шли другим пуч ем. Используя распределительную-аппаратуру, они разработали распределительную хроматографию. Для этого они закрепляли одну из фаз (неподвижную фазу) на носителе, например порошкообразном силикагеле, и затем заполняли им колонку. В качестве растворителя , называемого в данном случае подвижной фазой, использовали, например, хлороформ. [c.12]

Для приготовления хроматофафической пластинки с тонким слоем из силикагеля порошкообразный сорбент (с добавкой гипса или крахмала в качестве закрепителей, а также других, например, флуоресциирующих веществ) суспендируют в воде или в водном этаноле, суспензию наносят в виде тонкого слоя ( 0,3 мм) ни строго горизонтальную поверхность пластинки и высушивают. Обычно такой тонкий слой сорбента хорошо закрепляется на поверхности пласт инки. [c.272]

Для разделения сложных смесей алкалоидов в последнее время вместо осаждения, в особенности в научно-исследовательской работе, стали применять хроматографическое разделение алкалоидов например, адсорбционную (на А12О3), а также распределительную хроматографию на кизельгуре, силикагеле, порошкообразной целлюлозе с применением различных смесей растворителей. [c.529]

Процесс при низком давлении (0,3—0,5 МПа, 70—80°С) в жидкой фазе ведут в среде органического растворителя (бензин) катализатор — алкилалюминийхлориды и хлориды титана. В реактор с мешалкой и рубашкой непрерывно подают растворитель, катализатор и этилен. Образовавшуюся при полимеризации суспензию полиэтилена обрабатывают изопро-пиловы.м спиртом для разрушения катализатора. Полимер отделяют на центрифуге, промывают, высушивают, а затем расплавляют и гранулируют. Процесс при низком давлении (2,2 МПа, 100—105°С) ведут и в газовой фазе в колонном реакторе с кипящим слоем хроморганического катализатора на активированном силикагеле. Порошкообразный полиэтилен выводят из нижней части реактора, непрореагировавший этилен испаряется, а полимер затем гранулируют. [c.194]

Устойчивость катализатора на носителе по отношению к дей- твию ядов, как правило, также резко повышается по сравнению с устойчивостью массивных и порошкообразных металлических катализаторов. Например, спад активиости ила типовой черни (при разложении перекиси водорода) наблюдается уже при прокаливании ее до 300—350° С. Платина же, нанесенная на силикагель, почти не изменяет своей активности при прокаливании до 700 и даже до 900° С. Препятствуя спеканию , но-сит( ль продлевает срок службы катализатора и увеличивает ннт( рвал температур, прн которых этот катализатор достаточно активен. Благодаря этому оказывается возможным во многих случаях повышать температуру проведения реакции, ускоряя ее и повышая выход полезных продуктов. Столь же показательно отношение нанесенных катализаторов и к действию ядов. Например, кристаллический палладий нри адсорбцин 2,5- 10" г-атома яда (ионов ртути) иа г-атом палладия теряет 86,97о своей каталитической активности. Палладий, адсорбированный на угле, при том же соотношении яда и активного металла теряет только 17% первоначальной активности. Аналогичные соотношения наблюдаются и для других катализаторов. [c.351]

Производство ванадиевых катализаторов основано на получении порошкообразного силикагеля п]утем осаждения его из жидкого стекла, разбавленного серной кислотой. Сухой силикагель смешивают с ванадиевым ш елоком, состоящим из пятиокиси ванадия и щелочи. Полученную смесь прессуют в таблетмашине с получением колец или гранул, затем сушат в ленточной сушилке и досушивают, прокаливают и охлаждают. Для этого применяют шахтные печи. Эти печи дают высокую равномерность прогрева катализатора при незначительных потерях из-за разрушения или истирания они сравнительно просты и надежны в работе. [c.199]

Пластичные смазки являются распространенным видом смазочных материалов в большинстве случаев они состоят пз трех компонентов — дисперсионной среды (жидкой основы), дисперсной фазы (твердого загустителя) и добавок (модификаторов структуры, присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды смазок используют нефтяные, синтетические и иногда растительные масла. Загустителями чаще всего являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды (церезины, петролатумы) и некоторые продукты неорганического (бентонит, силикагель) и органического (пигменты, производные мочевины) происхождения. Загустители образуют в дисперсионной среде стабильную структурированную систему, их содержание не превышает 20—22% (обычно 8—12%). Для регулировапия структуры и улучшения функциональных свойств в смазки вводят добавки (поверхностно-активные вещества и твердые порошкообразные продукты). [c.253]

В 1953 г. была сделана первая попытка использовать в качестве гидрофобного носителя ацетилцеллюлозу, удерживающую хлороформенный раствор дитизона [103]. На Такой колонке при pH 7 концентрируются и выделяются из морской воды свинец, цинк, кадмий, марганец (II), медь и кобальт. Однако ацетилцеллюлоза оказалась неудачным носителем, во многих растворах она легко разрушается. Вслед за этим появились результаты ряда исследований, завершившихся предложениями различных носителей для распределительной хроматографии с обращенной фазой. Так, в качестве носителя органической фазы был предложен силиконированный силикагель (обработанный в целях гидрофобизации диметилдихлорсиланом порошкообразный силикагель), а в качестве неподвижной фазы — трибутилфосфат (ТБФ) [104]. На таких колонках были разделены цирконий и ниобий, редкоземельные эле- [c.154]

Сохранение качества витаминных препаратов при длительном хранении имеет первостепенное значение. Для предотвращения разрушения витаминных препаратов фармакопейного качества в процессе длительного хранения необходимо обеспечить низкую влажность продукта и герметичность тары. В качестве поглотителя влаги внутри тары следует применять силикагель. Для упаковки порошкообразных препаратов целесообразно применять а) двойной полиэтиленовый мешочек, б) жестяную тару, пропаянную по шву корпуса, с крышками, уплотненными каучуковыми прокладками, и в) силикагелевый поглотитель влаги, содержащейся в воздухе, заключенном в таре. В этих условиях можно гарантировать сохранность препарата в течение 2—3 лет. Для сохранения качества жидких препаратов важное значение имеет дезаэрация продукта инертным газом, заполнение тары до пробки с минимальным зазором (недолив 0,0007) и полная герметизация тары [5]. [c.7]

При действии на растворимые силикаты концентрированной кислотой кремниевые кислоты выделяются в виде значительно обезвоженных порошкообразных веществ. Высушенные гели кремниевых кислот называются силикагелями. Они обладают высокой пористостью и имеют огромную удельную поверхность. В отличии от активированного угля силикагель сильно поглощает пары воды, поэтому его испольуют для осушки газов. Кремниевые кислоты слабее угольной, они выпадают в осадок при действии СО2 на растворы силикатов. [c.41]

В настоящее время для получения порошкообразного вольфрама применяют восстановление электролитическим водородом в электрических многотрубных печах или печах с вращающейся трубой (рис. 68) непрерывного действия. Перед пуском в печь водород осушают, пропуская через батарею сосудов с силикагелем или NaOH и Р2О 5. [c.273]

Порошкообразные силикагели приготовляются посредством размалывания или очень тонкого измельчения ксерогелей. Первичная структура геля при этом остается нейзменной. [c.633]

Клеметт [33] предлагает снимать зоны веществ с тонкослойной хроматограммы с помощью пипетки, изображенной на рис. 66, а. В пипетку отсасывают сорбент и промывают его растворителем. Этим растворителем затем пропитывают порошкообразный бромид калия, который после высушивания прессуют в таблетки. Амос [6] описал применение шприца, в иглу которого помещают порощок бромида калия. Силикагель с веществом с помощью микрошпателя помещают на вершинку столбика бромида калия в игле. К игле присоединяют мик-рошприц с ацетоном, и бромид калия с сорбентом постепенно промывают ацетоном, который скапывает с иглы на порцию сухого бромида калия (рис. 66,6). Шталь и Шилд [190] использовали стеклянную трубку длиной 60—80 мм и диаметром 1—2 мм (рис. 67, а). В трубку с помощью вакуума засасывают сорбент с веществом, трубку поворачивают на 180° и затыкают тампоном из стекловаты (вещества, которые могут окисляться кислородом воздуха, помещают в трубку с помощью шпателя), фиксируя слой сорбента. Затем трубку опять поворачивают на 180° и заполняют ее порошком бромида Калия. Постукивая по стенке капилляра, формируют столбик бромида калия и уплотняют его шпателем, чтобы он не высыпался из трубки. Трубку снова поворачивают, так чтобы вверху оказался слой сорбента, и с помощью шприца заполняют элюентом ее расширенный конец. Вещество переходит в столбик бромида калия. Еще до момента впитывания всего количества растворителя трубку снова поворачивают на 180° и опускают в пробирку с растворителем. Растворитель поднимается кверху, увлекает с собой вещество, и испаряется из верхней части столбика. Верхняя часть столбика бромида калия обогащается веществом. Из этой части столбика затем готовят микротаблетки. Вещество можно извлечь из пятна хроматограммы с помощью полоски фильтровальной бумаги, касающейся пятна (рис. 67,6) [182]. В этой же работе описан также перенос вещества с бумажной хроматограммы на слой при этом вещество концентрируют в полоске фильтровальной бумаги (рис. 67, в), вырезанной из хроматограммы вблизи пятна. С кончика этой полоски пятно смывают в слой. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология