Кислоты нейтрализация гуминовыми веществами

Нейтрализация кислот. Катионы кальция, магния и натрия обмениваются с помощью гуминовых веществ на Н+. Образующиеся в результате гуминовые кислоты выпадают в осадок. [c.267]

Природные воды загрязнены гуминовыми веществами, глиной, кремневой кислотой и др. Частички всех этих веществ несут на себе отрицательный заряд. Удаляют эти примеси с помощью гидролизующегося коагулянта, например сернокислого алюминия. Эта соль при растворении <в воде гидролизуется с образованием гидроокиси алюминия, которая образует с водой коллоидную систему — положительно заряженный золь. При контакте противоположно заряженных коллоидов происходит их взаимная нейтрализация за счет адсорбции одного коллоида поверхностью другого. Необходимым условием взаимной коагуляции является равенство противоположных зарядов частиц золей. Если это условие не соблюдается, коагуляция протекает неполностью независимо от концентрации коагулянта. Таким образом, взаимная [c.137]

Исходная фосфорная кислота, получаемая из апатитов, содержит большую часть присутствующих в этих природных фосфатах органических примесей, представляющих собой в основном гуминовые кислоты и продукты их расщепления. Для производства безалкогольных напитков или получения фосфатов необходима чистая фосфорная кислота, поэтому исходный продукт должен пройти специальную обработку. Большая часть гуминовых веществ удаляется осаждением, остальные поглощаются активным углем. При этом в производстве различных фосфатов вначале применяется ступенчатая нейтрализация и обработка порошковым активным углем. Используется также [c.136]

Образующийся гидроксид алюминия представляет собой коллоидное вещество, частицы которого имеют положительный заряд. Между тем коллоиды, содержащиеся в обрабатываемой природной воде (гуминовые вещества, кремневая кислота и др.), заряжены отрицательно. Это ведет к нейтрализации зарядов частиц обоих коллоидов, вызывающей их взаимную коагуляцию с образованием хлопьев. Аналогичное явление происходит и в случае применения сульфата железа (II) и хлорида железа (III) образующийся коллоидный раствор гидроксида железа коагулирует содержащиеся в воде отрицательно заряженные коллоиды. [c.56]

ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — органич. вещества, извлекае. 1ые из природных продуктов (торф, бурый уголь, каменный уголь и др.) водными р-рами щелочей, окрашивающимися при этом в темный цвет. При нейтрализации щелочных р-ров Г. к. выпадают в виде аморфных бурых осадков. В природе Г. к. образуются из растительных остатков или в результате окисления ископаемых углей и др. продуктов органич. происхождения. На торфяной стадии образования углей отмершие растительные остатки, попадая в почву или болото, служат питательной средой, на к-рой развиваются различные микроорганизмы продуктом их жизнедеятельности и являются Г. к. Другой путь образования Г. к. в природе — окислительные процессы, протекающие при воздействии атмосферного или растворенного в воде кислорода на угли или другие вещества органич. происхождения (в случае углей их называют регенерированными Г. к.). Торфяные и буроугольные Г. к. отличаются от Г. к., образовавшихся в процессе окисления углей, отношением углерода к водороду (длн первых оно меньше 15, а для вторых больше). [c.507]

Выход кристаллической глюкозы снижался еще из-за наличия в кристаллизующихся растворах солей, которые частично переходят из древесины, а частично образуются при нейтрализации остаточных кислот. Эти соли не могли быть полностью удалены с помощью ионообменников, пока не было найдено способа предотвратить необратимое покрытие ионообменных смол гуминовыми веществами путем предварительной очистки раствора и тщательной разработки технологии ионообменного процесса. Удаление кислот столь различной степени диссоциации, как соляная кислота и амфотерные протеины (причем последние имеют еще склонность к коагуляции при изоэлектри-ческой точке), представляет одну из самых трудных проблем ионообмена. [c.39]

После извлечения битумов пробу обрабатывали 3%-ной соляной кислотой при нагревании на водяной бане с целью гидролиза гемицеллюлоз. В солянокислом растворе после его нейтрализации определяли редуцирующие вещества. После гидролиза 3%-ной соляной кислотой проба подвергалась гидролизу 12%-ной соляной кислотой для выделения пентозанов. В дальнейшем пробу обрабатывали спиртом в аппарате Сокслета для извлечения гимато-мелановой кислоты. Спиртовый экстракт концентрировался до 10—12 мл и разбавлялся 20-кратным количеством серного эфира для высаживания гиматомелановой кислоты. Эфирный раствор отгоняли, чтобы определить количество извлеченных спиртом смол. Остаточную пробу лигнита обрабатывали 0,1Л раствором НаОН для выделения гуминовых кислот. В остаточной пробе лигнита определялось содержание целлюлозы. Количество пентозанов определялось также в исходных пробах лигнитов. [c.9]

Раствор органических кислот отфильтровывался через пористую фарфоровую свечу Шамберлена. Собранные органические вещества в растворе подкислялись 1 и. раствором H2SO4 в двойном количестве по сравнению с необходимым для нейтрализации щелочи. Осажденная гуминовая кислота отфильтровывалась и вновь растворялась в 0,1 н. растворе NaOH. [c.18]