Сжимаемость жидких углеводородов

В жидкой фазе—константа равновесия Кк изменяется так же, как и в газовой, по формуле (49). Однако Av для жидкостей обычно невелико и потому незначительно влияние давления. Несмотря на малую сжимаемость жидкостей, скорость многих реакций в жидкой фазе сильно увеличивается при весьма высоких давлениях. Так, при давлениях в несколько тысяч атмосфер скорость процессов полимеризации некоторых органических мономеров увеличивается в десятки и сотни раз. Возрастает молекулярный вес полимеров. Также значительно, увеличивается скорость соединения некоторых углеводородов и их производных, причем с повышением давления меняется состав продуктов реакций. [c.89]

Кривые сжатия твердых и жидких пленок не различаются между собой, что соответствует в трехмерной аналогии отсутствию различий между коэффициентами объемной сжимаемости твердых и жидких углеводородов. [c.107]

Результаты подсчетов по сжимаемости жидких углеводородов, приведенные в табл. 16, показывают, что коэфициент сжимаемости для всех исследуемых нами жидкостей при данной температуре с увеличением давления уменьщается, а при данном давлении с увеличением температуры увеличивается. [c.432]

Влияние высоких давлений на сжимаемость жидких углеводородов и их смесей невелико. Под давлением 100 ат плотность среднедистиллятного топлива возрастает всего лишь на 2—3%. Даже очень высокое давление не приводит к существенному изменению плотности углеводородов (табл. 14) [9]. [c.59]

ОБЪЕМНОЕ РАСШИРЕНИЕ И СЖИМАЕМОСТЬ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.64]

В табл. 6 приведены данные (интерполированы нами к кратным 10° температурам) ио скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости в жидкой фазе углеводородов по линии насыщения, начиная от температуры затвердевания и до критической температуры, полученные Ноздревым [241 и Ав-Дусь [11. [c.463]

Скорость ультразвука и адиабатическая сжимаемость в жидкой фазе углеводородов [c.464]

Рекомендуемые данные по скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости в жидкой фазе углеводородов для изотермического и изохорического процессов [c.467]

В указанной работе приводятся также данные по молярной скорости звука, данные ио скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости в жидкой фазе углеводородов для случая изотермического, изохорического и изобарического процессов, значения скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости в критической области углеводородов, в насыщенных парах углеводородов и перегретых парах углеводородов (при постоянном давлении, плотности и температуре). [c.406]

Скорость ультразвука, адиабатическая сжимаемость и коэффициент поглощения ультразвука в жидкой фазе углеводородов по линии насыщения, начиная от их температуры затвердевания и до критической температуры [c.409]

К. ж. бесцветны по виду напоминают очищенные нефтяные масла. Для них характерны такие ценные св-ва, как относительно мало изменение вязкости с изменением т-ры, более высокая по сравнению с жидкими углеводородами сжимаемость (до 36% по объему при 4000 МПа), низкие т-ры застывания и стеклования, гидрофобиость, хим. инертность, высокие термич, (240-350 "С) и термоокислит, (150- 300 Q стабильности, хорошие диэлектрич. св-ва, [c.510]

В литературе [462, 587—589] имеются данные о скорости звука только в одном дейтеросоединении тяжелой воде. Автором с сотр. [346, 349, 570, 590] изучена скорость распространения ультразвуковых колебаний в зависимости от температуры в 20 жидких дейтеросоединениях углеводородах, их галоидо-, нитро- и аминопроизводпых, одно- и многоатомных спиртах, гидроперекисях. Была также измерена скорость ультразвука в соответствующих водородных соединениях, так как данные, полученные для них ранее, относились только к 1—2 значениям температуры, кроме того, результаты разных авторов несколько различались. Ввиду того, что данные разных исследователей о скорости звука в тяжелой воде не совпадают, в работе [570] изучен изотопный сдвиг кривых зависимости скорости звука и сжимаемости от температуры также для этого вещества. [c.153]

Другим фактором, оказывающим влияние на процесс топливоподачи сжиженных нефтяньгх газов и их смесей с дизельным топливом с помощью ТНВД (в частности, на величину цикловой подачи), является заметное отличие их плотности, вязкости и сжимаемости от соответствующих свойств дизельного топлива. Так, если плотность дизельных топлив по ГОСТ 305-82 при нормальных условиях изменяется в пределах = 800-850 кг/м , то для углеводородов, входящих в состав сжиженных нефтяных газов, этот диапазон составляет = 500-630 кг/м (при давлении около 1,5 МПа рис. 6.13) [6.60, 6.69]. При этом следует отметить более выраженную зависимость плотности сжиженных нефтяных газов от температуры по сравнению с жидкими нефтяными топливами. [c.276]

Многие органополисилоксаны характеризуются очень высокой величиной сжимаемости в жидком состоянии. Это особенно характерно для силоксанов, содержащих водород или метильные группы у атомов кремния. Кроме типа замещающей группы, длина цепи молекулы также играет важную роль в этом свойстве. Сравнение сжимаемости различных жидкостей можно провести по данным, представленным в табл. 38 [83]. Как и для других полимер-гомологических рядов, сжимаемость полидиметилсилоксанов понижается с повышением молекулярного веса — от 10,04% для гексаметилдисилоксана— и приближается асимптотически к 7,3% для очень вязких жидкостей. Для сравнения в табл. 38 приведена величина сжимаемости гептана (низшего парафинового углеводорода), которая равна только 8,35%, несмотря на то что его молекулярный вес ниже молекулярного веса гексаметилдисилоксана значение от 4,45 до 4,85%, взятое из нескольких источников, представляет вероятную асимптоту для высших парафинов. Ароматические углеводороды обладают довольно низкой сжимаемостью, несмотря на низкие молекулярные веса некоторых из них. Исключение может быть отмечено среди фторуглеродов, для которых характерен низкий [c.228]