Углеводороды сжимаемость

Здесь fi — фактор (коэффициент) сжимаемости, зависящий от температуры, давления и природы газов (нефтяных паров). На рис. 7 и 8 приведены значения коэффициента сжимаемости в зависимости от приведенных температур и давлений соответственно для углеводородов и нефтяных фракций. Коэффициент сжимаемости смеси газов может быть определен по формуле [c.47]

Рис. 7. Коэффициент а сжимаемости некото- рых углеводородов

Для углеводородной смеси коэффициент сжимаемости г может быть найден также по рис. 1.11, но при этом в формулы (1.74) и (1.75) при подсчете приведенных параметров следует подставлять псевдокритические параметры. Если смесь состоит из углеводородов, для которых известны критические параметры, псевдокритические параметры вычисляют по уравнениям [c.59]

Ватсон и Нельсон [27] предложили коэффициент (фактор) сжимаемости ц для высших углеводородов при температурах до = 1,5 вычислять по приближенным уравнениям [c.37]

Ватсон и Нельсон (10] на основании диаграммы, характеризующей сжимаемость высших углеводородов, вывели следующие уравнения [c.63]

При критических условиях коэффициент сжимаемости почти для всех веществ равен 0,375. Исключением являются вещества, молекулы которых имеют сферическую форму и пе обладают полярностью. Для них 2 0,29. Для молекул углеводородов (кроме метана) 0,27. Эти неполярные молекулы обычно имеют форму эллипсоида. Значение для полярных молекул углеводородов изменяется от 0,269 до 0,181. Отсюда ясно, что зависимость (23) имеет ограниченное применение. [c.31]

Перейдем к вопросу об изотермической сжимаемости углеводородов. Хорошее описание изотерм этим уравнением дает основания считать, что изотермическая сжимаемость будет передана этим уравнением столь Ж0 успешно. Из (111.2.3) получаем [c.43]

Вопрос об адиабатической сжимаемости углеводородов неоднократно и детально обсуждался в связи с исследованиями скорости звука ( ) на основе связи [c.45]

В этой главе приводятся данные по скорости распространения и поглощения ультразвуковых волн, адиабатической сжимаемости и молярной скорости звука, а также оригинальный материал, перечисленный к употребительным в настоящем Справочнике единицам. Большее внимание в работе уделено вопросу связи ультра акустических параметров с другими физикохимическими свойствами углеводородов. Поскольку справочные материалы по ультраакустическим данным еще ие публиковались, не считая монографий по ультразвуку [16, 21, 36], вводная часть главы несколько расширена, чтобы дать возможность интересующимся ознакомиться с состоянием вопроса в данной области иа сегодняшний день. [c.449]

В настоящей главе рассматриваются указанные свойства индивидуальных углеводородов и их смесей, а также некоторые методы определения этих свойств. Давление, объем, температуру и коэффициент сжимаемости обычно находят по уравнениям состояния. [c.66]

Для расчета скорости ультразвука, адиабатической сжимаемости и плотности углеводородов в широком интервале температур можно использовать закон соответственных состояний (лучше применительно к каждому гомологическому ряду), который, как показали исследования авторов [1, 8, 16, 24 и др.], для указанных параметров имеет силу. [c.453]

В табл. 6 приведены данные (интерполированы нами к кратным 10° температурам) ио скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости в жидкой фазе углеводородов по линии насыщения, начиная от температуры затвердевания и до критической температуры, полученные Ноздревым [241 и Ав-Дусь [11. [c.463]

Кривые сжатия твердых и жидких пленок не различаются между собой, что соответствует в трехмерной аналогии отсутствию различий между коэффициентами объемной сжимаемости твердых и жидких углеводородов. [c.107]

Скорость ультразвука и адиабатическая сжимаемость в жидкой фазе углеводородов [c.464]

Рекомендуемые данные по скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости в жидкой фазе углеводородов для изотермического и изохорического процессов [c.467]

Таким образом, поверхность чистой графитированной термической сажи в основном плоская и химически инертная. Наличие подвижных электронов, способных перемещаться вдоль графитовых слоев, не делает эту поверхность специфичной в отношении межмолекулярных взаимодействий при адсорбции. Вместе с тем изучение адсорбции на ГТС позволяет выявить влияние на межмолекулярное взаимодействие электронной конфигурации атомов адсорбата, в частности атомов углерода в углеводородах разных классов. Этого пока не удается сделать при изучении объемных свойств углеводородов (например, сжимаемости газов или энергии решетки молекулярных кристаллов), так как здесь большой вклад в межмолекулярное взаимодействие вносят атомы водорода соседних молекул углеводородов. В случае же адсорбции при малых заполнениях чистой поверхности ГТС таких взаимодействий нет, поэтому оказывается возможным выявить влияние на адсорбцию электронной конфигурации атомов углерода в углеводородах. [c.17]

Из рассмотрения этих цифр вытекает, что 1) более легкие составные части газа затрудняют конденсацию более тяжелых составных частей 2) более тяжелые составные части газа, выпадая при повышении давления в конденсат, увлекают с собой более легкие части газа, которые при данных условиях конденсата образовать не могли бы, если бы они были в чистом виде 3) сжатие газа, даже если оно сопровождается выпадением конденсата, не дает само по себе сколько-нибудь четкого разделения углеводородов каждый из углеводородов, входящих в состав сжимаемого газа, присутствует как в конденсате, так и в неконденсированном газе. [c.252]

Отметим, что углеводороды обладают большей величиной Ао, нежели это соответствует плотнейшей упаковке цепей в нерастворимых пленках, поскольку они не ориентированы (нет полярных групп) слои этих молекул обладают меньшей сжимаемостью (1/а), чем слои N2 и Н2О. [c.167]

Уравнение 11.63 применяют для расчетов коэффициентов летучести, плотности, коэффициента сжимаемости, энтальпии и энтропии газовой фазы, содержащей углеводороды, а также примеси H S, СО3, N2, Яз. [c.42]

Температура кипения, критические параметры, объем, температура, давление, коэффициент сжимаемости взяты иэ работы [25] фактор ацентричности и для N2, СОа, Н З — нз работы [33], для углеводородов — иэ работы [34] удельный объем, теплота сгорания, плотность — из работы [2]. [c.68]

На основании обработки одной из последних модификаций известного уравнения состояния БВР для углеводородов, сделанного Старлингом, авторы работы [38] предложили следующее выражение для определения коэффициента сжимаемости [c.79]

Экспериментальные значения критических коэффициентов сжимаемости углеводородов j—Сщ. H S, СО2 и N2 приведены в табл. П.9 (см. с. 67), [c.80]

На рис. 6 показана зависимость коэффициента сжимаемости природного газа от приведенных параметров, а на рис. 7 и 8 та же величина, в первом случае, для паров углеводородов с молекулярным весом от 20 до 40 и, во втором случае, для паров.углеводородов с молекулярным [c.61]

Pw . 8. Изменение коэффициента сжимаемости паров углеводородов с молекулярным весом более 40. [c.63]

Фактор сжимаемости индивидуальных углеводородов, обладающих относительно высокими значениями мольных масс, при приведенной температуре, не превышающей Тпр=1,5, и малых значениях Лпр [c.147]

Значение фактора сжимаемости 2кр для углеводородов колеблется от 0,27 до 0,29, позтому уравнение Ван-дер-Ваальса неприменимо для расчетов фактора сжимаемости углеводородов. [c.148]

Наиболее подробно было исследовано изменение толщины в дека-новой пленке, толщина углеводородной части которой уменьшалась с 48 до 36 х4 при напряжении 400 мв. Сжимаемость пленок зависела от исходной толщины и уменьшалась с уменьшением количества растворителя в пленке и ее начальной толщины. С учетом этого факта была предпринята попытка рассчитать П на основе осмотического эффекта [217]. Многие выводы этой работы далеко не бесспорны. Прежде всего трудно объяснить весьма различную тенденцию углеводородных радикалов ПАВ к свертыванию (или различной упаковке) при использовании в качестве растворителей гомологов предельных углеводородов, а также зависимость от концентрации электролитов в водной фазе. [c.163]

Эти соотношения хорошо удовлетворяются, когда смесь состоит из углеводородов одного и того же гомологического ряда или двух соседних (олефинов и парафинов) и включает все или большинство компонентов. После определения критических параметров смеси по графикам на рис. 1-4 и 1-5 может быть определено значение коэффициента сжимаемости и написано уравнение состояния для смеси pv = ZBT, где [c.36]

Известно, что в отличие от составов на водной основе, жидкости, содержащие углеводороды, являются сжимаемыми системами. Например, сжимаемость нефти примерно в 10 раз больше, чем воды. В то же время вязкость углеводородов, по сравнению с вязкостью воды, с повышением температуры снижается в большей степени. Ввиду этого априорно нельзя установить результирующий эффект влияния повышенной температуры и давления на реологические свойства обратных эмульсий. [c.104]

К. ж. бесцветны по виду напоминают очищенные нефтяные масла. Для них характерны такие ценные св-ва, как относительно мало изменение вязкости с изменением т-ры, более высокая по сравнению с жидкими углеводородами сжимаемость (до 36% по объему при 4000 МПа), низкие т-ры застывания и стеклования, гидрофобиость, хим. инертность, высокие термич, (240-350 "С) и термоокислит, (150- 300 Q стабильности, хорошие диэлектрич. св-ва, [c.510]

Если отсутствует график коэффициента сжимаемости для рассматриваемого газа, значение 2 можно с достоверностью определить, используя закон соответственных состояний все углеводороды имеют одно и то же значение 2 при одинаковых приведенных температуре и давлении. Если заменить параметры р и Т отношением этих параметров соответственно к их практическим значениям, то можно получить безразмерные параметры, известные под названи ем приведенных [c.20]

Естест венно, что в тех случаях, когда имеются данные по сжимаемости для того или иного углеводорода, целесообразнее воспользоваться этими данрыми для вычисления теплоемкости по методу, описанному в настояп(ем параграфе. Результаты такого расчета несомненно будут значительно более надежными, чем результаты расчета, основанного на использовании уравнения соответственных состояний. [c.45]

Для смазки цилиндров поршневых компрессоров начинают широко применять синтетические фторосиликоновьте смазочные масла. Фторосиликонов ая смазка устойчива и мало растворяется в газах, вследствие чего унос ее с сжимаемым газом и нспаренпс под воздействием тепла незначительны. Благодаря стойкости фто-роснлнконовых масел к высоким температурам нагарообразование иа клапанах, поршнях и цилиндрах значительно меньше, чем при использовании других смазок, что снижает эксплуатационные затраты. В воздушных компрессорах увеличивается также безопасность работы — снижается количество углеводородов в сжимаемом воздухе н уменьшается опасность взрыва в коммуникациях. [c.223]

Для углеводородов коэффициент сжимаемости почти является функцией лишь приведенных неременных состояния, т. е. давления и температуры, деленных на соответствующие критические значения [269—270]. [c.199]

Повышение температуры топливо-воздушной смеси и концентрации кислорода, как уже известно из главы о действии кислорода на углеводороды, приводит к интенсвфи ка1ции процессов окисления последних. Интенсификация окисления углеводородов выражается, в первую очередь, в большем образовании первичных продуктов окисления — перекисей. Интенсивное накопление перекисей в сжимаемой топливо-воздушной смеси может привести к преждевременному их разложению (взрыв) с образованием высокого давления продуктов разложения, противодействующего движению поршня, сжимающего во втором такте рабочую смесь. [c.206]

В результате этого эффекта возможно дальнейшее повышение (до определенного предела) температуры сжимаемой в цилиндре горючей смеси, при которой е происходит образование детонационной волны. В конечном итоге, использование добаво к ароматических углеводородов к бензину Б-100 в количествах 8—12< /в привело к распространению нового сорта авиабензина Б-140. [c.212]

От углеводородов приблизительно такой же молекулярной массы силиконы отличаются более низкими температурами плавления и кипения, более низкой вязкостью и значительно меньшей температурной зависимостью вязкости, а также высокой сжимаемостью. Органосилоксаны относительно инертны, химически и термически устойчивы. Наиболее устойчивы фенил- и метилсило-ксаны, меньше — силоксаны с высшими алкильными радикалами. [c.23]

Если абсолютное значение Ап велико, то решающее значение имеет первый фактор при Ап > О увеличение давления сказывается на выходе неблагоприятно, при Ап С О — благоприятно. Так, при горении ацетилена в кислороде рекомендуется повышать давление газов, вступающих в реакцию процесс сопровождается уменьшением объема и сжатие [юдавляет диссоциацию продуктов сгорания. Другой пример при крекинге увеличение давления приводит к уменьшению выхода газообразных продукюв, в том числе ненасыщенных углеводородов, соединяющихся с водородом. Если Ап = О, то влияние давления на равновесие определяется только зависимостью Ку от давления, причем установить ее в общем виде не представляется возможным. Однако следует считать вполне определенным, что влияние давления на Ку является существенным только при высоких давлениях, когда различие в сжимаемости разных газов становится болёе значительным. [c.480]

В табл. 4.5 приведены рассчитанные на ЭВМ методом наименьших квадратов по экспериментальным данным для углеводородов всех гомологических рядов значения коэффициентов модели для расчетов критических констант температуры Т , К, давления Р , бар, мольного объема смУмоль и коэффициента сжимаемости Z [c.54]

Понятие о псевдокритических константах (температуре, давлении, объеме, плотности) введено для того, чтобы получить возможность применать для смесей данные о сжимаемости индивидуальных углеводородов. [c.142]

По данным Д. Вейтритта и Р. Хагеса, наличие водной фазы в обратных эмульсиях расширяет температурный диапазон повышения их вязкости в зависимости от давления по сравнению с углеводородами. Так, при 190,6 С давление от атмосферного до 103,42 МПа не влияет на вязкость дизельного топлива, а обратные эмульсии на его основе при этом ее еще увеличивают. Кроме того, эмульсии с объемным водосодержанием 20 % по мере возрастания температуры от 54,4 до 190,6 С снижают свою относительную вязкость в несколько меньшей степени, чем эмульсии с содержанием водной фазы 40 % при одном и том же избыточном давлении. Этот факт авторы объясняют снижением объемной доли сжимаемого дизельного топлива в обратной эмульсии по сравнению с несжимаемой водной фазой. [c.104]