Измерение площади

Рис. 174. Схема измерения площади хроматографического пика.

Рис. 175. Схема измерения площадей при неполном разделении хроматографических пиков.

Количественная интерпретация дифференциальных и интегральных хроматограмм. Способы измерения площадей пиков. Калибровка по высотам и площадям пиков. Метод метки (внутреннего стандарта). Метод внутренней нормализации без применения и с применением коэффициентов стандартизации. Количественная интерпретация хроматограмм в случае неполного разделения. Точность газо-хроматографических анализов и ее зависимость от различных факторов, определяющих работу колонки. [c.298]

Определение индексов удерживания обычно лежит в основе качественного анализа. В основе количественного хроматографического анализа лежит измерение площади регистрируемого пика, которая пропорциональна концеитрации вещества в пробе. На современных приборах площадь пика определяется интегратором. При отсутствии интегратора площадь может быть определена как произведение высоты пика на его полуширину (ширина пика на половине высоты). [c.296]

Единицами измерения площади при расчетах служат м - , см [c.9]

Формула (12.42) позволяет рассчитать летучесть при данном давлении, после измерения площади, заключенную между двумя кривыми и при условии Р->0 или У- оо. Последнее отражает неудобство этого метода, так как при трудно замерить объем, занимаемый газом. Кроме того, не для всех газов имеются экспериментальные данные по зависимости Р=Р У). [c.228]

ДОЛЯ активно используемого объема реактора 2 — точка, после которой площадь, ограниченная кривой, принимается равной нулю 3 — отбрасываемая площадь 4 отклонение от единицы, количественно характеризующее размеры застойной зоны 5 — фактически измеренная площадь, мало отличающаяся от единицы. [c.282]

Измерение площади поверхности Измерение объема пор Рентгеновские лучи [c.12]

Количественное определение компонентов смеси проводят после удаления двуокиси углерода, путем измерения объема газа, а в случае метода теплопроводности — путем измерения площади или высоты пика, отмечен- [c.844]

Гранулометрические методы анализа можно разделить на три группы, основанные на геометрии частиц, на аэро- и гидродинамике частиц и на измерении площади поверхности. [c.90]

Визуализация полей дефектов в интроскопах с многоэлементными преобразователями позволяет получать количественную оценку параметров обнаруженных дефектов. Применение компьютерной техники и конструктивные особенности матричных преобразователей позволяют значительно упростить схемы селекции части растра, формирования ограничивающей рамки, измерения площади, протяженности, ширины и глубины дефекта. [c.197]

При регистрации разности потенциалов с помощью самопишущих приборов средние значения потенциалов (как положительных, так и отрицательных) рассчитывают по измеренным площадям положительных и отрицательных импульсов [c.65]

Самописец и интегратор - интегратор должен использоваться для точного измерения площадей пиков, а потенциометрический самописец подходящей чувствительности (обычно полная шкала составляет 1 мВ) должен использоваться, чтобы гарантировать правильную форму пиков. [c.44]

При использовании количественных телевизионных анализаторов изображения возможно измерение площади А и периметра Я проекции первичных агрегатов. Показано [4-31], что граничная поверхность 5гр, из которой может быть вычислен размер частичек, определяется из выражения [c.207]

Таким образом, измерение площадей под серией кривых титрования (с переменной концентрацией каждого из компонентов и в переменном объеме) дает представление о состоянии системы в любой момент титрования и, следовательно, о характере химического равновесия в целом. [c.122]

Измерение площадей при помощи планиметра весьма трудоемко и менее точно, чем другие методы. [c.131]

Площадь пика определяют планиметром либо взвешиванием на аналитических весах вырезанного из ленты самописца хроматографического пика и нормализацией пиков по массам. Для симметричных пиков целесообразно измерять площадь как произведение высоты на половину ширины. В этом случае за высоту следует принимать отрезок к, а за ширину — отрезок л (рис. 1.15). Измерение площади для очень острых и узких пиков может привести к существенным ошибкам. Величину I измеряют по хроматограмме (см. рис. [c.51]

Сущность работы. В теоретической части настоящей главы был описан метод расчета и построения изотермы адсорбции по данным хроматографического опыта. Следует получить две проявительных хроматограммы изучаемой системы пропан — силикагель одну при хроматографировании известного количества пропана, другую для любого его количества. Найти коэффициент пропорциональности К для перевода измеренной площади хроматограммы в количество пропана. Проинтегрировать графически хроматограмму пропана по всему удерживаемому объему, соответствующему ее десорбционной ветви так, как было рассмотрено выше. [c.134]

Площадь пиков в меньшей степени зависит от условий эксперимента, кроме того, измерение площадей дает большую точность. Поэтому чаще применяются количественные измерения по площадям, чем по высотам пиков. [c.52]

Измерение площадей при помощи планиметра весьма трудоемко и менее точно, чем другие методы. Хороших результатов можно добиться, вычисляя площадь умножением высоты на ширину пика, соответствующую половине высоты. Этот метод быстр и точен, кроме того, точность измерения можно повысить, увеличивая скорость протяжки диаграммной ленты (рис. 1.17). [c.52]

Площади пиков в меньшей степени зависят от условий эксперимента, кроме того, измерение площадей дает большую точность. По-видимому, эти обстоятельства явились причиной преимущественного распространения количественных измерений по площадям, чем по высотам пиков. [c.131]

Количественное определение ионов после хроматографического разделения на бумаге можно проводить несколькими методами 1) извлечением из пятен отдельных компонентов после разделения смеси и количественное их определение обычными микроаналитическими методами 2) измерением площади пятен на хроматограммах. Площадь 5 пятна на хроматограмме является функцией концентрации С компонента в анализируемой пробе 8 = a g + В, где а и й — постоянные, определяемые экспериментально. Однако первый метод трудоемкий, а при использовании второго приведенная зависимость площади пятна от логарифма концентрации соблюдается не строго и для получения более или менее надежных результатов необходимо проводить много параллельных определений. Одной из причин разброса результатов анализа является то, что при хроматографировании разделение происходит по нескольким механизмам протекающим одновременно — распределение ионов между двумя растворителями, ионный обмен, образование малорастворимых осадков, физическая адсорбция на бумаге. [c.341]

Если отдельные компоненты разделяются неполностью, что затрудняет измерение площадей пиков, то удобнее пользовать ся другой формулой [c.355]

Площадь пиков пропорциональна количеству вещества. Поэтому для количественных расчетов необходимо измерять площадь пиков. Для измерения площадей пиков существует несколько приемов. [c.224]

Вещество, образующее зону, можно экстрагировать и затем проводить количественный анализ каким-либо из физико-химических методов. Распространено количественное определение компонентов по измерениям площади их пятен либо взвешиванием вырезанных [c.355]

Количественные определения. Такие определения проводят прямыми и непрямыми методами. Прямое определение осуществляют непосредственно на хроматограмме путем измерения площади пятен или определения интенсивности их окраски. Точность таких определений невелика. Непрямое определение (более точное) основано на экстракции зон и анализе экстрактов химическими и физикохимическими методами. [c.359]

Рис. 9.13. Измерение площади как про-ваемые объемы Vs, отнесенные изведение высоты на полуширину (квадратура)

Значение интеграла определяем путем измерения площади, ограниченной осями координат, кривой изменения объема воды от давления и перпендикуляром к оси абсцисс в точке, соответствующей значению 506 МПа (о раз- [c.25]

Интегрирование в спектроскопии ЯМР При измерении площадей сигналов ядер С встречаются некоторые трудности, так как измеренные площади сигналов часто не коррелируют с числом атомов углерода. Это связано с большим временем релаксации ядер С (особенно у четвертичных атомов углерода), небольшими промежутками между импульсами и различными для разных ядер эффектами Оверхаузера. Именно поэтому интегральные интенсивности в спектрах ЯМР С, как правило, не приводятся. [c.139]

Для определения среднего индикаторного давления измеряют площадь индикаторной диаграммы fj. специальным прибором — планиметром. Если измеренную площадь в квадратных сантимет-jiax разделить на длину диаграммы 1е в сантиметрах, то получим среднюю высоту днаграл мы..Разделш се на масштаб пружины [c.113]

Обработка данных элюентной хроматограммы в целях количественного анализа сводится, таким образом, только к измерению площадей 51, 5г, , отдельных выходных кривых. Так как каждый компонент поступает из колонки в фильтрат без примесей других растворенных веществ, он легко может быть идентифицирован обычными аналитическими методами. Поэтому элюентный анализ весьма удобен для препаративных целей и обладает существенным преимуществом по сравнению с фронтальным анализом, при котором лишь один, наиболее слабо удерживаемый адсорбентом, компонент смеси может быть выделен в чистом виде. Особенно целесообразно применять элюентную хроматографию для выделения небольших количеств различного рода ценных веществ. [c.32]

Этот способ был разработан для количественного исследования аминокислот, а позже применен для определения минеральных ионов. Количественное определение нитратов галлия, индия, кадмия и цинка методом распределительной хроматографии на бумаге (бумага марки Б ) методом измерения площади пятен может быть иллюстрировано данными табл. 16 и 17. [c.182]

Количественное определение ионов методом измерения площади пятен на бумажной хроматограмме [115] [c.183]

Графи1ческое интегрирование производится посредством вычерчиванпя специальных графиков на миллиметровой или пЬлулогарифмической бумаге соответствующих кривых и измерения площадей, ограниченных этими кривыми (рис. 1). [c.73]

Внесистемные единицы, допускаемые к прнмеиеиию наравне Допускается применять только для измерения площадей [c.444]

Из последней формулы следует, что вероятность безотказной работы элемента равна площади, расположенной под кривой зависимости О от Я (рис. 53). Располагая данными о прочности и напряжении, можно найти значения (( орап) и Ра (о о) и, следовательно, величины О и Я. В результате построения зависимости О от Я и измерения площади под кривой определяем вероятность безотказной работы элемента. [c.63]

Эти методы позволяют регистрировать удары отдельных частиц и определять их скорость, но развитие их затрудненэ большой сложностью расшифровки показаний датчика. Энергия, передаваемая пьезоэлементу при ударе, далеко не однозначно связана с энергией ударяющей частицы и зависит от довольно неопределенного коэффициента восстановления относительной скорости (степени неупругости удара) и направления скорости частицы. По-видимому, в наибольшей степени близким к действительности является измерение площади первичного пьезоэлектрического импульса [67, с. 29 102], поскольку к моменту остановки частицы вся ее кинетическая энергия переходит в энергию деформации. [c.84]

ПО изложенному методу хорошо соответствуют экспериментальным данным различных авторов. Отметим, что прп заданных начальных параметрах струи соответствие рассчитанной и измеренной площади сечения одповремеппо означает, что совпадают также средние значения скорости в этом сечении (см. уравнение (108)) и величина полного давления — коэффпщ1ент а (см. уравнение (105)). [c.422]

В адсорбционной ТСХ следует также учитывать размывание, обусловленное нелинейностью изотермы адсорбции, и возникающие при этом дополнительные погрешности, связанные с измерением площади пятна. При выпуклой изотерме адсорбции вследствие кометообразной формы пятна значения измеренные по центру Г1ятна, оказываются меньше, чем должно быть в случае линейной изотермы. Для вогнутой изотермы результаты оказываются обратными. [c.139]

Методика количественного анализа. Существует два приема для количественных измерений результатов анализа по хроматограммам на бумаге. Первый состоит в измерении площади пятна, образованного данным компонентом анализируемой смеси, и основан на предположении, что площадь пятна Поум связана с концентрацией анализируемого вещества следующей зависимостью [c.223]

Площадь пика определяют планиметром либо взвешиванием на аналитических весах вырезанного из ленты самописца хроматографического пика и нормализацией пиков по массам. Для симметричных пиков целесообразно измерять площадь как произведение высоты на половину ширины. В этом случае за высоту следует принимать отрезок Л, а за ширину — отрезок х (рис. 56). Измерение площади для очень острых и узких пиков может привести к существенным ошибкам. Величину I измеряют по хроматограмме (см. рис. 2) как расстояние от момента выхода несорбирующегося вещества (точка О ) до проекции точки максимальной концентрации на нулевую линию (точка О). [c.130]

Скорость потока гелия, мл/мин. Скорость потока азота, мл1мин. Измеренная площадь под криво [c.130]

Зоны идентифицируют по величине Rf и сравнением с пятнами свидетелей . Ориентировочно оценивают содержание каждого компонента путем измерения площади пятен индивидуальных веществ и зон смеси. Для более точного количественного определения компонентов пластинку опрыскивают свежеприготовленным раствором Na.M02 концентрации 0,1 мае. доли, %, а затем — раствором гидрохлорида N-(1-нафтил)-этилендиамина концентрации 0,5 мае. доли, %. Обнаруженные пятна соскабливают в колбы, добавляют 5 мл раствора НС1 концентрации 0,1 моль/.л, встряхивают 5 мин, смесь центрифугируют, аликвотную часть прозрачного раствора (3 мл) помещают в пробирку, вносят 1 мл раствора ЫаНОг и 1 мл N-(1-нафтил)-этилендиамина. Спустя 15 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (см. [c.241]