Сорбенты насыщающая

Второй непрерывный метод сходен с описанным выше. Разница состоит лишь в том, что разделяемая смесь непрерывно вводится в колонку на половине ее высоты. На этом участке колонки сорбент насыщается смесью в соответствии с сорбционным равновесием. [c.441]

Покажем это с помощью несложных расчетов. Пусть анализируемая смесь, например воздух, содержащая интересующую нас примесь с концентрацией С , подается в концентратор с сорбентом. По мере подачи воздуха сорбент насыщается примесью и фронт насыщенного сорбента перемещается вдоль его слоя. 13 195 [c.195]

При фронтальном анализе небольшую колонку заполняют известным количеством сорбента и постепенно добавляют анализируемый раствор, который в этом случае является подвижной фазой. В первые моменты времени сорбируются все растворенные вещества, однако при дальнейшем добавлении анализируемого раствора сорбент насыщается, хуже сорбируемое вещество (например, А) вытесняется и проходит через колонку. Анализ подвижной фазы, выходящей из колонки, дает возможность построить кривую фронтального анализа образца (см. рис. 14.2в). Первая ступень состоит только из вещества А. Вторая ступень состоит в основном из вещества В, но она загрязнена веществом А, которое постоянно поступает в колонку вместе с раствором образца. Третья ступень состоит из исходной смеси А + В + С, которая в первые моменты времени несколько обеднена по компоненту В. Число ступеней соответствует числу компонентов смеси. Количество вещества А в смеси можно вычислить по объему растворителя, которое проходит через колонку до появления вещества А. Содержание других компонентов оп- [c.458]

Блок осушки переключают при повышении его сопротивления проходящему газу, вызванном забивкой фильтра адсорбентом. При работе сорбент насыщается влагой, в связи с чем через определенный промежуток времени проводят его регенерацию азотом, нагретым в электроподогревателе до температуры 280° С. Отработанный азот выбрасывают в атмосферу. [c.120]

В адсорбционных насосах применяются пористые неметаллические сорбенты цеолиты, силикагели, активированные угли. Они также охлаждаются жидким азотом для увеличения сорбции, однако в отличие от непрерывно действующих сорбционных титановых насосов эти сорбенты насыщаются при поглощении определенного количества газа. Адсорбционные насосы работают с циклами попеременной откачки и регенерации прогревом для очистки сорбента [28—31]. [c.44]

Сорбция в динамических условиях имеет большие технологические, эксплуатационные и экономические преимущества по сравнению с сорбцией в статических условиях, так как позволяет более полно использовать емкость сорбента. По мере прохождения воды через слой активного угля концентрация загрязняющих веществ в ней снижается за счет поглощения их сорбентом и на выходе из фильтра составляет весьма незначительную часть. По прошествии некоторого времени сначала первый слой, а затем и последующие слои загрузки сорбента насыщаются и перестают извлекать из воды загрязняющие вещества. [c.17]

Как ВИДНО ИЗ рис. 2, уже за первые 3 мин. сорбент насыщается на 65— 75% своей полной емкости за следующие 3 мин. насыщение достигает 80—85% общей емкости сорбента. [c.120]

Принципиально мало отличается от описанной выше установка, в падающем слое (рис. 34). В основном элементе этой установки — колонне извлечения с секциями адсорбции, десорбции и охлаждения — уголь не движется сплошной струей, а, будучи взвешен в потоке газа, медленно опускается сверху вниз. В секции адсорбции 1 сорбент насыщается тяжелыми углеводородами и через промежуточный бункер 2 и дозатор 3 подается в десорбционную секцию 4. [c.57]

Экспериментальные исследования показывают, что в первых слоях поглотитель насыщается серой практически полностью (рис.17), затем следует резкое падение доли г/5 в поглотителе, В конечных слоях должна быть только 2п0. Кривая концентрации в газе будет приблизительно зеркальным отображением кривой адсорбции (рис. 17,/ ). На этом же рисунке дана кривая насыщения сорбента хлором. Разница заключается в том, что существует равновесная концентрация хлора над ХпО и полностью хлор не поглощается. Подобным способом идет поглощение и некоторых других каталитических ядов / 4/. [c.95]

В фронтально-адсорбционном методе слой сорбента предварительно насыщается каким-либо газом, называемым в данном случае газом-поршнем, а затем анализируемая смесь пропускается через слой сорбента. В этом случае коэффициент Генри газа-поршня Гп должен быть меньше коэффициентов Генри всех компонентов анализируемой смеси. [c.145]

Слой сорбента предварительно насыщают газом-поршнем с наименьшей из всех компонентов смеси сорбируемостью. Затем в колонку вводят достаточно большое количество анализируемой смеси, состоящей для простоты рассмотрения из трех компонентов. Затем в колонку со скоростью а подается газ-поршень и одновременно надвигается короткая нагретая печь со скоростью иу. Тогда в колонке возникает стационарный режим движения зон, содержащих бинарные смеси [80] (рис. 62, (3). [c.147]

Носитель насыщают экстрагентами, пропуская приготовленные растворы экстрагентов под вакуумом через 4—5 г носителя, удаляют избыток растворителя фильтрованием и выдерживают в течение 1 ч в бюксах с открытыми крышками в вытяжном шкафу для. удаления избытка растворителя с поверхности полисорба-1. Подготовленные по описанным методикам сорбенты помещают в колонки диаметром 8 мм в количестве, необходимом для образования слоя высотой 50—70 мм. В нижней части колонок помещают для удерживания слоя сорбента слой стекловаты. [c.335]

Жидкие сорбенты состоят из твердого адсорбента-носителя, поверхность которого насыщена неподвижной жидкой фазой (органическим растворителем или водой). [c.7]

Регенерация безводной окиси алюминия. Использованную колонку после концентрирования раствора меди регенерируют. Ее отмывают дистиллированной водой до полного удаления остатков серной кислоты (проба вытекающего из колонки раствора с хлоридом бария до отрицательной реакции на ионы 5042 ), затем насыщают едким натром. Через колонку пропускают 5%-ный раствор щелочи до полного насыщения сорбента, что определяют путем титрования исходного раствора и вытек.ающих из колонки растворов титрован- [c.276]

Это состояние соответствует линейной изотерме адсорбции (изотерма Генри) (рис. 28.3, а). При больших концентрациях вещества сорбент полностью насыщается и дальнейшее увеличение концентрации в растворе (газе) не приводит к увеличению количества вещества на поверхности или в объеме сорбента. В этом случае наблюдается выпуклая изотерма (рис. 28.3,6), которая в области малых концентраций переходит в линейную изотерму. В том случае, если анализируемое вещество на поверхности формирует несколько слоев, наблюдается вогнутая изотерма сорбции (рис. 28.3,5). [c.588]

Известен способ очистки коксового газа от окиси азота поглотительными массами на основе железа [31, 32]. В качестве сорбентов используют также природные материалы [33—35]. Наибольшее распространение для очистки от N0 получила болотная руда, однако при этом достигается лишь грубая очистка. Процесс проводят при комнатной температуре и очень низких линейных скоростях поглотительная масса быстро насыщается. Этот способ уже не применяют на вновь строящихся заводах и стараются заменить на работающих. [c.435]

Для подготовки активированный уг-оль марок КАД-иодный или МКС-1 крупностью 0,1—0,8 мм пропитывают водой, затем пропускают через него раствор красителя (2—3 г/л) со скоростью 5—6 объемов в час. Уголь насыщается метиленовым голубым до 7—14%. Такой уголь позволяет сорбировать рений даже из растворов с концентрацией 0,01 мг/л. Скорость пропускания раствора (10—100 объемов в час) и емкость угля зависит от концентрации рения в водах. При содержании в растворе 1 мг/л Ке емкость угля равна 0,8%. При наличии в растворе подавляющих количеств молибдена и вольфрама емкость угля по рению резко уменьшается [81 ]. Недостаток метода адсорбции рения из растворов активированным углем — небольшая емкость и постепенное снижение активности сорбента, что требует частой (через несколько циклов) его замены. Метод непригоден, если в растворе есть флотореагенты. [c.300]

Предколонки (форколонки) — одно из средств профилактики описанных нарушений работы колонок. Они могут располагаться в двух точках хроматографической системы (рис. 5.17). Предколонки (ПК1) между насосом и инжектором заполняются обычно пелликулярными сорбентами, родственными по химическому типу тем материалам, которыми заполняется основная колонка (К). Если подвижная фаза обладает способностью растворять сорбент, этот процесс происходит в предколонке (ПКО- В результате подвижная фаза насыщается продуктами деструкции сорбента и, подходя к основной колонке (К), почти полностью теряет свою растворяющую способность. Все отрицательные явления, подобные изображенным на рис. 5.16, в этом случае отмечаются в предколонке, однако это несущественно, так как на ней разделение не происходит. [c.210]

Фронтальная хр оматография. Заполненную сорбентом колонку промывают тем растворителем (жидкостью или газом), в котором растворены анализируемые вещества А и В, причем вещество А имеет более слабое сродство к выбранному сорбенту, чем В. Анализируемую смесь непрерывно пропускают через слой сорбента. Поступающие в верхний слой сорбента вещества А и В постепенно вытесняют находившийся в колонке растворитель Е, причем фронт движущейся смеси состоит из менее сорбирующегося вещества А, а затем движется исходная смесь. Таким образом, сначала вся масса сорбента насыщается менее сорбирующимся веществом А, а затем и веществом В. [c.14]

Фронтальный способ наиболее прост по выполнению. Через хроматографическую колонку с сорбентом непрерывным потоком пропускают раствор исследуемого вещества или газовую смесь. В результате сорбент насыщается компонентами смеси. Если компоненты различаются по сорбируемости, то соответственно этому они располагаются в колонке. Однако они разделяются не полностью. В чистом виде может быть выделен лишь первый, наиболее слабо сорбирующийся компонент, который движется вдоль слоя [c.15]

При фронтальном анализе исследуемый раствор смеси веществ непрерывно подают в верхние части колонки и собирают отдельные фракции фильтрата. При анализе системы, содержащей компоненты А и В, первым из колонки вытекает чистый растворитель затем после насыщения сорбента менее сорбирующимся веществом, например В, из колонки вытекает раствор, содержащий компонент В когда же сорбент насыщается компонентом А, в приемник поступают одновременно два компонента А и В. Указанным способом может быть получено в чистом виде только наименее сорбируемое вещество. Полного разделения исследуемой смеси на составные компоненты не достигается. [c.275]

Нельзя проводить количественные измерения по первым же хроматограммам, так как происходит процесс насыщения сорбента, в результате чего параметры удерживания и высота пиков изменяются. Нужно сделать несколько холостых дозировок. Обычно после пяти-десяти холостых хроматограмм сорбент насыщается и можно проводить количественные измерения. При переходе к более высоким температурам процесс насыщения нужно повторить. Необходимость этого подтверждается измерениями в режиме программирования температуры. Если перейти к режиму программирования после длительной работы колонки в изотермическом рея1име, то могут появиться ложные пики за счет весьма малой остаточной сорбции анализируемых веществ. [c.148]

В процессе образования ионообменной хроматограммы > Двух йожов участвуют три иона один из них, обозначаемый номером первый, находится первоначально на сорбенте, насыщая его обменную емкость два других иона вводятся в колонку. Распределение ионов между сорбентом и раствором в любом элементарном слое определяется согласно системе уравнений [сравни с (58)] [c.35]

В первые моменты прохождения раствора сорбируемое вещество полностью поглощается слоем сорбента. По высоте колонны концентрация сорбируемого вещества в растворе уменьшается от исходной (в самом первом слое сорбента) до проскоковой, имеющей место где-то в средней части колонного аппарата. С течением времени все большее количество вещества сорбируется в первом по ходу раствора слое смолы. Наконец, наступает момент, когда первый элементарный слой сорбента насыщается полностью и больше не работает. [c.150]

При достижении такого состояния формируется фронт равных концентраций по высоте колонного аппарата и дальнейший процесс сорбции заключается лишь в передвижении фронта. При этом образовавшийся насыщенный сло11 сорбента не принимает участия в сорбционном процессе. По мере пропускания раствора все большее количество сорбента насыщается и все дальше передвигается фронт равных концентраций. Наконец, в определенный момент времени по выходе из колонны обнаруживается проскок сорбируемого вещества. [c.150]

Если коэффициент Генри газа-поршня больше, чем у всех компонентов смеси, то слой сорбента сначала насыщают анализируемой смесью, а затем вдувают газ-поршень. В этом случае имеет место фронтально-десорбционный анализ. Ко1М1ПОненты смеси при этом располагаются согласно схеме, приведенной на рис. 62, б. [c.145]

Распределительная хроматография — это вариант ВЭЖХ, в котором разделение смеси на компоненты осуществляется за счет различия их коэффициентов распределения между двумя несмешивающимися фазами растворителем (подвижная фаза) и фазой на сорбенте (неподвижная фаза). Исторически первыми были сорбенты такого типа, которые получали нанесением жидких фаз (оксидипропионитрила, парафинового масла и др.) на пористые носители, аналогично тому, как готовили и готовят сорбенты для газожидкостной хроматографии (ГЖХ). Однако сразу же обнаружились и недостатки таких сорбентов, основным из которых было относительно быстрое смывание фазы с носителя. За счет этого количество фазы в колонке постепенно уменьшалось, времена удерживания также уменьшались, на начальном участке колонки появлялись не покрытые фазой центры адсорбции, вызывавшие образование хвостов пиков. С этим недостатком боролись, насыщая растворитель нанесенной фазой еще до его попадания в колонку. Унос также уменьшался, когда использовали более вязкие и менее растворимые полимерные фазы, однако в этом случае из-за затруднения диффузии из толстых полимерных пленок эффективность колонок заметно снижалась. [c.20]

Для проведения регенерации масел сорбентами, н а с ы-щ е н н ы м и а м м и а к о, м, рекомендуется схема с двумя адсорберами, соединенными последовательно. Сорбент в первом адсорбере по ходу поступления масла насыщается аммиаком, второй адсорбер засыпается сорбентом без насыщения. Могут применяться как искусственные, так и природные сорбенты. Они должны быть предварительно просушены до содержания влаги 0,3—0,5% (насыщение аммиаком непросушенных сорбентов вызывает сильный их разогрев). Для насыщения сорбента аммиаком к нижнему патрубку первого адсорбера присоединяют через редуктор баллш с газообразным аммиаком (98 /о) и открывают воздуниный кран на крышке адсорбера и вентиль адсорбера, после чего постепенно открывают вентиль [c.113]

Пьезосорбциониые влагомеры и гигрометры. Действие их основано на зависимости собственной частоты колебаний кварцевого резонатора от его массы. Кристалл кварца покрывают слоем в-ва, избирательно сорбирующего водяные пары. Изменение частоты резонатора зависит от массы поглощенной влаги и, следовательно, от концентрации влаги в атмосфере, окружающей кристалл Д/ = - кР Лт, где F-собств. частота колебаний резонатора (обычно 5-15 МГц), /с-коэф., зависящий от типа и геометрии кристалла, Дт-изменение массы кристалла (в кг). Как правило, ДF достигает неск. кГц. Для измерения относит, влажности (отношение парциального давления водяного пара к давлению насыщ. пара при одних и тех же давлении и т-ре) в пределах 0-100% в кач-ве сорбентов используют гидрофильные полимеры, в частности поликапроамид. Толщина пленки полимера, наносимой на кристалл резонатора, не превышает неск. мкм, постоянная времени при применении поликапроамида 15 с, диапазон т-р от 5 до 60 °С, погрешность неск. %. Определению мешает присутствие паров спиртов, ЫН, и др. полярных соед., сорбируемых полимером. При измерениях микроконцентраций влаги используют высокоэффективные адсорбенты, напр, силикагель. При этом ниж. предел определения концентрации влаги порядка 10 %. [c.389]

Р.-и. на основе ионообменньа сорбентов получают обработкой последних р-рами солей переходных металлов или орг. соединений, обладающих окислит.-восстановит. св-вами напр., катиониты насыщают ионами Ре " , Се , Си , метиленовым синим, метилвиолетом, фуксином, аниониты-Вр4, НаРО , 80з , [c.336]

Сырой углеводородный газ прн рабочих давлениях 1,6-4,6 МПа и температуре газа 4-10 °С подают в адсорбер 1 через штуцер подачп 2 п направляют в слой сорбента 4, выполненный пз сополимера стирола и дивипилбеизола с насыпной плотностью 0,45-0,55 г/см , норы которого предварительно насыщены до 30-35 % объема полиэфиром. Размер гранул сорбента 0,8-0,9 мм. Линейная скорость иодачи газа 0,15-0,2 м/с. Контакт газа с сорбентом ведут ири температуре газа 40 °С. Осушенный газ с точкой росы от минус 37,5 до минус 43 °С (в пересчете на давление 55 атм) отводят с низа адсорбера 1 через штуцер выхода осушепиого газа 3 в качестве готового продукта. Продолжительность цикла адсорбции от 20 до 40 часов. После чего переходят иа режим регеиерации. Регенерацию сорбента проводят прн температуре 120-80 °С [c.67]

Все рассматриваемые поглотители насыщаются нефтью почти до предельной величины за 5...10 мин. Увеличение толщины нефтяной пленки повышает нефтепоглощающую способность сорбента. [c.97]

Элюирование в тонком слое обычно рассматривают как двухмерный процесс. Именно такому случаю соответствуют модели Беленького и Гиошона, рассмотренные в гл. II. Однако в отличие от условий, характерных для колоночной жидкостной хроматографии, в хроматографическом процессе, реализуемом в камере для ТСХ, очень важную роль играет газовая фаза. В главе, посвященной "активности" сорбента, уже было описано, насколько сухая поверхность адсорбента может быть "занята" сорбированными молекулами воды и, соответственно, дезактивирована. Аналогичным образом, помимо сорбционной способности к воде сухой слой сорбента обладает и способностью насыщаться (перед началом элюирования) находящимися в газовой фазе молекулами растворителя, неизбежно присутствующими в окружающей пластинку атмосфере, более или менее насыщенной парами растворителя камеры. И, наконец, жидкость, поднимающаяся по слою за счет действия капиллярных сил, тоже может взаимодействовать с газовой фазой. Находящиеся в газовой атмосфере молекулы растворителя оказывают влияние на взаимодействие сорбента с растворителем, сорбента с водой, сорбента с водой и растворителем, воды с растворителем, растворителя с растворителем, не говоря уже о взаимодействиях, в которые вовлечено растворенное вещество. [c.87]

Разделение ТСХ-методом обычно включает следующие стадии. Сначала ТСХ-нластинки с жесткой или гибкой подложкой достают из упаковки, где они хранились. Во время нанесения пробы, которое обычно длится несколько минут, слой сорбента контактирует с атмосферой лаборатории. Известно, что полупериод установления равновесия между силикагелем и парами воды, присутствующими в воздухе, составляет приблизительно 90 с [1]. После нанесения пробы пластинку помещают в камеру для разделения. Поскольку в камере присутствует элюент, атмосфера в ней насыщена парами растворителя. Когда пластинку помещают в элюент, начинается разделение. Скорость перемещения элюента подчиняется закону, описывающему движение потока в хроматографической системе [2], т. е. расширение площади смоченного слоя уменьшается пропорционально квадрату времени. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология