Кривые хроматографические

Рис. 7. Выходные кривые хроматографического разделения ОгО и НгО при различные величинах коэффициента распределения изотопов водорода

Полученные результаты записывают в таблицу (см. табл. И 7) и строят выходную кривую хроматографического разделения Си2+ и Со + (су1. рис. 15). [c.58]

Молекулярный вес (М,-) из калибровочной кривой Хроматографическая высота = мм хроматографическая высота после нормировки % Суммирование до данного М, % [c.61]

На рис. 30 представлена кривая хроматографической полосы в координатах Р—с/с з <,, с максимумом при Р = п. На высоте, равной 0,607 кривая имеет точки перегиба. Ширина этой кривой на [c.144]

Молекулярный вес ( i ) из калибровочной кривой хроматографическая высота (Я = N 1 1), мм Хроматографическая высота после нормировки ( /) % Суммирование до данного ( )- % [c.61]

Рис. 43. Кривая хроматографического разделения (хроматограмма) сложной смеси углеводородов

Таким образом, при /с = 10 искажение хроматограммы не скажется существенно па форме кривой хроматографической полосы. [c.159]

Рис. 163. Кривая хроматографического анализа ряда пиролизованных сополимеров метилметакрилата (ММА) и этилендиметакрилата (ЭДМА) [120].

Кривые хроматографического разделения элементов с порядковыми номерами от 95 до 100 представлены на рис. 206. [c.469]

На рис. 23 приводится довольно типичная выходная кривая хроматографического вымывания одного вещества из ионообменной колонки размером 6,2 см X 3,8 см со свободным объемом [c.144]

Отрезок кривой хроматографического пика после точки перегиба описывается экспонентой [c.11]

Широко распространен метод оценки адсорбционной активности твердых носителей по форме кривой хроматографического пика, т. е. по его асимметрии, так как асимметрия в основном обусловлена нелинейностью изотермы адсорбции. Однако асимметрия пика не всегда характеризует однозначно активность носителя, так как размытые пики могут наблюдаться и в тех случаях, когда изотерма линейна, а зона размывается вследствие кинетических факторов плохое продувание застойных мест, медленная десорбция вещества из зерен носителя и т. д. Для оценки активности носителя этим методом рекомендуется использовать сорбенты с небольшими количествами (3—10 вес. %) неполярных или слабополярных НЖФ (сквалан, вазелиновое масло, апиезоны и др.). В качестве адсорбатов применяют соединения, относящиеся к разным классификационным группам, введенным в практику Киселевым [42]. В большинстве случаев хроматографические пики спиртов (молекулы группы Д), ароматические углеводороды, нитрилы (группа В) на носителях 1 типа имеют очень размытую заднюю границу, что связано с высоким адсорбционным потенциалом поверхности этих сорбентов. На носителях II типа обычно пики узкие и почти симметричные. Количественная оценка сорбционной активности носителей по асимметрии пика описана в литературе [26, 43—46]. [c.58]

Сходство актинидов и лантанидов нашло дополнительное подтверждение при изучении свойств берклия и калифорния. Подобно тербию, берклий окисляется до четырехвалентного состояния. Кривые хроматографического разделения лантанидов и актинидов, как видно из рис. 42, весьма схожи, вплоть до увеличения интервала в разделении гадолиния и тербия — среди лантанидов, кюрия и берклия — среди актинидов. [c.159]

Рис. 3.2. Кривые хроматографического разделения продуктов дальнейшего Т -РНК-азного гидролиза олигонуклеотидов, соответствующих пикам I к II рис. 3.1.

Рис. 7.1. Кривая хроматографического разделения по длине цепи олигонуклеотидов, полученных из гипотетической РНК. З -конец мечен R расщепление проводили -РНК-азой. Присутствие метки К показано штриховкой.

В условиях, в которых проходит лишь частичный гидролиз нуклеиновой кислоты -РНК-азой, кривая хроматографического разделения должна иметь вид, приведенный на рис. 7.3. В этом случае радиоактивность фиксируется в пиках, соответствующих 3,7,10,12 и 13 отрицательным зарядам, откуда следует, что G присутствует в положениях 5,9,12,14 и 15 от З -конца. Подобный подход в случае продуктов гидролиза нуклеиновой кислоты панкреатической РНК-азой позволил бы установить положения пиримидинов. [c.133]

На рис. 7,6, в приведена кривая хроматографического разделения Т -РНК-азного гидролизата меченой 16S РНК. В этом случае радиоактивность оказывается в пике, соответствующем восьми отрицательным зарядам. Это указывает на следуюш>то 5 -концевую структуру [c.142]

Рис. 75. Кривая хроматографического разделения смеси циркония и гафния серной кислотой.

Форма хроматографической кривой. Хроматографическую кривую, имеющую форму симметричного пика, можно с достаточно хорошим приближением описать уравнением Гаусса [c.85]

Выходная кривая хроматографического разделения легкокипящих предельных углеводородов в сырых нефтях до С7 [c.188]

Рис. 4. Выходные кривые хроматографического разделения ВаО и НаО при различной степени обезвоживания ионита

Рис. 7. Выходные кривые хроматографического разделения ВаО и НаО при различных скоростях фильтрации

Рис. 41. Кривые хроматографического (ионнообменного) разделения лантанидов и актинидов.

На рис. 41 изображены кривые хроматографического разделения лантанидов и актинидов. Эти кривые получаются в результате исследования химических, спектральных или радиоактивных свойств продуктов, вымываемых из ионнообменной колонны. По интенсивности спектральных линий или радиоактивных свойств (активности с данным периодом полураспада или данной энергией излучения) можно судить о концентрации того или иного продукта в каждой капле выходящего из колонны раствора. Например, в случае лантанидов, начиная примерно с 20-й капли, в растворе по- [c.138]

Реакционный таз (СО2) импульсом с помощью крана-дозатора 3 с объемом петли I мл подавался в поток газа-носитедя, проходил колонку длиной 0,2 м, заполненную предварительно восстановленным никельхромовым катализатором, и после очистки в ней от сле- дов кислорода поступал в микрореактор 5 с навеской (I г) исследуемого кокса (размер частиц О,2-0,3 мм). Колебания температуры в реакторе не превышали 0,5°С. Продукты реакции (СО, СО2) после иикрореактора разделялись при температуре ЮО°С на хроматографической колонке б длиной 0,6 ы, заполненной активированным углем марки КД. Выходные кривые хроматографического анализа реакционной смеси записывались на самопишущем потенциометре хроматографа. [c.29]

На рисунке сплошная кривая рассчитана по параметрам, полученным нами описанным выше методом. Из рисунка видно, что совпадение экспериментальных и рассчитанных результатов безусловно хорошее, из чего можно заключить, что уравнение (1), описывающее форму кривой хроматографической волны, правильно передает ее движение в пространстве и во времени. Время запаздывания х оказывается одинаковым для обеих кривых. Однако смысл сорбционного коэффициента к является неясным ввиду присутствия сорбирующихся на катионите положительно заряженных комплексных ионов. По данным Г. Б. Масловой, П. П. Назарова и К. В. Чмутова, а также согласно [3], в растворе при pH 4,0 должны присутствовать следующие комплексные ионы [Се Ьас Р+, [Се +Ьас2 ]+ и [Се +Басз ]. Обозначим константы стойкости этих комплексных ионов по уравнению [c.185]

Предложенный метод количественной хроматографии был апробирован также при анализе высших жирных кислот растительных масел из семян клеш евины и арахиса [4]. Разделение метиловых эфиров жирных кислот проводили на гидрофобизи-рованной вазелином бумаге (8—12% вазелина). На рис. 2 приведены радиоавтограмма и соответствуюш,ая ей фотометрическая кривая хроматографического разделения метиловых эфиров (- СНз) высших жирных кислот масла из семян клещевины (для анализа взято 24,3 мкг). Исходя из результатов планиметрирования фотометрической кривой, сделан расчет процентного соотношения отдельных кислот в исследуемом масле. Сопоставление наших данных с литературными дает следующее (табл. 2). [c.440]

Согласно ранее проводимым исследованиям [х] фора кривой хроматографического пика перегруженной колонны может быть В1фа-жена в об1№м виде следуодим уравнением [c.11]

Ддительностъ, трудоемкость и громоздкость хроматографических методик с гравиметрическим окончанием заставляют постоянно искать возможность ускорения количественного анализа в основном за счет отказа от стадии удаления растворителя и использования чувствительных методов для определения концентрации разделяемого вещества в растворе, покидающем колонку. В 60-х годах Снайдером были опубликованы методики, предназначенные для анализа нефтепродуктов методом линейной проявительной адсорбционной хроматографии. Отличительной чертой этих методик бьш отказ от гравиметрического окончания и определения содержания интересующих групп путем спектрального анализа элюата. Используя спектральный анализ на, разных длинах волн, Снайдер смог, не добиваясь полного разделения некоторых групп, обеспечить количественное их определение и создать методики дая рутинного анализа [37-40]. Для количественного определения групп при разделении битумов анализируют вьще-ленные фракции без удаления растворителя на разработанном авторами флуориметре ФЖМ-8 [41]. По интенсивности поглощения на длине волны 366 нм оценивают концентрацию вьщеленных групп в элюате по предварительно построенной калибровочной кривой. И наконец, наиболее быстрый и желательный способ количественной оценки - это непосредственная запись выходной кривой хроматографического разделения с помощью детектора, подключенного на выходе из хроматографической колонки. [c.61]

Если известна функция, описывающая кривую хроматографического пика, полное разделение, в принципе, не обязательно площади, соответствующие пикам отдельных компонентов, могут быть найдены аналитическим путем или с определенной точностью построены графически. Поскольку в сложных смесях редко удается добиться достаточно полного разделения компонентов, весьма желательно, чтобы форма пиков была возможно ближе к гуассовской. Для кривых этого типа хорошо изучены способы определения точного значения площади по небольшому числу линейных размеров пика. Практически эти способы с достаточной точностью применимы для любых симметричных хроматографических пиков. Поэтому обеспечение симметрии пиков столь же важно, как и обеспечение достаточной полноты разделения. С этой точки зрения важным показателем методики должен быть показатель, характеризующий симметрию пиков на хроматограмме. [c.21]

Динамический метод заключается в пропускании через слой адсорбента тока инертного газа, содержащего пары адсорбирующегося вещества, и измерёйии нарастания его концентрации в газе за слоем адсорбента. Одним из вариантов динамического метода определения величины адсорбции и удельной поверхности является проявительный метод, основанный на использовании уравнений нелинейной равновесной хроматографии. Метод позволяет построить изотерму адсорбции по форме выходной кривой хроматографического пика. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология