Ацетаты из алкилсульфатов

Как эмульгаторы синтетические поверхностно-активные вещества наиболее широко применяются в производстве синтетического каучука, резины, пластмасс, полимеров, синтетических смол. С их помощью осуществляется полимеризация винил-галогенидов, ацетатов, кетонов, эфиров, тиоэфиров и их смесей. Алкилсульфаты многоатомных спиртов являются также вспомогательным средством при окраске и наполнении резины и пластических масс. Многие ПАВ применяются для стабилизации клеев, суспендирования твердых и водонерастворимых инсектицидов, используются в кожевенной, фармацевтической и парфюмерной промышленности, кроме того они стали незаменимым моющим средством. [c.3]

Важное практическое значение имеют также производные гуанидина. Ацетат н-додецилгуанидина (додин ) выпускается в виде катионоактивного смачивающегося порошка, предназначенного для борьбы с паршой яблони. Его получают по обычной реакции синтеза гуанидинов — взаимодействием додецил-амина с цианамидом. Кроме того, используются алкилсульфаты н-додецилгуанидина, которые синтезируют путем обработки н- [c.490]

Получение сложных эфиров из солей. Многие сложные эфиры трудно получить прямой этерификацией, поэтому необходимо применять другие методы. В этих случаях может быть рекомендовано использование солей кислот и алкилирующих агентов типа алкилгалогенидов или алкилсульфатов. Например, п-нитробензилацетат можно получить взаимодействием /г-ннтробензилхлорида и ацетата натрия (СОП, 3, 351 выход 82%) [c.256]

Первоначально в реакции алкенов с серной кислотой образуется кислый алкилсульфат, но при нагреваяии с водой он гидролизуется, давая спирт. В этом состоит важный промышленный метод получения спиртов (рис. 4.15, а). Более удобным лабораторным методом присоединения элементов воды к двойной связи служит реакция с ацетатом (этаноатом) ртути(II) (СНзСОО)2Hg и последующее восстановление боргидридом натрия ЫаВН4 (рис. 4.15, б). [c.86]

Обработка красителя, полученного в последней реакции (Х = Н) алкилсульфатами улучшает выбираемость, особенно на волокнах из ацетата целлюлозы [173]. ОксигруПпы этого красителя могут быть ацилированы [174]. Обработка красителей хлоралкиловыми эфирами хлормуравьиной кислоты с последующим ацилированием позволяет ввести ацилоксиалкиловые группы к атому азота [175]. Известны красители, в которых группа С6Н4ОХ заменена арильным циклическим эфиром, например бензо-1,3-диоксаном [176]. [c.2048]

Ряд патентов посвящен использованию этих соединений [170]. Они характеризуются отличной выбираемостью и яркостью, хотя их светопрочность и стойкость к сублимации являются лишь посредственными. Предложены различные смеси этих соединений с желтыми, оранжевыми и красными красителями с целью получения темно-синих, коричневых и черных тонов [171]. Одна или обе аминогруппы были алкилированы и ацилированы [172], Обработка красителя, полученного в последней реакции (Х = Н) алкилсульфатами улучшает выбираемость, особенно на волокнах из ацетата целлюлозы [173], ОксигруПпы этого красителя могут быть ацилированы [174]. Обработка красителей хлоралкиловыми эфирами хлормуравьиной кислоты с последующим ацилированием позволяет ввести ацилоксиалкиловые группы к атому азота [175]. Известны красители, в которых группа С6Н4ОХ заменена арильным циклическим эфиром, например бензо-1,3-диоксаном [176]. [c.2048]

Большинство работ по кондуктометрическому определению сульфат-ионов посвящено осадительному титрованию солями бария хлоридом [142—146], ацетатом [147— 151], перхлоратом [1521 или гидроокисью бария [153— 158]. В алкилсульфатах и алкиларилсульфонатах ионы SO4" титруют ВаСЦ с относительной ошибкой определения +2% при концентрации больше 5% Na2S04 [145]. [c.18]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (группы I—П1) делятся на неорганические (группа I) органические — неполноценные ПАВ (группа И) органические — полноценные ПАВ (группа П1). По химическому строению органические ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные (алкилоламиды, алкилбензолсульфона-ты, алкилсульфаты, мыла жирных кислот, соли нитробензойных кислот и пр.), катионоактивные (ацетаты первичных аминов, ал-килбензиламмонийхлориды и пр.) и неионогенные (продукты окси-этилирования или оксипропилирования алкилфенолов, жирных кислот, аминов и пр.). По механизму воздействия на электрохимическую коррозию водорастворимые ингибиторы можно разделить на анодные, увеличивающие поляризуемость анода (пассиваторы) катодные, увеличивающие поляризуемость катода смешанные, увеличивающие поляризуемость обоих электродов и выступающие в качестве пассиваторов. Кроме того, катодные водорастворимые ингибиторы могут уменьшать окислительно-восстановительный потенциал системы, т. е. замедлять катодную реакцию. Однако общее торможение электрохимической коррозии может наступить в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала системы, т. е. ускорения катодной реакции до такой степени, при которой становится возможна пассивация металла [120]. По последнему механизму могут работать нитроароматические легко-восстанавливающиеся соединения, также являющиеся пассивато-рами. [c.129]

Наиболее важные случаи применения поверхностноактивных веществ в качестве стабилизаторов были рассмотрены в предыдущих главах. Рассмотреть все технически важные эмульсии трудно, остановимся лишь на некоторых видах эмульсий и суспензий специального характера, которые получаются с помощью поверхностноактивных веществ. Так, тауриды жирных и смоляных кислот являются эффективными стабилизаторами для суспензий гербицида 2,4-0(2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в жесткой воде [124]. Алкилсульфаты и сульфированные продукты конденсации нафталина и формальдегида применяют для диспергирования алкидных и фенолформальдегидных смол [125]. Для получения эмульсий полиамидов применяют лаурилсульфат натрия с поливиниловым спиртом [126]. Полимерное анионактивное соединение— сульфат целлюлозы—является эффективным стабилизатором ацетата целлюлозы, которая вообще с большим трудом поддается диспергированию (эмульгированию) [127]. Катионактивные вещества, как четвертичные, так и нечетвертичные, применяют в качестве эмульгаторов для типографских красок, алкидных и полиметакриловых смол. Их можно применять самостоятельно или в комбинации с неионогенными веществами или с поливиниловым спиртом, бентонитом и другими гидрофильными коллоидами [128]. [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология