Бутена окись, свойства

При изучении проточно-циркуляционным и статическим методами каталитических свойств ряда окислов РЗЭ в реакции превращения н-бутана (дегидрирование и крекинг) [104, 105] наблюдалось, что все исследованные окислы, за исключением окислов лантана и празеодима, обладали в изученном температурном интервале (400—550° С) близкими значениями удельной активности. Окисел лантана, не имеющий в своей электронной оболочке /-электронов, обладал пониженной активностью, в то время как окись празеодима, имеющего резко выраженную переменную валентность, была наиболее активной (рис. 26 [104]). Из того же рисунка видна симбатность изменения удельной активности окислов РЗЭ в отношении реакций дегидрирования циклогексана, дегидроциклизации гептана и превращения н-бутана, что может указывать на близкий механизм этих процессов. [c.163]

Влияние условий приготовления и состава алюмохромовых катализаторов на их свойства описаны в работах А. А. Баландина, М. Я. Кагана, Г. Д. Любарского и др. [1—5]. Наиболее эффективными для многих процессов оказались алюмохромовые катализаторы, промотированные окисью калия. Г. Д. Любарский [6,7] показал, что введение окислов калия и натрия значительно увеличивает активность этих катализаторов в процессе дегидрирования н-бутана, а окись бария не оказывает промотирующего влияния. Питцер и Кларк [3] рекомендуют применение алюмохромового катализатора, промотированного 5% окиси бериллия. Кларк [8] показал, что окись калия, вводимая в виде промотирующей добавки к алюмохромовому катализатору, понижает отложение кокса при дегидрировании н-бутана. [c.274]

Боковые разветвления, введенные в линейную цепь полиэтилена в результате сополимеризации с а-олефинами, оказывают заметное влияние на многие свойства полимера. На рис. П1.7 и П1.8 приведены некоторые данные об изменении плотности сополимеров этилена, синтезированных на катализаторе окись хрома — алюмосиликат, в зависимости от содержания бутена-1 в смеси, поступающей в реактор. Данные получены для неориентированных образцов с индексом расплава от 0,5 до 0,7. С учетом линейной зависимости между кристалличностью и плотностью не удивительно резкое и почти линейное уменьшение прочности при изгибе с понижением плотности (рис. И1.7). То же было показано для сополимеров, полученных на промотированных катализаторах окись молибдена — глинозем Прочность при растяжении, температура размягчения и твердость — все эти показатели понижаются, когда в результате введения разветвлений увеличивается доля аморфной фазы в полимере и уменьшается его плотность. [c.96]

Свойства смесей и вулканизатов бутилкаучука, содержащих различные наполнители Состав смеси, вес. ч. полисар бутил 301—100 стеариновая кислота — 0,5 окись цинка — 5 парафиновое масло — 3 сера — 2 [c.405]

Мак-Айвер и сотр. [187, 188] показали превосходную применимость этого метода д.ля изучения алюмосиликатных катализаторов. Они добились значительного прогресса в выяснении механизма каталитического крекинга (см. разд. 8.5), изучая хемосорбцию бутена-1 и октена-1 на целом ряде алюмосиликатных катализаторов. Так, они установили, что бутен-1 прочно хемосорбируется лишь на части поверхности катализатора при температурах не выше —78°, причем на эту адсорбцию сильно влияет предварительная обработка катализатора. Методом хемосорбции Мак-Айвор и сотр. также определили различие в свойствах поверхностей rj- и у-окиси алюминия и получили определенные доказательства, подтверждающие предположение о том, что окись алюминия можно считать катализатором кислотного тина [189]. [c.94]

Обзор известных к 1956 г. литературных данных по свойствам алюмо-хромовых катализаторов сделан в статье Любарского [53]. В этом же обзоре приводится большое число данных, обосновывающих выбор рецептуры и способа приготовления катализаторов для дегидрирования бутана. Указывается, что в качестве носителей исследовались угли, силикагель, окись магния и окись алюминия, а в качестве основного компонента — окиси тория, марганца, воль- фрама, молибдена, ванадия и хрома. Наидучшим носителем оказалась определенным образом приготовленная окись алюминия, а наиболее активными окислами — М0О2, УгОа и СггОз, причем активность катализаторов при переходе от М0О2 к СггОз возрастает. Так, если наилучшие выходы бутилена на алюмо-хромовом катализаторе доходят до 42%, то на алюмо-ванадиевом лишь до 29%, а на алюмо-молибденовом и того меньше. [c.18]

Аналогичными свойствами обладают и некоторые другие 4-ок-си-3,5-диалкилбензальдегиды. ИК-Спектры твердых образцов показывают что соли 4-окси-3,5-ди-грет-бутил-, 4-окси-3,5-диизопропил- и 4-окси-3-метил-5-трет-бутилбензальдегидов имеют хиноидное строение, тогда как соли 4-оксибензальдегида и 4-окси-3,5- [c.188]

Очень активны в изомеризации олефинов твердые основания с большой удельной поверхностью, например Na/Al 2О3. Так, равновесие при изомеризации пентена-1 достигается через 60 мин даже при 30° С при изомеризации бутена-1 для этого требуется всего 0,6 мин при 25°С [113, 114]. Окись кальция, полученная прокаливанием гидроокиси при 500 или 900°С (с последующим отжигом при 500°С) или прокаливанием карбоната кальция при 900°С, ведет перемещение двойной связи в гексене-1 [115]. Поскольку основания (аммиак, пиридин) не отравляют катализаторы изомеризации, последняя, как полагают, протекает по механизму, включающему образование промежуточных аллильных ионов. Аналогичный механизм постулирован [113] и для изомеризации алкенов, катализируемой основаниями. Кларк и Финч [116] на основании результатов, полученных при отравлении аммиаком, H-D-обмене и использовании радиоуглерода пришли к заключению, что изомеризация бутена-1 на окиси магния может протекать по анионному механизму, несмотря на то, что катализатор обладает кислотными свойствами. Известно также, что стереоселективная изомеризация бутена-1 в цис- и йраис-бутены-2 [117] и перемещение двойной связи в ли-монене [118] катализируются основаниями, в частности окисью кальция. [c.156]

Взаимноусиливающее действие (синергизм) в случае свето-стабнлизации полиэтилена проявляется, в частности, при употреблении таких неорганических пигментов, как хромат свинца или окись железа (5%),в сочетании с 0,5% метилен-бис-(6-грет-. бутил-п-крезолом), обладающим антиоксидантными свойства-Указанные компоненты при раздельном употреблении не показали защитного действия по отношению к светопогоде, тогда как при их совместном применении наблюдается более чем трехкратное увеличение продложительности наружной экспозиции до начала старения по сравнению с нестабилизирован-ным материалом. [c.197]

Природа гидроксильных групп на окиси алюминия была изучена Пери и Ханнаном [44] при помощи инфракрасной спектроскопии они нашли, что связь гидроксильных групп с поверхностью носит преимущественно ионный характер. Гидроксильные группы легко обменивают водород, но скорость обмена значительно ниже, чем скорость изомеризации бутена-1 в бутен-2 на том же самом катализаторе. Авторы поэтому выразили сомнение в том, что гидроксильные группы, обнаруженные при помощи инфракрасных спектров, каталитически активны в реакции изомеризации [45]. Для объяснения гидратации поверхности и каталитических свойств 7-окиси алюминия Пери [46] предложил модель поверхности у-оки-си алюминия. При помощи инфракрасных спектров он, кроме того, исследовал центры, которые хемосорбируют аммиак с образованием МП + ОН" по-видимому, именно эти центры изомеризуют олефины [47]. Они представляют собой ионную пару, т. е. кислотноосновные центры. [c.63]

Т ормальдегид относится к числу наиболее широко применяемых в химии реагентов. Честь его открытия принадлежит А. М. Бут-леров5% который в 1859 г. получил формальдегид при попытке синтеза метиленгликоля СН2(ОН)2 путем гидролиза метиленацетата [1]. Он описал свойства газообразного формальдегида, его водных растворов, а также некоторые химические реакции формальдегида. Бутлеров первым получил и твердый полимер формальдегида, действуя иодистым метиленом на щавелевокислое серебро и на окись серебра. Он высказал предположение, что этот продукт является полимером окиси метилена (полноксиметиленом). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология