Катализаторы дегидрирования парафиновых углеводородов

Третья возможность основана на избирательном промотировании каталитических центров целевой реакции или отравления центров реакции уплотнения, т. е. воздействии на определяющую стадию реакции. В качестве примера может служить промотирование алюмоплатинового катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов. Введение в состав катализатора щелочных металлов приводит к снижению кислотности алюмоплатинового катализатора и обуславливает подавление в процессе дегидрирования парафиновых углеводородов реакций крекинга, изомеризации и коксообразования, идущих с участием кислотных центров, что, однако, не приводит к сохранению стабильности из-за одновременного уменьшения поверхности платины [63]. [c.41]

Структура алюмо-хромовых катализаторов, т. е. величина общей удельной поверхности, величина поверхности и состояние окиси хрома, характеристика пористости определяются составом и способом получения катализатора. Величины общей удельной поверхности промышленных катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов колеблются от нескольких десятков (например, для катализатора К-5 примерно 50 м 1г) до нескольких сотен квадратных метров на 1 г катализатора. [c.34]

Характеристика промышленных катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов [c.656]

Характеристика промышленных алюмохромовых катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов приведена в табл. 25. [c.136]

В Институте органической химии АН СССР в течение многих лет проводится работа по разработке и изучению катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов. Сначала разработка катализаторов проводилась применительно к реакции дегидрирования н-бутана в бутилены, а затем к реакции дегидрирования изопентана в изоамилены. Из испытанных катализаторов был выбран алюмохромокалиевый катализатор (К-544), который оказался наиболее активным, стабильным и механически прочным [1]. Так, дегидрирование н-бутана при 550° и объемной скорости 600 приводит к выходу бутиленов - -дивинил, равному 38—46 об.% (содержание их в реакционном газе 25—28 об. %), причем кокса образуется 2—3 вес. % от сырья. Селективность процесса 86%. Катализатор работал устойчиво, активность его почти не изменялась в течение 220-часовых рабочих циклов. [c.336]

Общие сведения о катализаторах. По своему составу катализаторы дегидрирования олефиновых углеводородов более разнообразны по сравнению с катализаторами дегидрирования парафиновых углеводородов и могут быть разделены на две группы смешанные соли (Дау Б) и окислы (смесь окислов металлов). Общим для всех окисных катализаторов с известным составом является содержание в них в качестве одного из компонентов окиси железа для катализаторов Шелл окислы железа служат основой. Во всех катализаторах, за исключением катализатора 1707, содержится окись хрома. [c.48]

В качестве катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов в настоящее время применяются алюмосиликат-ные контакты, окиси металлов — молибдена, цинка, хрома и другие катализаторы. В отсутствии катализатора, только термическим путем дегидрирование обычно не может быть успешно осуществлено вследствие протекания в этом случае реакций крекинга, приводящих к образованию низкомолекулярных парафинов и олефинов, а также выделению углерода в виде сажи. Даже в присутствии катализаторов реакция дегидрирования сопровождается некоторым расщеплением молекулы дегидрируемого углеводорода. [c.45]

В качестве иллюстрации приведем два примера получения катализаторов методом осаждения. Приготовление геля окиси хрома по Фрею и Хаппке [81 обеспечивает получение активного катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов. Кристаллогидрат нитрата хрома (800 г) растворяют в 8 л дистиллированной воды и затем фильтруют для получения прозрачного раствора. К этому раствору добавляют 400 г ацетата аммония, растворенного в 16 л воды. Затем при температуре 50—60° при помешивании добавляют раствор, полученный разведением в 8 л воды 650 мл концентрированного раствора аммиака (28% ЫНд). По истечении двух часов осадок отфильтровывают, трижды промывают горячей водой (30 л) и подвергают сушке на воздухе при 50°. После растирания и просеивания через сита. 10—40 меш катализатор сушат в вакууме в течение 8 час., постепенно повышая температуру до 250°. Восстановление проводят в токе водорода при температуре до 400°. Полученный катализатор может быть использован для дегидрирования газообразных алканов, включая этан, пропан, изобутан и н-бутан при температурах 350—500° [8]. [c.12]

В качестве катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов патентуются окислы церия, неодима, празеодима, гадолиния или их смеси, нанесенные на AljOg, MgO, силикагель или другие носители (см., например, [106—108]) при дегидрировании бутана над контактом NdjOg (2— [c.163]

Накопленный к настоящему времени литературный материал свидетельствует о том, что на поверхности АХ катализаторов дегидрирование парафиновых углеводородов, но-видимому, может одновременно осуществляться как по гомолитическому, так и по гетеролитическому механизл<ам, что оггределяется многими факторами, такими, как способ приготовления катализатора, а также условия их предварительной обработки н эксплуатации [10]. [c.9]

Для реакции дегидрирования изоамиленов в изопрен было предложено большое число катализаторов. Эти катализаторы можно условно объединить в две большие группы окисные и фосфатные. Типичными представителями первой группы являются катализаторы на основе окислов алюминия и хрома, нромотированные окислами калия или магния, аналогичные уже описанным катализаторам дегидрирования парафиновых углеводородов С4 и С5 в моноолефины. Дегидрирование изоамиленов над алюмохромовыми катализаторами проводится при остаточном давлении 0,1—0,3 кгс/см . В одной из первых работ [8] дегидрированию подвергался ИПЭ, а также смесь МЭЭ и ТМЭ. Катализатор представлял собой окись хрома, нанесенную на окись алюминия (4% СГ2О3). Опыты проводились при 600 °С, времени контакта 0,4—0,5 с и остаточном давлении 190 мм рт. ст. Выход изопрена составил около 22% па пропущенные амилены. [c.119]

Из всех известных катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов наибольшее распространение гюлучили алюмохромовые. Однако при их использовании происходит образование ароматических углеводородов в результате цротокапия реакции дегидроциклизации. Поэтому проблема поисков новых катализаторов, лишенных этого недостатка, представляет большой научный и практический интерес. [c.260]

Ниже описаны быстроразрабатывающиеся и не требующие предварительного восстановления катализаторы дегидрирования парафиновых углеводородов. [c.248]

Свойство омагниченной воды отмывать от различных материалов примеси было использовано А. Г. Лиакумо-вичем для улучшения производства синтетического каучука. Такая вода лучше удаляет остатки катализаторов из каучука, улучшая его физико-механические свойства. Омагничивание растворов хромовой кислоты и калиевой щелочи улучшает свойства катализатора дегидрирования парафиновых углеводородов — его активность и механическую прочность, а также ряд свойств получаемого полимера [28]. [c.73]