Дипентен свойства

Перегнанный над металлическим натрием дипентен имеет следующие свойства т. кип. 58° при 9.5 мм [ ] и 174—175° при 760 мм. [c.86]

Генетическая связь каучука с низшими терпенами, олигомерами изопрена, подтверждается также тем, что каучук при сухой перегонке превращается в изопрен, дипентен и другие терпены. Тем самым было объяснено строение макромолекулы, состоящей из элементарных звеньев изопрена, и тип связи между элементарными звеньями. Однако оставалась неясной пространственная конфигурация двойной связи и общая величина молекулы, т. е. число элементарных звеньев в макромолекуле. Последний вопрос долгое время недостаточно учитывался. Макромолекулярное строение полипренов было доказано, в частности, Штаудингером, которому в 1922 г. удалось путем гидрирования каучука получить вещество, обладающее всеми свойствами высокомолекулярных парафинов (позднее удалось также провести полимераналогичное гидрирование каучука и гуттаперчи). [c.82]

При нагревании каучука происходит изменение его химических и физических свойств, как это видно из рис. 183 и 184. При нагревании до более высоких температур (200° и выше) он деполимеризуется и образует изопрен, дипентен и другие низкомолекулярные углеводороды. [c.409]

При окислении линалоола в зависимости от условий образуются оксид линалоола, встречающийся в эфирных маслах, либо смесь цитраля и метилгептенона. Важное практическое значение имеет окисление линалоола или эфирных масел, содержащих линалоол, хромовой смесью в цитраль. Гидрирование линалоола приводит к дигидро- и тетрагидролиналоолу. При действии кислотных агентов линалоол частично изомеризуется в гераниол и нерол, частично циклизуется в терпинеол. Легко Дегидратируется с образованием смеси углеводородов, содер-зшщих мирцен, оцимен, дипентен, терпинены и др. Линалоол может быть очищен лишь через гидрофталат, получаемый из а-алкоголята линалоола и фталевого ангидрида. В природе встречается в виде (+)-, (-)- и ( )-форм, свойства и физико-химические константы которых очень близки. [c.37]

Дипентен по растворяющим свойствам сходен со скипидаром. Технический продукт состоит главным образом из рацемического лимонена и кипит в температурном интервале 170—190°С. Он испаряется со значительно меньшей скоростью, чем скипидар, и обычно применяется только в качестве незначительной добавки к другим растворителям. Дипентен улучщает текучесть и способность лакокрасочного материала к нанесению кистью, а также препятствует образованию корки на его поверхности при хранении в таре- [c.257]

Наличие перечисленных примесей, несомненно, привело к некоторым погрешностям, которые, однако, невелики, так как свойства примесей близки к свойствам основных компонентов. Это вытекает из совпадения опытных данных, полученных Рудаковым и Коротовым по а-пинену, с опытными данными, полученными Гокинс и Армстронгом [225], а по Д -карену, лимонену и дипентену с данными исследований Букала с соавторами [185]. Эти исследователи работали с А -кареном хорошей чистоты, но с значительно хуже очищенным лимоненом. [c.163]

Углеводород каучука. Полиэтиленовое строение углеводорода каучука доказано различными способами, в частности определением йодного числа. Важные сведения о структуре этого углеводорода дает пиролиз. Так, при нагревании до 3(Ю° в вакууме, каучук распадается на изопрен С5Н8 и дипентен (С5Нв)2-На этом основании сделан вывод, что структурным элементом макромолекулы каучука является изопрен. Для подтверждения этой гипотезы были сделаны попытки синтезировать каучук из изопрена. При этом действительно получается полимер, аналогичный каучуку, но обычно с пониженными механическими свойствами. Для объяснения этих результатов было высказано предположение, что у исследованных синтетических полиизопре-нов менее упорядоченная структура, чем у природного каучука. [c.442]

Компоненты пайн-ойля не встречаются в живице или смолистых выделениях растущих деревьев и несомненно являются продуктами ядровой древесины и пней сосны. Кроме того, состав пайн-ойля зависит от того, был ли продукт получен перегонкой с водяным паром или сухой перегонкой. Анализ пайн-ойля, перегнанного с водяным паром, произведенный Пикет-том и Шантцем [138], показал присутствие терпеновых углеводородов, борнеола, фенхилового спирта и терпеновых эфиров, причем содержание каждой составной части колебалось от 5 до 10%. а-терпинеол составлял от 50 до 60%, другие терпинеолы от 15 до 25%, а кетоны и фенолы — от 1 до 2%. Некоторые анализы [16] показали присутствие третичных спиртов (главным образом а-терпинеола) в количестве от 55 до 65%, вторичных спиртов (борнеола и фенхола) от 10 до 20%, углеводородов (моноциклических терпенов, как дипентен и т. д.) от 10 до 20%, эфиров (анетола и экстрагола) от 5 до 10% и кетонов (камфары) от 5 до 10%. Пайн-ойль обладает очень приятным запахом. Свойство компонентов пайн-ойля даны в табл. 74 (глава XIV). [c.482]

Наряду с легко доступными исходными веществами, как лимонен (дипентен), дипиклопентадиен, винилциклогексен, которые могут быть превращены в соответствующие диэпоксиды, обладающие в отвержденном состоянии хорошими свойствами, в последнее время на основе нефтехимического синтеза получен ряд новых веществ [29]. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология