Жидкофазное окисление ароматических

Рис. 8.7. Реакционные узлы для жидкофазного окисления ароматических углеводородов

Процессы жидкофазного окисления ароматических углеводородов молекулярным кислородом относятся к одному из перспективных методов химической переработки углеводородного сырья, получаемого из нефти, природного и попутных газов, угля и сланцев, в ценные кислородсодержащие соединения. [c.7]

Кинетика и механизм реакций жидкофазного окисления ароматических соединений рассмотрены в главах 1—3. В на- стоящем разделе кратко обобщены те закономерности и спе-и ифические особенности реакций, которые представляют интерес при определении факторов управления скоростью и селективностью реакций окисления, выбора параметров оптимизации и типа реактора. [c.187]

В данной главе рассматривается только жидкофазное окисление ароматических углеводородов и их производных молекулярным кислородом, т. е. так называемое автоокисление. В результате такого окисления образуются гидроперекиси. Последние в зависимости от катализатора, температуры, времени и скорости введения кислорода или воздуха могут быть конечными или только промежуточными продуктами окисления. [c.245]

В 1939 г. по инициативе и под руководством П. Г. Сергеева в СССР были начаты исследования в области жидкофазного окисления ароматических углеводородов. [c.94]

Известно, что при жидкофазном окислении ароматических углеводородов с двумя и более алкильными заместителями в реакцию с молекулярным кислородом обычно вступает лишь одна из боковых групп. [c.163]

По-видимому, более перспективным направлением жидкофазного окисления ароматических углеводородов является их гомо- [c.286]

Из других способов стимулирования жидкофазного окисления ароматических углеводородов заслуживает внимание газовое инициирование [162] и некаталитическое окисление в среде муравьиной [177] или бензойной кислот [178]. Использование двуокиси азота (2% NO2 в смеси N2 02= 1) ускоряет окисление бензола и повышает максимальную концентрацию накопления фенола до 1,1% при 267°С. В присутствии окислов железа, меди и серебра в среде бензойной кислоты при 260 °С и непрерывной азеотропной отгонке образующейся воды бензол окисляется в фенол с 75%-ным выходом. [c.286]

Пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются 11римеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ПМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглош,ения ПМДА и фталевого ангидрида П]. А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту [2]. Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а хроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование л-комплекса с ароматическими углеводородами. [c.139]

Предложен механизм реакции жидкофазного окисления ароматических веществ в присутствии Со—Вг-катализатора, согласно которому процесс осуществляется в сфере каталитического комплекса, активирующего предварительно растворенный в жидкой фазе кислород [105.]. [c.39]

РЕГЕНЕРАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ, УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.225]

Производство кислородсодержащих соединений методом жидкофазного окисления ароматических углеводородов относится к числу взрыво- и пожароопасных вследствие применения легковоспламеняющихся и горючих веществ (уксусная кислота, метилацетат, метанол, алкилароматические углеводороды и др.), обладающих низкой температурой вспышки и высоким давлением насыщенных паров. Использование аппаратуры с большим объемом, работающей в условиях повышенных температур (до 220 °С) и давлений (до 3,0 МПа) с агрессивной рабочей средой создает повышенную взрыво- и пожароопасность. Применение в производствах токсичных и едких веществ (ароматические и алифатические карбоновые кислоты, щелочи, соединения галогенов и др.) создает опасность отравления персонала и появления химических ожогов. [c.230]

Существенной особенностью процессов жидкофазного окисления ароматических углеводородов является необходимость строгого обеспечения концентрации кислорода в парогазовой смеси над реакционным раствором, исключающей взрыв. Обычно концентрация О2 в пересчете на сухой газ не должна превышать 5% (об.). [c.230]

Изучение жидкофазного окисления ароматических углеводородов показало, что сравнительная способность к окислению алкильной группы с третичным углеродным атомом 1(СНз) СН] в 4 раза превос- [c.157]

Описаны основы кинетики и механизм жидкофазного окисления ароматических углеводородов на гомогенных катализаторах. Рассмотрены структура, методы приготовления и модификации многокомпо-нентяых каталитических систем. Большое внимание уделено технологическим. процессам получения ароматических моно- и поликарбоно-вых КИСЛОТ, альдегидов, кетонов, фенолов, спиртов, гидропероксидов, дан их анализ щ [c.2]

В последние годы широкое распространение для синтеза кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и т. п.) получил метод жидкофазного окисления ароматических и алициклических углеводородов. Представляло интерес выяснить влияние типа конденсации на реакционную способность и характер превращений в условиях жидкофазного окисления алкилзамещенных тиенотиофенов и бензо[Ь]тиофена, зависимость скорости их окисления от температуры и концентрации катализатора, а также исследовать влияние ряда органических бромидов — инициаторов окисления. С этой целью нами изучено окисление молекулярным кислородом 2-метил- (XV), 3-метил- (XIV) и 2-этил-бензо[Ь]тиофепов, сульфонов 2-метил- и 3-метилбензо[ ]тиофе- [c.227]

Процесс жидкофазного окисления ароматических углеводородов применяется главным образом для получения фенолов, стирола, бензойной, терефталевой и пиромеллитовой кислот. [c.360]