Крекинг катализаторы фосфаты

В дальнейшем в качестве катализаторов дегидрирования (и крекинга) олефинов специалистами фирмы Доу были рекомендованы другие смешанные фосфаты хрома и меди, железа и никеля или железа и хрома [44], стронция и никеля [83]. Отмечается, что эти катализаторы, в особенности последний, имеют меньшую склонность к зауглероживанию и работают при значительно меньших разбавлениях паром. [c.123]

Активные центры, по-видимому, образованы соединениями, включающими никель, а фосфат кальция выполняет функцию носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое кристаллической решетки катализатора и вследствие стабилизирующего влияния фосфата кальция не могут восстанавливаться до металла при дегидрировании. Образование металлического никеля привело бы, конечно, к резкому увеличению скорости крекинга бутилена и бутадиена. Р. А. Буяновым и сотрудниками установлено, что крекирующая активность фосфата никеля значительно выше, чем смешанного кальций-никель-фосфатного. Следовательно, образование фосфата никеля также нежелательно. [c.51]

Все катализаторы ионных реакций являются изоляторами или ионными проводниками электрического тока. Наиболее распространены катализаторы кислотного типа, являющиеся протонными (бренстедовскими) или апротонными (льюисовскими) кислотами. Ионообменные смолы используют главным образом для катализа жидкофазных реакций, которые и в гомогенных условиях катализируются протонными кислотами (дегидратация, этерификация, алкилирование, конденсации по карбонильной группе) и только до температуры 150°С, выше которой ионообменные смолы склонны к деструкции. Для тех же, но газофазных реакций, а также для олигомеризации и гидратации олефинов используют фосфорную кислоту на носителях. Окислы и соли применяются как для перечисленных выше реакций, так и для крекинга углеводородов (алюмосиликат) или алкилирования аминов (АЬОз), где протонные катализаторы менее пригодны. Из солей мягким действием обладают фосфаты, что обусловило их распространение для тех реакций, реагенты или продукты которых чувствительны к влиянию более активных катализаторов. [c.161]

На первых порах, пока в стране имеются большие ресурсы вакуумных дистиллятов, следует, по-видимому, ограничиться внедрением новых и модернизацией устаревших элементов реакторно-регенераторного блока с целью повышения производительности, углубления процесса, увеличения выхода бензина, селективности, стабильности катализатора, уменьшения его расхода, охраны окружающей среды и продолжительности межремонтного пробега до 3 лет. Всего этого можно достигнуть путем замены катализатора РЗЭ-Y на ультрастабильные или весьма селективные высококремнеземные ЦСК или алюмино-фосфаты La-210, перехода на крекинг в пифт-реакторе при повышенной температуре и сокращенном времени (до 2 - 4 с) подачи водяного пара и применении ультразвуковых форсунок для равномерного напыления на частицы катализатора мелких капелек жидкого сырья по р..ему сечению лифт-реактора, двухступенчатой регенерации. [c.133]

В изучение структуры, фазового состава и физико-химических свойств фосфатных катализаторов большой вклад внесен советскими специалистами. При изучении фазового состава и природы активных центров хром-кальций-никельфосфатНого катализатора Буяновым с сотрудниками [13] было установлено, что этот катализатор является однофазной системой, т. е. твердым раствором на основе Саз (Р04)2, в котором часть ионов кальция замещена на ионы никеля. Активные центры, по-видимому, образованы соединениями, включающими никель, а фосфат кальция выполняет функцию носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое кристаллической решетки катализатора и вследствие стабилизирующего влияния фосфата кальция не могут восстанавливаться до металла при дегидрировании. Образование металлического никеля привело бы к резкому увеличению скорости крекинга олефиновых и диеновых углеводородов. Устойчивость этого раствора обеспечивается введением в катализатор хрома, который также оказывает стабилизирующее действие. [c.138]

Алюмоборатные и магнийсиликатные катализаторы рассматривались как возможные заменители алюмосиликатных. Алюмоборат-ный катализатор (активированная окись алюминия, пропитанная борной кислотой) по своему каталитическому действию на углеводороды очень напоминает алюмосиликатный катализатор. Однако при температурах ниже температуры летучести борной кислоты его активность намного больше, чем активность алюмосиликата при этой же температуре. Магнийсиликат, приготовленный различными способами (например механическим смешением двух окислов, за которым следует прокаливание), интересен тем, что он дает до некоторой степени различное распределение продуктов в реакции при крекинге разных типов углеводородов. Было найдено также, что он должен иметь значительно меньшую кислотность, чем алюмосиликатный катализатор и его кислотность должна быть распределена в широком диапазоне. Очень немного сообщалось о поведении и химической природе указанных веществ катализаторов, хотя магнийсиликат испытывался одно время в достаточно широком масштабе. Интересные сведения о кислотных катализаторах, без сомнения, могут быть получены при изучении веществ, которые являются кислыми, но которые по различным причинам не пригодны для промышленного использования, например такие соли алюминия, как фториды или фосфаты, или кислые соли щелочных и щелочноземельных металлов (фосфаты, сульфаты и т. д.). Однако здесь выбор ограничен, так как многие твердые вещества, являющиеся кислыми, отличаются либо низкой удельной поверхностью, либо сильно дегидрирующими свойствами. [c.100]

Гетеролитические (ионные) реакции типа гидратации и дегидратации, изомеризации, крекинга, конденсации, алкилирования, хлорирования лучше всего ускоряются ионными кристаллами (окислами, солями) с многозарядными ионами малого радиуса, например SiOo, TiO.2, AljO.B, алюмосиликатами, МС , ZnO, В2О3, сульфидами, фосфатами, боратами и т. п. Электропроводность катализаторов для этих реакций несущественна. [c.86]

Некоторые фосфаты металлрв являются эффективными кислотными катализаторами для глубокой полимеризации окиси этилена [43], крекинга легких фракций нефти [44], дегидратации изопропилового спирта [45]. На рис. 66 и 67 даны примеры корреляции каталитической активности фосфатов и их кислотности в определенном интервале кислотной силы. [c.131]

В зависимости от системы крекинга доля затрат на катализатор в общих эксплуатационных затратах может составлять 25— 40%, поэтому необходимо всячески стремиться к снижению его расхода. Это возможно при соблюдении технологического режима, а 1акже при увеличении производительности установок и межремонтного пробега. Примером может служить улучшение свойств катализатора в результате добавления в его поток окиси магния, мела и фосфата кальция [15]. Эта смесь при высокой тем" пературе сплавляется с катализатором, не изменяя его активности. Поверхность катализатора становится скользкой и устойчивой к истиранию. В результате катализатор разрушается меньше, меньшей становится и эрозия металлического оборудования от его движения. Такая мера позволила увеличить межремонтный пробег установок типа термофор с 12 до 18—24 месяцев. [c.73]

Кроме того, ведутся разработки, лабораторные и заводские опыты по комплексу установок для выделения индивидуальных углеводородов, по вопросам отравления катализатора при каталитическом крекинге вакуумного газойля, по замедленному коксованию деасфальтизата и обессериванию кокса, по использованию асфальта установки добен для получения битумов улучшенных качеств, по циклическим процессам очистки светлых нефтепродуктов от сероводорода и меркаптанов. Установка очистки бензинов фосфатами по данным БашНИИНП в настоящее время проектируется Гипрохимом для комбината 18. [c.121]