Алюминия фосфаты

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Некоторые исследователи предлагают использовать для данного процесса различные дегидратирующие катализаторы — активную окись алюминия, фосфат бора, борную кислоту и др. [c.316]

Представляют интерес каталитические реакции прямого алкилирования гидроксилсодержащих органических соединений олефинами. Такие процессы еще не получили технического оформления, но они очень перспективны, хотя и мало освещены в литературе. По патентным данным спирты с олефинами при 250" и повышенном давлении могут образовывать простые эфиры В качестве катализаторов применяют окись алюминия, фосфаты или силикаты тяжелых металлов. Процесс протекает по следующей схеме [c.663]

Напишите формулы оксида серы (IV), оксида железа (III), оксида фосфора (V), оксида углерода (II), сульфата алюминия, фосфата кальция, нитрата магния. [c.22]

Запишите формулы нижеперечисленных веществ, пользуясь сведениями о ионных зарядах из табл. 3.1 хлорид калия, оксид меди(1), бромид мышьяка, сульфат олова(П), нитрат железа(1П), силикат алюминия, фосфат аммония, гидроксид магния, арсенат меди(П), нитрид кальция. [c.53]

Соли кальция окрашивают пламя горелки в кирпично-красный цвет. В препарате не допускаются примеси растворимых солей бария, железа, алюминия, фосфатов. Другие возможные примеси, такие как сульфаты, тяжелые металлы, мышьяк, соли магния, допускаются в пределах, установленных эталонами. [c.119]

Эти носители применялись первыми в форме окиси кремния, окиси алюминия, фосфата кальция. Однако их возможности остаются ограниченными и использование их сильно сократилось, кроме нескольких особых случаев. [c.73]

На стадии 9 обе операции — осаждение и выщелачивание — могут проводиться в одном и том же реакторе, но для получения хорошего разделения галлия и фосфатов необходимо операции проводить строго последовательно сначала осаждать фосфаты известью, а затем добавлять щелочь для растворения галлия. Перемешивание массы в течение 1 часа или более приводит к полному растворению галлия и алюминия, фосфат кальция остается в виде осадка. [c.160]

В качестве адсорбентов обычно используют неорганические вещества — алюминия гидроксид, алюминия фосфат, кальция [c.468]

Таблица 4.4. Равновесные концентрации ионов алюминия, фосфата

Методика применима к определению 6—30% суммы редкоземельных элементов в электролитах и сплавах на основе алюминия. Фосфаты, фториды и вольфраматы должны отсутствовать. Ошибка определения не превышает 2,5 отн. %. [c.135]

Введение одноатомных алифатических спиртов (метапола, этанола, пропанола, бутанола) повышает интенсивность излучения магния [925, 932, 1037, 1058, 1219, 1260]. Усиление интенсивности излучения в присутствии спирта можно объяснить тем, что спирт уменьшает поверхностное натяжение и увеличивает скорость распыления раствора, кроме того спирт, сгорая, повышает температуру пламени. В ряду метанол — этанол — пропанол влияние спиртов возрастает [932]. В смесях (1 1) действие спиртов аддитивно. Наибольший эффект наблюдается при введении смеси (1 1) 1-бутанола и 1-пропанола до концентрации 10% [932]. Метанол дает наибольший эффект при концентрации 95%, но в этих условиях плохо растворяются соли оптимальная концентрация метапола 80% [925, 1037]. Введение метанола до концентрации 80% повышает чувствительность метода в 2—5 раз [1037], при этом удается определять даже 1 — 6 мкг Mg. Введение 10% этанола повышает чувствительность метода на 40— 70% (в зависимости от содержания магния), а при 90% этанола интенсивность излучения возрастает в 2,5 раза по сравнению с чистым раствором. Изопропиловый спирт, кроме усиления излучения магния, уменьшает влияние алюминия, фосфатов и сульфатов. [c.183]

Влияние кальция можно устранить, поддерживая величину pH раствора ниже б, введением большого избытка хлорида аммония, а нри больших количествах кальция осадок фосфата следует переосаждать. Соли щелочных металлов и хроматы, даж и в больших количествах, не влияют на осаждение. Ванадий частично выделяется вместе с фосфатом алюминия, но после двукратного осаждения практически полностью отделяется от алюминия, если содержание последнего не превышает 50 мг. Многие элементы, влияющие на осаждение алюминия фосфатом, можно отделить от алюминия обработкой едким натром, а если присутствует кальций, то с добавлением карбоната натрия. Наиболее целесообразно поступать следующим образом. Раствор нейтрализуют едким натром (свободным от алюминия) и вливают в раствор, содержащий такое количество едкого натра, чтобы после осаждения гидроокисей остался избыток щелочи в 5—10%. Затем раствор разбавляют до онределенного объема, и после фильтрования отбирают половину для определения алюминия. В присутствии магния и никеля этот метод не пригоден. [c.570]

Дегидратацию спиртов удается также гладко осуществить в газовой фазе при температурах от 300 до 400° на окиси алюминия, фосфате алюминия, двуокиси титана и т. д. При этом образуется меньше побочных продуктов. Оказывается, что при использовании окиси алюминия можно почти совершенно подавить перегруппировки, если частично отравить катализатор пиперидином или другими основаниями (см. данную методику). [c.214]

При работе со спектрофотометрами можно пренебречь помехами, вызываемыми щелочными металлами, однако помехи, вызываемые алюминием, фосфатами и другими веществами, подавляющими излучение кальция, разумеется, остаются. В примененном ходе анализа поэтому должно предусматриваться отделение кальция от этих веществ, что достигается осаждением его в виде оксалата. Фосфаты удаляют при помощи ионитов 2, алюминий — осаждением бензоатом аммония [c.240]

Наибольшее значение в промышленной практике получили гетерогенные катализаторы кислотного типа, в присутствии которых процесс проводится в газовой фазе при 350—450 °С. Чаще всего применяют оксид алюминия, алюмосиликаты, фосфаты алюминия, фосфат аммония. Действие гетерогенных катализаторов состоит в активировании С—0-связи в спирте за счет хемосорбции на их кислотных центрах [c.266]

На первых порах, пока в стране имеются большие ресурсы вакуумных дистиллятов, следует, по-видимому, ограничиться внедрением новых и модернизацией устаревших элементов реакторно-регенераторного блока с целью повышения производительности, углубления процесса, увеличения выхода бензина, селективности, стабильности катализатора, уменьшения его расхода, охраны окружающей среды и продолжительности межремонтного пробега до 3 лет. Всего этого можно достигнуть путем замены катализатора РЗЭ-Y на ультрастабильные или весьма селективные высококремнеземные ЦСК или алюмино-фосфаты La-210, перехода на крекинг в пифт-реакторе при повышенной температуре и сокращенном времени (до 2 - 4 с) подачи водяного пара и применении ультразвуковых форсунок для равномерного напыления на частицы катализатора мелких капелек жидкого сырья по р..ему сечению лифт-реактора, двухступенчатой регенерации. [c.133]

Реакция среды также оказывает свое влияние на величину поглощения анионов почвой. Как правило, подкисление способствует большему поглощению анионов, подщелачивание почвы, наоборот, способствует ослаблению поглощения ею анионов. Например, поглощение фосфат-ионов в подзолистых почвах увеличивается в шесть раз при подкислении почвенного раствора с pH 7,3 до pH 3,5. В сла-бокислы.х, нейтральных и щелочных почвах адсорбция анионов Р04 происходит с образованием нерастворимых или малорастворимых соединений, таких, как фосфат кальция, фосфат алюминия, фосфат железа. Таким образом, процесс поглощения почвой анионов в отличие от процесса поглощения катионов происходит с образованием в ряде случаев химических соединений, в силу чего он зачастую носит необратимый характер. [c.401]

На поверхностные окисленные слои воздействуют также вещества, способные адсорбироваться. Нами найдено много органических веществ, которые влияют на вспучивание и спекание каменных углей. Так, при смачивании неокисленного угля растворами фенолов наблюдается эффект, подобный окислению. Ароматические амины оказывают обратное действие. Из неорганических веществ большое влияние оказывают нитраты железа и алюминия, фосфаты щелочных металлов. В малых количествах они устраняют вспучивание. Этим можно воспользоваться при изготовлении монолитных блоков путем спекающего обжига битумно-угольных смесей, содержащих в большом избытке битум. [c.176]

АЛЮМИНИЯ ФОСФАТЫ Ортофосфат (фосфат) А1РО4 бесцв кристаллы Имеет четыре устойчивые кристаллич модификации до 580 °С устойчив а-берлинит с гексагон решеткой [а = 0,49429 нм, с = 1,09476 нм, 2 = 3, [c.121]

Ионообмен является одним из видов хемссорбции. Он заключается в обмене ионов между раствором электролита и твердыми веществами —ионитами, нерастворимыми в воде и органических растворителях. Существуют иониты минерального происхождения (aлюмo иликatы, гидрат окиси алюминия, фосфат циркония и др.) и органического (чаще всего — полимеры), природные и синтетические. В промышленности преимуществен1 о применяют синтетические ионообменные смолы (высокомолекулярные соединения) в виде частиц сферической формы. Они состоят из пространственной сетки (матрицы) углеводородных цепей с фиксированными активными (ионогенными) группами, придающими полимеру гидрофильность. Так как цепочки макромолекул сшиты друг с другом в пространственную сетку, то растворитель вызывает набухание ионообменной смолы, степень которого зависит от структуры полимера, типа и концентрации активных групп, а также от состава раствора. При набухании активные группы диссоциируют на подвижные противоионы и фиксированные (связанные с матрицей) неподвижные ионы. [c.633]

Обычно алюминиевые изделия сначала очищают в резервуаре 1, содержаще разбавленный горячий раствор щелочи, промывают холодной водой в резервуаре 2 очищают в резервуаре с горячей кислотой 3 и снова промывают в одном или несколь ких резервуарах, обозначенных цифрой 4. После этого изделия погружают в полиро вальный раствор, находящийся в резервуаре 5. Компонентами полировального рас твора могут являться фосфорная и азотная кислота, вода, а также растворенны соединения алюминия фосфат алюминия и следовые количества компонентов алюми ниевых сплавов и других добавок, таких как медь. [c.372]

Как видно из приведенных данных, все испытанные катализаторы проявляют каталитическую активность в реакции алкилирования фенола метанолом. По селективности их можно разделить на три группы катализаторы, на которых анизол образуется в качестве целевого продукта катализаторы, примерно в равной степени ускоряющие реакции образования эфиров и о-метилфенолов, и катализаторы, неактивные в отношении эфиризации фенола. К первой группе относится активированный цеолит ЫаХ, на котором наблюдается наиболее высокий выход анизола. Ко второй — оксид алюминия, фосфаты циркония и титана, однако последние два катализатора менее- [c.210]

Фтор. В процессах обесфторивання воды используются сорбционные свойства продуктов гидролиза коагулянтов и способность катионов АР+ к комплексообразованию. Главные реагенты нри хемосорбционном обесфторивании — гидроокиси и основные соли алюминия и магния. Их применение дает преимущества по сравнению с активным углем, активной окисью алюминия, фосфатами [33]. [c.324]

Показатели преломления нелинейных кристаллов [6] Алюминия фосфат А1РО4 [c.786]

Осадок фосфата алюминия готовили также методом, описанным Тейлором и Гёрией [13] для получения таранакита. Высушенные и измельченные образцы массой 500 мг помещали в 100 мл растворов ионов алюминия, фосфата, натрия и водорода различных концентраций. Эти компоненты определяли в растворах каждую неделю до получения двух достаточно близких результатов. [c.51]

Часто к перекиси водорода добавляют вещества, способствующие сохранению в пассивном состоянии поверхности сосуда, в частности изготовленного из алюминия. Имеются данные [15], показывающие, каким образом величина pH и ионные примеси влияют на точечную коррозию и растворение алюминия в технической иерекиси водорода. Сообщается, что сульфат и хлорид повышают растворимость алюминия, фосфат на нее не влияет, а пирофосфат ее снижает. Нитрат тормозит действие сульфата и хлорида, а поэтому его иногда добавляют к перекиси водорода для предотвращения точечной коррозии алюминиевой тары [31]. Существует также возможность коррозии алюминия под действием пара перекиси водорода в части емкости, заполненной паром, или у поверхности раздела жидкость—пар. Некоторые стороны вопроса о влиянии алюминия на стабильность при хранении еще мало изучены. Хотя растворение алюминия нежелательно влияет на стабильность, все же алюминиевые соединения предложены в качестве стабилизаторов [32]. Испытание [6] действия алюмината натрия, фосфата и пирофосфата алюминия показало, что эти вещества не обладают значительной стабилизирующей способностью, но они по крайней мере не снижают стабильности перекиси. Часто наблюдается образование хлопьевидного осадка, содержащего алюминий, вероятно образовавшегося из растворенного алюминия. Влияет ли этот осадок положительно или отрицательно на стабильность, неизвестно. Возможно, что снижение стабильности, наблюдаемое при растворении алюминия, из которого изготовлены бочки для хранершя перекиси, вызвано одновременным переходом в раствор примесей, имеющихся в алюминии. [c.446]

Этим же путем иногда дегидрируют этиленциангидрин в акрилонитрил, а оксикарбоновые кислоты, оксиальдегиды и оксикето-ны — в соответствующие ненасыщенные соединения. Наиболее употребительные-катализаторы — фосфорная кислота на носителях, окись алюминия, фосфаты. Температура реакции колеблется от 225—250 °С (синтез диэтилового эфира) до 400—450 °С (синтез дифенилового эфира и др.) в зависимости от активности катализатора [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология