Метилацетилен полимеризация

В процессе конверсии углеводородов наряду с ацетиленом образуется значительное количество его высших гомологов. 1 ак, при электрокрекинге метана доля высших гомологов достигает 15—20% от всего количества образовавшихся ацетиленовых соединений. Вопрос очистки ацетилена от высших гомологов при переходе на новые виды сырья приобретает первостепенное значение не только вследствие жестких требований к чистоте ацетилена, предъявляемых химической промышленностью, но и с точки зрения условий безопасности процессов его дальнейшей переработки, так как полимеризация высших гомологов ацетилена приводит к образованию взрывчатых соединений. Основные количества высших гомологов ацетилена приходятся на винилацетилен, метилацетилен и диацетилен. [c.122]

Было установлено, что метилацетилен и пропадиен при содержании их в ацетилене до 2% не претерпевают заметных изменений в условиях синтеза ВА и ХП [22], а также в процессе полимеризации ХП по применяемой технологической схеме. Эти примеси накапливаются в ВА-ректификате и почти полностью выводятся с отдувочными газами после гидрохлорирования ВА. Наиболее вредной примесью, содержащейся в пиролизном ацетилене, является диацетилен, который в условиях производства попадает в хлоропрен-ректификат и полимеризуется по радикальному механизму, приводя к сильному структурированию полимеров хлоропрена (рис. 5). [c.717]

Механизм взаимодействия фенола с метилацетиленом (или алленом) в присутствии этих катализаторов и протекающую побочно полимеризацию п-изопропенилфенола можно представить следующей схемой [c.95]

Метилацетилен (1) Продукты гидрирования [продукты полимеризации] Ru Rh, Ir, Pd, Pt, индивидуальные и на пемзе Р, = 30 — 150 торр, =25 — 200 торр, 16—200° С. Ряд активности Ru> Pt> > Rh > Ir > Pd [гО] [c.761]

V. Полимеризация. Полимеризация ацетиленовых углеводородов может приводить к образованию разнообразных алифатических и карбоциклических соединений. Легко получаются углеводороды с утроенным молекулярным весом, относящиеся к бензольным, или ароматическим, углеводородам. Так, сам ацетилен при температуре темно-красного каления переходит в бензол (Вертело) метилацетилен при действии серной кислоты может превращаться в симметрический триметилбензол (мезитилен) [c.384]

Метилацетилен, имея в молекуле тройную связь между атомами углерода, способен вступать во все реакции замещения, присоединения и полимеризации, описанные для ацетилена. В технике метилацетилен начинают применять для газопламенной обработки металлов в связи с меньшей опасностью взрыва. По теплотворной способности метилацетилен превышает ацетилен в 1,5 раза. [c.37]

Далее свободный радикал либо реагирует с адсорбированным водородом с образованием адсорбированного пропилена, который гидрируется затем в пропан, либо взаимодействует с адсорбированным метилацетиленом, что приводит к полимеризации. [c.316]

Часть примесей винилацетилена, не изменяясь в процессе гидрохлорирования, переходит в хлоропрен-ректификат и отрицательно влияет на процесс полимеризации хлоропрена, либо на свойства каучука. Метилацетилен и пропадиен не подвергаются химическим превращениям и в процессе выделения хлоропрена из газовой смеси уходят с выхлопными газами в атмосферу. Дивинил (бутадиен) превращается в 1-хлорбутен-2 и З-хлорбутен-1, которые при попадании в хлоропрен могут снизить коллоидную стабильность латекса. [c.78]

Для синтеза дифенилолпропана алкилированием фенола метилацетиленом в качестве катализаторов исследовались сильнокислотные ионообменные смолы, но полученные данные противоречивы. В работах сообщается, что на катионитах амберлит ХЕ-100, дауэкс 50 X 4, пермутит рН и чемпро С-20 в статических условиях получен дифенилолпропан-сырец с выходом 80% на введенный метилацетилен (содержание целевого вещества в сыром продукте 71 %). В работе отмечалось, что на катионите КУ-2, который идентичен вышеуказанным катионитам амберлит ХЕ-100 и дауэкс 50 х 4, дифенилолпропан получен не был, хотя метилацетилен и поглощался. При опытах удалось выделить небольшое количество смол, и авторы считают, что они образовались за счет полимеризации метилацетилена. [c.98]

Метилацетилен (I) Продукты гидрирования [продукты полимеризации) Rh на пемзе Р, = 30 — 150 торр, Р = = 25 — 200 торрг 16—200° С. Ряд активности Ru > Pt > Rh > 1г > Pd [201= [c.773]

Триптофол Метилацетилен (I) 1-Н-2-Н -Окта- гидротриптофолы Гидрироваш Продукты гидрирования [продукты полимеризации] Pt (10%) на угле в МеОН и НС1, 6 <2р, 50—60° С. Выход для R = R = Н — 79% R = Ме, R = Н — 82% R = Et, R = Н — 78% R = -диметиламиноэтил, R = Н — 68% R = Ме, R = Ме — 78% [958] te по С—С-связи Pt, Pd, 1г, Rh, Ru, индивидуальные и на иемзе Pj = 30—150 торр, = 25—200 торр, 16—200° G. Ряд активности Ru > Pt > Rh > > Ir > Pd 20f [c.832]

Еще в 1887 г. А. Е. Фаворский описал реакцию присоединения молекулы спирта к метилацетилену, идущую в присутствии твердой щелочи с образованием этилизопропенилового эфира. Позднее А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским разработан новый метод получения простых виниловых эфиров, их полимеризации и гидролиза, являющегося оригинальным способом получения ацетальдегида. [c.25]

Bahr исследовал полимеризацию ацетилена при умеренных температурах в присутствии различных катализаторов, В случае сернистого железа при 300° образуетоя коричневаточерная смола, при 430° происходит выделение углерода. С 50% никеля и 50% олова получается бесцветный прозрачный конденсат, который позднее приобретает зеленую или коричневую окраску углерод выделяется приблизительно при 430°. Применяя железные стружки, покрытые оловом, при 250° удалось получить немного жидкости, но с хлористым оловом и пемзой реакция не идет даже при 500°. В присутствии хлористого цинка при 420—430° Лозовому удалось получить газообразные продукты, состоящие из 32% ацетилена, 2% изоолефинов, 10% нормальных олефинов, 12% водорода и 41% насыщенных парафиновых углеводородов. Среди ненасыщенных углеводородов идентифицированы этилен, пропилен, метилацетилен, а.длен и бутадиен. В жидких продуктах было немного олефинов, бензола, толуола и нафталина, но не было парафинов или нафтенов. [c.730]

Как видно из приведенных данных, основными компонентами газов пиролиза и ацетилена-концентрата являются диацетилен, винилацетилен, метилацетилен и пропадиен. Другие составляющие группы углеводородов, обт.едиияемые общим названием высщие ацетилейы , вследствие незначительного содержания, низкой упругости паров, высокой растворимости в селективных растворителях и склонности к полимеризации в газовой фазе и растворах (например, триацетилен) отделяются уже на стадии форпромывки и практически отсутствуют в ацетилене-концентрате. [c.172]

Разбавленные спиртами конденсаты содержат такие ценнейшие для низкотемпературной полимеризации органические продукты, как винилацетилен, диацатилен, метилацетилен и многие другие. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология