Никель как катализатор при образование его при пиролизе углеводородов

Поиск катализаторов пиролиза был начат много лет назад.. Первоначально были исследованы металлы — никель, молибден,, вольфрам, алюминий, железо, медь и др. Эти катализаторы ока -зались неэффективными, так как катализировали преимущественно глубокий распад углеводородов с образованием водорода, метана и кокса. Также малоэффективными оказались исследованные в то время оксидные катализаторы. [c.9]

Применение катализаторов и в этом случае не оправдало себя. Цанетти, исследовавший пиролиз пропана и бутана, показал, что никель не благоприятствует образованию ароматики. Давидсон, исследовавший действие жev eзa, никеля и кобальта на пиролиз этана и пропана, также показал, что эти катализаторы вызывают только распад углеводорода до угля и водорода. [c.17]

Дальнейшее исследование, касающееся образования ароматических углеводородов путем пиролиза этан-пропановых смесей, принадлежит Davidson который изучил влияние различных катализаторов на процесс разложения. За исключением железа никеля и кобальта, другие металлы не оказывают заметного каталитического влияния на реакцию. Так-же не оказывает o oi6oro влияния и изменение характера поверхности. Железо, никель и кобальт оказались отрицательными катализаторами для реакции образования ароматических углеводородов, причем эти катализаторы в значительной степени ускоряют разложение газообразных углеводородов на уголь и водород. [c.191]

На условия пиролиза оказывает влияние поверхность теплообменных труб и твердого теплоносителя. Некоторые материалы ускоряют распад получаемых углеводородов на простые вещества, те.м самым снижая выход целевых продуктов. К таким материалам относятся кобальт, платина, палладий и в большей степени никель . Значение твердой поверхности уменьшается с ростом температуры. Несмотря на многие попытки, не удалось определить влияние различных веществ, входящих в состав материала стенки, на образование ацетилена. Не найдены до сих пор и катализаторы, ускоряющие этот процесс. [c.86]

Естественно поэтому встал вопрос о применении при пиролизе нефтяных продуктов таких катализаторов, которые могли бы благоприятствовать образованию ароматики. Однако длительное время не было, пожалуй, такой области химии, в которой применение катализаторов приносило бы так мало пользы, как при получении ароматических углеводородов пиролизом нефтяных продуктов. В первую очередь внимание было обращенно на катализаторы дегидрогенизации. Однако применение при пиролизе, например, никеля или железа не дало ожидаемых результатов. Это, собственно, вполне понятно, так как в тех температурных пределах, в которых проводится пиролиз, ароматика могла бы образоваться лишь в качестве промежуточного продукта, так как при такой температуре никель катализирует распад ароматических углеводородов на уголь и водород, благоприятствуя образованию сажи. [c.15]

Целый ряд исследователей сходится на том, что кремнезем, фарфор и содержащие кремнезем веи(ества не являются активными катализаторами разложения газообразных парафинов на элементы. Медь и вольфрам также мало влияют на разложение углеводородов на углерод и водород . hamberlin и Bloom а также Wheel( r и W ood применяли медные трубки для получения ароматических углеводородов при. высокотемпературном пиролизе газообразных парафиновых углеводородов. Что касается железа и никеля, то они оказались активными катализаторами, способствующими образованию угля и водорода из метана. Уголь, получающ шся в результате пиролиза естественного газа, обладает избирательной. активностью при превращении парафинов в ароматические углеводороды. В случае углеводородов с малым молекулярным весом разложение как будто протекает через промежуточное образование лабильных остатков первичной же реакцией разложения для высокомолекулярных соединений, как уже было сказано выше, является распад с образованием одной предельной и одной непредельной молекул. [c.122]

ЕЬгеу и Engelder наблюдали, что при пиролизе пропана в кварцевых трубках получаются различные количества водорода, этана, этилена н пропилена и что количество водорода возрастает с повышением температуры. Образование непредельных углеводородов достигает максимума при 770°. Катализаторы, содержащие никель и кобальт, хром или железо, увеличивают количества образующихся водорода и метана. [c.145]

Известно, что различные вещества (металлическое железо, никель и кобальт) катализируют образование угля и водорода при пиролизе углеводородов, но на практике поверхмость катализатора быстро покрывается слоем угля, что ослабляет каталитическое действие. Если только не принимать мер для удаления отложений угля путем сдувания его газом, движущимся с большой скоростью, или же периодическим сжиганием его струей воздуха или кислорода, то катализатор утрачивает свою активность. Большое внимание было обращено также на некоторые другие процессы, которые можно эффективно катализировать, причем активность каталитических веществ не понижается отложениями угля. Среди них находятся реакции взаимодействия метана с водяным паром и углекислым газом [c.229]

Хотя пропилен и является важным продуктом пиролиза многих нефтяных дестиллатов и высших углеводородов, однако для его получения требуется более низкая температура чем для получения этилена, ввиду того, что пропилен легче претерпевает разложение с образованием помимо других веществ также и этилена. Точных данных по этому вопросу не имеется однако считают, что наиболее благоприятные температуры для получения пропилена пиролизом нефтяных масел лежат около 600°. Так, например, Добрянский, Архангельский и Сте-паньян исследовавшие пиролиз различных нефтяных фракций в медной трубке при 550—750°, нашли, что максимальный выход пропилена получается из солярового масла при 600— 650°. Выше эгих температурных пределов наблюдается стремление пропилена к разложению. Кроме этого выход пропилена не увеличивается под действием таких катализаторов, как никель или железо. При наи- [c.144]

На активность и селективность катализатора в системах гидрирования ацетилена из пирогаза влияют парциальное давление водорода, ацетилена, этилена, углеводородов С4, содержание сернистых соединений и водяных паров, а также время контакта. Активность катализатора возрастает с ростом парциального давления водорода и времени контакта и уменьшается с повышением парциального давления углеводородов С4 и ростом содержания серы в пирогазе. Селективность катализатора увеличивается с ростом парциального давления водорода и ацетилена, увеличением концентрации сернистых соединений и уменьшением времени контакта в присутствии водяных паров улучшается селективность катализаторов и уменьшается вероятность образования на них высокополимеров. При гидрировании ацетилена, содержащегося в газе термоокислительного пиролиза этана с применением никель-хромового катализатора (6—% м 1час нирогаза на 1кг катализатора), количество ацетилена снижается с 1,26 до < 0,01% мол. [96] (табл. 21). [c.130]

Перегруппировками сопровождается пиролиз ацеталей в паровой фазе. Так, при 400—500° С ацетали предельных альдегидов разлагаются по радикальному механизму с образованием спиртов (выход 40%), сложных эфиров ( 7%), альдегидов, кислот ( 4%), углеводородов, водорода и метана [896—901]. В присутствии катализаторов на основе меди, цинка и никеля распад предельных ацеталей проходит при 200—300° С по схеме [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология