Пиролиз пропена

Рис. 33. Схема получения чистого этилена из газов пиролиза пропана и этана абсорбционным способом с разделением углеводородов в отсутствии промывочного масла.

Пропан и бутан термически менее устойчивы, чем этан. Пропан начинает разлагаться при 460 °С, а н —бутан и изобутан — около 435 °С. Основные направления пиролиза пропана [c.31]

Рис. 3. Зависииость состава газа пиролиза от температуры прн пиролизе пропана

В настоящем примере при переработке газов пиролиза пропана и этана применяется низкомолекулярное промывочное масло (абсорбент) молекулярного веса 82 (бензол-78). [c.73]

Установки являются развитием перегонных аппаратов, толька подвод тепла осуществляется таким образом, чтобы исходный продукт быстро нагревался и необходимое время оставался при высокой температуре. Исходный продукт предварительно нагревается в теплообменнике вне печи до - 300—350 °С и вводится в зону конвекции печи, где подогревается горячими отработанными газами до —400— 500 °С. Затем он попадает в зону излучения и достигает окончательной температуры пиролиза благодаря непосредственному обогреву труб от сжигания газового или котельного топлива. При пиролизе пропана температура достигает 780—800 °С, для легкого бензина достаточно 720—750 С. Трубы изготовляют из высоколегированных хромоннкелевых сталей, в наиболее теплонапряженных местах применяют сплавы меди илн хрома. [c.23]

Все другие продукты пиролиза пропана (бутадиен, ацетилен, ароматика и др.) являются, несомненно, продуктами вторичного про исхождения. [c.31]

Поведение к-бутана и изобутана аналогично реакциям пропана в том смысле, что они слишком быстро дают вторичные и третичные продукты реакции, чтобы можно было изучать начальную стадию разложения. Это имеет место при всех температурах свыше 1000° С, т. е. в тех случаях, когда ацетилен является основным продуктом. Отношение К/К для реакций образования ацетилена из пропилена или этилена примерно то же, что и при пиролизе пропана это указывает на то, что природа исходного реагента не имеет особенно большого влияния на скорость образования ацетилена, если исходный реагент является углеводородом, содержащим 3 или более атома углерода. В связи с этим получение ацетилена пз пропана и бутанов будет рассматриваться скорее с точки зрения выхода ацетилена, чем расхода исходного сырья. [c.63]

Присутствие в зоне реакции серосодержащих соединений оказывает влияние на процесс закоксовывания железосодержащих катализаторов. Установлено [3.22], что предварительное сульфидирование железосодержащей фольги (С - 0.12 5Ю, - 0.55 Мп - 1.6 Сг - 24.5 N1 - 20.5 Ре - 53.5%), в присутствии которой проводился пиролиз пропана, приводит к снижению начальной скорости отложения углерода, а зависимость скорости коксообразования от количества отложившейся серы проходит через максимум при содержании серы 0.25%. Содержание серы в фольге слабо влияет на выход продуктов процесса. Пиролиз пропана в присутствии сероводорода на железе показал [3.23], что обработка сероводородом не влияет на состав продуктов пиролиза (в пределах 0.5% об.) и снижает скорость отложений углерода на железе. [c.65]

При пиролизе пропана возможны следующие основные реакции [c.40]

Пиролиз пропана. Хорошо известно, что энергия активации процесса крекинга несколько уменьшается с увеличением молекулярного веса крекируемого парафина [60]. Это значит, что снижается температура, необходимая для крекинга углеводородов с нужной скоростью. Поэтому первым в качестве сырья для промышленного получения ацетилена термическим крекингом в США использовался пропан. [c.85]

В начале пиролиз пропана идет в двух основных направлениях [21, 40]. [c.85]

Было показано, что ацетилен при пиролизе пропана получается в результате расщепления первичного продукта реакции — этилена и, возможно, пропилена. Представляется более вероятным, что перед образованием ацетилена пропилен также разлагается на этилен и метан. [c.87]

Использование пропан-бутановой фракции, выделяемой из природного газа пиролиз пропана с получением этилена и пропилена, дегидрирование бутана с получением н-бутиленов, дивинила и синтетического каучука, дегидрирование изобутана с получением изобутилена, полиизобутилена и бутилкаучука. [c.298]

Вреш контакта, миллисекунды Рис. 7. Пиролиз пропана при температуре 1100° С и давлении 50 мм рт. ст. [c.87]

Рис. 2.4. Зависимость выхода пироуглерода от массового соотношения водяной пар сырье прн пиролизе пропана при 800 °С в течение 1 с.

Рис. 34. Схема получения чистого этплена из газов пиролиза пропана и этана с разделением газовой смеси в присутствии промывочного масла (абсорбента).

У-13. Пиролиз пропана осуществляется путем барботажа его паров через расплавленный свинец при 760 °С и давлении 0,28 кгс/см . Опыты проводились при малой глубине барботажа, поэтому реактор можно рассматривать как ре- [c.169]

Зависимость состава продуктов пиролиза пропана от времени контакта при 1100 °С и 50 м. А рт. ст. представлена на рис. 40. [c.107]

Рис. 39. Зависимость свободной энергии некоторых реакций пиролиза пропана от температуры.

Рис. 40. Зависимость состава продуктов пиролиза пропана 1100 С и 50 мм рт. ап. от времени контакта.

Получение максимальных выходов непредельных углеводородов при пиролизе пропана сопровождается выделением углерода, однако, уменьшая глубину превращения сокращением продолжительности реакции, можно получать непредельные углеводороды п без выделения углерода. [c.40]

Пиролиз пропана идет в двух основных направлениях [c.255]

Анализ газов пиролиза пропана и н-бутаиа в целях установления влияния температуры прн постоянном времени нагрева на протекание реакций крекинга й дегидрирования выполнен П. К. Фролихом с сотрудниками [20]. На рис. 21 показан состав продуктов нпролиза пропана, а именно про-пена, водорода и этилена (метан не обнаружен), в зависимости от температуры. Можно видеть, что при 880° в газе содержится наибольшее количество олефипов. Максимальное содержание пропепа в газе наблюдается нри температуре реакции 810°. До этой температуры содержание водорода в газе эквивалентно содернчанию нропена. Отсюда следует, что здесь происходит чистая реакция дегидрирования. Выше 810° содержание пропепа падает, в то время как содержание водорода сильно возрастает, показывая этим, что пропеп претерпевает вторичную реакцию, сопровождающуюся освобождением водорода. Максимальная концентрация этилена достигается при 890°, когда содержание его составляет около 30%. [c.51]

Рис. 4. Вы.ход продуктов при пиролизе пропана

В промышленных условиях высокий выход олефинов достигается в результате пиролиза бензиновых фракций прямой перегонки нефти, а также газовых бензинов при разбавлении сырья водяным паром в количестве 50—70% от веса сырья. При пиролизе газооб- )а. ных фракций разбавление водяным паром влияет значительно меньше. Так, при пиролизе пропана выход этилена увеличивается при степени разбавления ло 20% от веса сырья, а затем почти не изменяется (рис. 5). Еще менее эффективно разбавление водяным паром этановой фракции. Выход этилена возрастает при добавке водяного пара в количестве не более 10—15% от сырья. Таким образом, значительное разбавление сырья паром целесообразно лишь при пиролизе бензиновых фракций. [c.21]

По опубликованным данным [1], относящимся к процессу пиролиза пропана, при температуре 510°С, расходе сырья 3500 кг ч и степени конверсии 85% значения и N2 совпадают при значениях диаметров труб змеевика между 102 и 114 мм (табл. 16). [c.91]

Пиролиз бутанов. Пиролиз бутанов до ацетилена мало отличается от пиролиза пропана. В данном случае возможно, с одной стороны, большее разносбразпе первичных продуктов, и, с другой стороны, имеет место расщепление разветвленных цепей. [c.87]

ФОРМАЛЬНАЯ КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ПИРОЛИЗА ПРОПАНА [c.35]

При пиролизе пропана конверсия его за один проход может колебаться от 65 до 93% в зависимости от требуемого соотношения пропилен этилен. При 90% конверсии общий выход этилена с рециркуляцией пропана и этана достигает 42—44% по массе. Общий выход пропилена зависит от глубины конверсии пропана и изменяется от 25% по массе [c.15]

При 75%-НОЙ конверсии до 16—пр и 90—92%-ной конверсии. При пиролизе пропана выход тяжелых продуктов, так же как и при пиролизе этана, невелик. [c.16]

В зависимости от требований пиролиз пропана и бутана можно вести с широким изменением глубины конверсии при различных соотношениях получаемых пропилена и Э"и-лена. Выбор режимов пиролиза пропана и бутана осуществляется в зависимости от спроса на пропилен, выход кото- [c.16]

Позднее в США была разработана опытно-промышлен-ная установка окислительного пиролиза пропана [68] с добавлением к нему воздуха вместо чистого кислорода молярное отношение кислорода воздуха к углеводороду при этом составляло 0,28, конверсия пропана достигала 79%, а полученный газ содержал 17,7% этилена и 5,0% по объему пропилена. Из легкого бензина [102] при температурах окислительного пиролиза 930—960° С было получено по исходному сырью 13—20% по массе этилена и 15— 18 — пропилена. [c.27]

Опубликовано несколько примеров числовых решений программированных гомогенных реакций, протекающих в потоке. Мурдох и Холланд произвели расчет эндотермической реакции первого порядка в газовой фазе. Перкинс и Peй проанализировали парофазный пиролиз пропана в реакторе вытеснения с постоянным тепловым потоком. [c.155]

Дальнейшая обработка производится описанными выше методами (гиперсорбция и т. д.). Соотношение ацетилена и этилена в смеси зависит в первую очередь от температуры пиролиза и может варьировать в широких пределах. Оно не зависит от того, как происходит сгорание — в атмосфере чистого кислорода или в воздухе. Выход ацетилен-этиленовой смеси составляет при пиролизе пропана hjih газолина в среднем 55% вес. или более, считая на исходный продукт, независимо от того, каково соотношение ацетилена и этилена в смеси, которое может изменяться от 1 2 до 4 1. [c.98]

Основы расщепления парафинов на олефины описаны в многих работах [61—64]. Герхольд [65] подробно изложил механизм реакции расщепления газорбразных и жидких углеводородов. На рис. 3 представлена зависимость состава продуктов пиролиза пропана от [c.17]

М-Бутан. н-Бутан в качестве сырья для получения этилена и пропилена имеет преимущества по сравнению с пропаном. Объясняется это тем, что в продуктах пиролиза и-бутаиа отношение пропилена к этилену выше, чем нри пиролизе пропана. Это имеет важное значение в связи с возрастанием в последнее время потребности в пропилене. Кроме того, получающийся пропилен легче выделять из продуктов пиролиза н-бутана, чем пропана, так как в последнем случае в нродз ктах пиролиза остается ненрореагировавший пропан, имеющий точку кипения, близкую к точке кипения пропилена. В случае использования к-бутана чистый пропилен можно получать непосредственно из пронановой колонны. При пиролизе бутана протекают следующие реакции [c.40]

Было предложено [39] шесть стехиометрических уравнений вторичных и третичных реакций, соответствуюпщх распределению продуктов в газе пиролиза пропана. Эти уравнения чисто эмпирические. [c.256]

Пиролизом пропана в зависимости от условий ведения процесса можно получать этилен и ацетилен раздельно илп в смеси. При температуре 870—1090° и степени превращения 85—90% выход этилена на сырье достигает 34% и ацетилена 2,1 %. Максимальный выход пропилена был равен 14%. При температуре выше 1200° и степени превращения 98—100% получается высокий выход ацетилена. Суммарный выход этилена и ацетилена в этих условиях в регенеративных печах но сообщению Фарнсвортса 157] достигал 45—49% вес. Так, в одном случае выход этилена составил 32,6% и ацетилена 16,1 %, в другом случае выход этих углеводородов был равен 13,4 и 28,3% соответственно. [c.48]

По сообщению фирмы выход этилена на установках Динсли на 100 молей сырья при глубине превращения 87% составляет 58 молей при пиролизе этана и 57 молей при пиролизе пропана. Выход ацетилена в обоих случаях не превышает 0,4 моля. С увеличением глубины превращенпя выход ацетилена увеличивается. [c.54]

На результаты пиролиза пропана заметное влияние оказывает температура. При температурах между 600 и 700 °С получается отношение СаНд к СзНв, равное 1 1 [37]. При более высоких температурах этилен является основным продуктом ниже 650 °С преобладает пропилен. Выше 800 °С появляется незначительное ко.тичество ацетилена. Разложение пропана считали реакцией первого порядка. [c.255]

Они пришлв к выводу, что рассмотрение пиролиза пропана на основе предположения о первом порядке суммарной реакции разложения в широком диапазоне температур приводит к ошибкам. К такому же мнению пришли и авторы [39]. Поэтому было предложено в некоторых случаях принимать, что каждая индивидуальная реакция протекает в соответствии со своим кинетическим уравнением, при кажущемся порядке реакции, который оценивается на основании данных по влиянию давления на ко-рость реакций. При рассмотрении указанной задачи за основу принимаются экспериментальные данные. Реакции (1) и (2) имеют наибольшую энергию активации и, следовательно, при увеличении температуры их роль в общем процессе пиролиза повышается. В отношении протекания обратных реакций было установлено, что для реакции (1)и (2) скорость обратной реакции очень [c.255]

В процессе пиролиза пропана в интервале температур от 610 до 830 °С максимальный суммарный выход непредельных углеводородов (при оптимальном времени контакта) наблюдается при 770 °С [13]. Концентрация этилена в газах пиролиза составляет 27 объемн. % Увеличение температуры до 830 °С и умеиыиепие времени контакта (в 2,3 раза) приводят к повышению концеитра-ции этилена в газе до 29,8 объемн. %. На рис. 4 изображены кривые зависимости выхода продуктов пиролиза от глубины разложе ния пропана (по данным эксплуатации промышленных трубчатых печей) при температуре на выходе из реакционного змеевика 772—820 °С, избыточном давлении 1,12—2,25 ах и временен контакта 0,7—1,13 сек [14] [c.18]

Кинетическая модель пиролиза пропана составлена применительно к еле дуюшим молекулярным реакциям [c.36]

Эта реакция лежит в основе одного из методов производства сажи. Пиролизом пропана при 1300° при малолг времени контакта получают в прол Ышленности наряду с ацетиленом этилен и пропилен. [c.58]

Электрокальцинаторы по способу ЭПС разрабатывали применительно к процессам обессеривания мелких частиц кокса (0-1 мм), пиролиза пропана и бензиновой фракции и регенерации цеолита СаА. Установлен эффект электропсевдоожижения , показана неоднородность температуры в микромасштабе при совершенно однородном температурном поле при замере термопарой. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология