Углеводороды разложение

Таким образом, цепные процессы можно рассматривать как циклические, в которых происходит химическая индукция. К цепным процессам принадлежат большинство гомогенных газовых реакций горения и медленного окисления, многие реакции крекинга, разложения и полимеризации углеводородов, разложения ряда твердых, жидких и газообразных органических соединений, синтеза H I, НВг, реакции расщепления ядер урана и др. [c.350]

После первичного окисления углеводородов разложение может продолжаться и в аэробных, и в аноксигенных условиях. Денитрификаторы и сульфатредукторы, как правило, плохо окисляют исходные углеводороды, а содержание сульфатов и нитратов в природных средах незначительно, поэтому кислород часто лимитирует деградацию углеводородов. Для поддержания аэробных условий при ремедиации почв, загрязненных нефтью, их периодически рыхлят. Денитрификация и сульфатредукция могут играть существенную роль на стадии разложения промежуточных продуктов окисления углеводородов - жирных кислот, фенолов, продуктов их расщепления, и в центральных зонах почвенных агрегатов. Здесь возможны процессы с восстановлением Ре " и брожения. [c.369]

Закономерности подбора катализаторов для реакций окислительно-восстановительного типа можно вывести на основании более надежных данных, чем для реакций кислотно-оснОвного типа. Однако и для первых наибольшее число данных относится к сравнительно небольшой группе реакций к реакциям окисления СО и углеводородов, разложения N30, этилового и изопропилового спиртов, дегидрирования циклогексана. Но и в этом случае по каждой из указанных реакций имеется лишь 10—15 работ. [c.99]

Реакция с бромом. В определенных условиях можно количественно перевести непредельные углеводороды (бензина) в дибромиды, не затрагивая углеводородов других групп [1, 2, 7]. Реакцию проводят при —20° С, в темноте. По количеству оставшегося топлива судят о содержании непредельных углеводородов, топливо используют для дальнейшего анализа. По свойствам полученных дибромидов устанавливают строение непредельных углеводородов разложением дибромидов можно выделить непредельные углеводороды для исследования. [c.198]

В последние годы получила распространение депарафинизация масел карбамидом (мочевиной) без применения холода, т. е. нри 25—30° С. Этот метод основан на свойстве карбамида образовывать комплексы с парафиновыми углеводородами. Для депарафинизации могут применяться растворы карбамида в воде, спиртах и кетонах, а также сухой карбамид. Процесс депарафинизации в этом случае слагается из следующих операций обработки масла карбамидом, отделения образовавшихся комплексов от масляных углеводородов, разложения комплексов и регенерации карбамида и растворителей. [c.76]

Процессы синтеза и распада значительно ограничиваются вторичными реакциями распадом образовавшихся высших углеводородов в низшие и уплотнением мелких осколков в высшие углеводороды. Это приводит к сложному" равновесию между увеличивающимся числом углеводородов. Разложение метана Бертело изображает следуюш,ими реакциями [c.9]

Продукты присоединения отделяют фильтрованием и промывают соответствующим растворителем для удаления маточного раствора. Затем их разлагают, применяя избыток воды, растворяют,при нагревании мочевину и отделяют углеводород. Разложение можно также осуществить простым нагреванием или перегонкой с паром. [c.259]

Олефиновые углеводороды. Разложение олефинов с длинной цепью, возникающих на первой стадии крекинга, представляет собой важный фактор для характерпстики всего процесса пиролиза. Можно предположить, что их расщепление происходит следующим образом [c.300]

При настоящем состоянии технологии переработки нефти термин крекинг не в состоянии уже охватить все многообразие термических и каталитических реакций углетодородов и означает только те реакции, с оомощыо которых получают бенаины крекинга из вышекипящих нефтяных продуктов. Однако для краткости в дальнейшем изложении мы будем иногда применять понятие крекинг и для обозначения всей суммы термических и каталитических, превращений углеводородов (разложение, конденсация, полимеризация, изомеризация и т. д.). [c.5]

Процесс очистки гача (петролаТума) от мама носит на- чвание обе,эмасливаиия. Этот процесс осуществляется на тех же установках, что и депарафиниаация, с использованием тех же растворителей, но с большей кратностью (5-9 1) к сырью и при более высоких температурах (0-5°С). В последние годы получила распространение депарафинизация масел карбамидом (мочевиной) без применения холода, т. е. при 25-30°С. Этот метод основан на свойстве карбамида образовывать комплексы с парафиновыми уг геводородами. Для депарафинизации могут применяться растворы карбамида в воде, спиртах и кетонах, а также сухой карбамид. Процесс депарафинизации в этом случае слагается из следующих операций обработка масла карбамидом, отделение образовавшегося комплекса от масляных углеводородов, разложение комплекса и регенерация карбамида и растворителей. [c.225]

ТИ8НЫХ Промежуточных частиц атомов, свободных радикалов, ионов или реже молекул с повышенным запасом энергии (колебательно- или электронно-возбужденных молекул). К цепным процессам принадлежат гомогенные газовые реакции горения и медленного окисления, многие реакции крекинга, разложения и полимеризации углеводородов, разложения ряда твердых, жидких и газообразных органических соединений, синтеза НС1, НВг, реакции расщепления ядер урана и др. Различают неразветвленные и разветвленные цепные реакции. В неразветвленных цепных реакциях каждая исчезающая активная промежуточная частица вызывает появление одной новой активной частицы. Типичным примером не-разветвленной цепной реакции служит образование хлористого водорода из хлора и водорода под действием светового потока [c.381]

При термическом разложении фосфониевых амальгам образуются третичные фосфины и углеводороды разложение суль-фониевых амальгам (см. ниже) приводит к тиоэфирам и смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов, а не к димерным продуктам. Эти процессы рассмотрены в гл, 22. [c.392]

Следующие узлы схемы подобны используемым при переработке коксохимических фенолов отпарка части углеводородов, разложение фенолятов газом, содержащим двуокись углерода отстой от раствора соды. Новым оказывается первичное фракционирование сырых фенолов. Получаемый при этом концентрат направляется на противоточную экстракцию фенолов метанолом и бензином. Метанол и бензин регенерируют ректификацией. Полученные фенолы и тиофенолы направляют на четкую ректификацию в системе колонн. Технология этого узла также обычна, и при ректификации получают фенол, о-крезол, дикрезольную фракцию, смесь крезолов, ксиленолов и высших метилфенолов, гак называемые крезиловые кислоты. [c.104]

Олефины, аммиак Нитрилы [НН4СН, продукты гидрирования и крекинга углеводородов, разложения аммиака] Окисный алюмо-ванадиевый катализатор 350—630° С. Предварительное восстановление повышает выход, следы Оа снижают, НаЗ необратимо отравляет катализатор [40] [c.548]

Van Peski получил непредельные углеводороды разложением предельных более высокого молекулярного веса при сравнительно низких температурах в присутствии серы, мышьяка или сурьмы или смесей этих элементов и их соединений. При желании можно добавлять иод и другие галоиды или галоидсодержащие соединения. Например пропан при 550° в присутствии теллура на пемзе и небольшого количества иода дает смесь газов, состоящую в основном из этилена. [c.153]

Вопе и oward показаж, что метан отличается от других углеводородов тем, что его разложение является поверхностным процессом даже при температуре 1200° и, возможно, выше, тогда как в случае этана, этилена и других углеводородов разложение протекает во всей массе газа. Однако, даже при благо- [c.228]

Щелочные, щелочноземельные и переходные металлы содержатся в нефтяных фракциях в виде растворимых солей или металл-порфириновых комплексов и, несомненно, играют определенную роль в явлениях нестабильности. Каталитическое влияние металлов иа аутоокисленпе углеводородов, разложение гидроперекисей и стабильность других компонентов топлив имеет исключительно важное значение во всех явлениях нестабильности нефтепродуктов. [c.300]

Г идродесульфирова ние Риформинг углеводородов Разложение закиси азота Окисление бензола [c.389]

Крекинг нефтяных продуктов Полимеризация легких олефиновых углеводородов Разложение N204 [c.375]

При термическом разложении кислых гудронсв образуются двуокись серы, вода, кокс и углеводороды. Разложение проводится во вращающихся печах. Двуокись серы получается в виде концент-.рированного газа, который после очистки от прикесей может быть подвергнут сжижению. [c.108]

Углеводород. Разложение гидразона фенхона в условиях Кижнера [62], т. о. с кусочками едкого кали и нлатинировапной тарелочки, протекает при 200—210° довольно медленно даже в серебряной колбе (термометр в парах). Вместе с углеводородом отгоняется довольно значительное количество неразложившегося гидразона, так что выгоднее всего снова подвергнуть весь перегон той же обработке. Теперь при 150—155° отходит сначала углеводород затем температура начинает повышаться. Отгонку прекращают, добавляют, если надо, новую порцию гидразона и продолжают его разложение, собирая отгон в новый приемник. [c.270]