Катализаторы пиролиза

На кафедре химической технологии углеродных материалов РХТУ им. Д. И, Менделеева разработан катализатор пиролиза углеводородных газов на основе железа, позволяющий при температуре 600 — 700 °С достичь 70 %-й конверсии углеводородного газа при одноступенчатом пиролизе и 95 — 97 %-й при двухступенчатом. Процесс получения предлагаемого катализатора прост в аппаратурном оформлении и проводится в одну стадию. Катализатор не содержит дефицитных и дорогих металлов. [c.61]

Поиск катализаторов пиролиза был начат много лет назад.. Первоначально были исследованы металлы — никель, молибден,, вольфрам, алюминий, железо, медь и др. Эти катализаторы ока -зались неэффективными, так как катализировали преимущественно глубокий распад углеводородов с образованием водорода, метана и кокса. Также малоэффективными оказались исследованные в то время оксидные катализаторы. [c.9]

Таким образом, применение катализаторов пиролиза позволяет существенно увеличить скорость реакций собственно [c.183]

Из множества разработанных и предложенных катализаторов пиролиза в наибольшей степени исследованы н дают лучшие результаты метаванадат калия, оксид индия, оксиды [c.180]

Отмечена специфическая роль разбавителя — водяного пара при каталитическом пиролизе. Если в процессе термического пиролиза пар является только разбавителем сырья и практически не участвует в реакциях разложения исходных углеводородов, то при использовании гетерогенного катализатора (ванадат калия) степень превращения сырья (например, пропана) значительно повышается в присутствии пара [390]. Возможно, вода подвергается диссоциативной адсорбции на поверхности катализатора с последующей десорбцией активных радикалов ОН или активированным взаимодействием их с углеводородами на поверхности. Отмечена также роль водяного пара на окисленной поверхности оксидно-индиевого катализатора пиролиза, выражающаяся в дополнительной генерации активных радикалов [391]. [c.183]

Пиролиз без катализатора Пиролиз- в присутствии ГегОз (опыт 9 580 С) [c.139]

В патенте /87/ описана схема установки для пиролиза (или коксования) твердых отходов, содержащих углеводороды (например, парафиновые отложения из нефтяных резервуаров, отработанные отбеливающие земли, отработанные катализаторы). Пиролиз производили в кипящем слое частиц песка, шамота, корунда или кокса при пропускании через кипящий слой дымовых газов с температурой 600-800°С. Продукт пиролиза охлаждали путем орошения углеводородной фракцией и затем разделяли на жидкую и газообразную части. [c.165]

Исследованы электрофизические свойства отработанных катализаторов пиролиза. Определены остаточная намагниченность, намагниченность насыщения И коэрцитивная сила для образцов различного фракционного состава в диапазоне частот до 1 МГц. Изучены магнитные свойства системы углерод-катализатор в диапазоне СВЧ до 9,6 ГГц. [c.89]

Анализ литературных данных показал, что, несмотря на значительное количество катализаторов пиролиза, кинетические закономерности реакций образования и разложения продуктов практически не изучены, а основной упор сделан [c.5]

Значительное место отводится пневмотранспорту в технологиях, связанных с проведением тепло-, массообменных и реакционных процессов. Примерами таких процессов могут быть охлаждение или нагревание транспортируемого материала через стенку трубопровода катализ, где транспортируемый материал является катализатором пиролиз, где транспортируемый материал является источником тепла сушка и т. п. [c.474]

Наибольшей активностью из предложенных и изученных катализаторов пиролиза обладают ванадиевый и индиевый (табл. 1.2). Следует отметить, что выход кокса на индиевом и железохромовом катализаторах существенно (в 2 раза и более) выше, чем на ванадиевом катализаторе. [c.14]

К ХТП с участием газообразных и твердых реагентов (Г — Т) относят адсорбцию газов твердыми поглотителями, катализ на твердых катализаторах, пиролиз и горение твердого топлива, обжиг твердых материалов, их термическую диссоциацию, коррозионные процессы и т. д. [c.89]

Были предложены катализаторы, состоящие из тяжелых металлов I и VHI групп периодической системы, например меди, никеля, кобальта или платины в случае применения этих катализаторов пиролиз производится при 450— 600°, причем время контактирования должно быть очень кратким (менее [c.153]

На кафедре химической технологии углеродных материалов РХТУ им. Д. И, Менделеева проводятся исследования по технологии получения водорода. В рамках этой работы разработана технология получения катализатора пиролиза углеводородных газов, предложена кинетическая модель процесса пиролиза, создан аппарат непрерывного действия. [c.61]

Газохроматографическая установка для исследования катализаторов пиролиза. [c.376]

Углеводороды обычное на алюмохромовом катализаторе вакуумное на алюмохромовом катализаторе обычное на кальций-никельфрс-фатном катализаторе окислительное на фос-фор-висмут-молибденовом катализаторе Пиролиз бензина при 750 °С [c.155]

В работах исследованы кинетика, состав, Сфуктура и свойства зауглероженных катализаторов пиролиза в зависимости от технологических параметров процесса, идентифицированы фуллеренсодержащие сажи, полученные пиролизом легкого углеводородного сырья иа железосодержащих катализаторах. По результатам экспериментов рассчитаны конценфации фуллеренов в исследуемых образцах. [c.148]

Ряд японских фирм разрабатывает катализаторы пиролиза на основе металлов переменной валегггности. Так, предложен катализатор, активная масса которого состоит из оксидов хрома, молибдена и вольфрама [63]. Фирмой Мицубисн предложен катализатор пиролиза, содержащий оксиды редкоземельЕ1Ых металлов (прежде всего, церия), а также оксид кальция [86]. Предложен катализатор, содержащий оксиды рутения и бария [60]. [c.10]

Публикации (в основном патенты), касающиеся приготовления, свойств, активности и стабильности гетерогенных катализаторов пиролиза появились в литературе с начала 60-х годов. Наибольший интерес и значение уже в тот период получили исследования по каталитическому пиролизу, выполненные в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина под руководством Я. М. Пауш-кина и С. В. Адельсон [375]. В качестве активных компонентов катализаторов для пиролиза в публикациях предлагаются соединения многих элементов периодической системы, в большинстве случаев оксиды металлов переменной валентности (например, ванадия, индия, марганца, железа, хрома, молибдена и др.), оксиды и алюминаты щелочных и щелочноземельных металлов (большей частью кальция и магния) и редкоземельных элементов, а также кристаллические или аморфные алюмосиликаты [376]. Обычно активные вещества наносят на носители, в качестве которых применяют пемзу, различные модификации оксида алюминия или циркония, некоторые алюмосиликаты. Сведения о работах по исследованию процесса каталитического пиролиза, опубликованные до 1978 г., систематизированы в обзоре [377]. [c.180]

Наиболее селективные катализаторы пиролиза — ванадат калия, оксид индия, железохромовый (см. табл. 46) были испытаны в масштабе опытной установки производительностью 40—50 кг/ч по сырью, в качестве которого применяли прямогонный бензин. Основным аппаратом опытной установки является цилиндрическая вертикальная печь (рис. 69), в центр которой помещена реакционная труба (легированная сталь Х23Н18, 0 100 мм), обогреваемая двумя рядами панельных горелок, расположенными противоположно. В реакционную трубу засыпан слой катализатора высотой 3 м температура в [c.184]

В. Везиров P.P., Явгильдин И.Р., Теляшев Э.Г., Имашев У.Б. Новые катализаторы пиролиза углеводородного сырья для получения олефиновых и ароматических углеводородов. / Проблемы и [c.23]

В этом превращении раскрытие трехчленного цикла сопровождается снятием напряжения. Аналогичные перегруппировки проходят в присутствии кислотных катализаторов. Пиролиз Ы-ацил-производных гомологичных азиридинов протекает в ином направлении— происходит изомеризация в Ы-аллиламиды [154]. Такие перегруппировки проходят через промежуточные состояния, в которых внутримолекулярный перенос протона от атома углерода боковой цепи к кислороду сопровождается, как показано-на схеме, раскрытием трехчленного гетероцикла со стереоспецифическим с-элиминированием (соединение ЬП) аналогично реакции Чугас-ва и пиролизу окисей аминов по Коупу. [c.48]

Среди катализаторов пиролиза углеводородного сырья,предложенных различными исследователями, наиболее полно отра ботан ванадиевый катализатор (метаванадат калия, KVO3) на носителе, модифицированный оксидом бора [А. с. 882597, 1981 875838, 1983 910728, 1982 910729, 1982 СССР]. [c.9]

Разработка катализаторов пиролиза, пригодных для промышленной реализации, потребовала выполнения большого объема теоретических и технологических исследований. На основе изучения каталитического пиролиза индивидуальных углеводородов и их смесей были сформулированы основные представления о механизме процесса, выявлены его особенности и основные закономерности. Изучены вопросы коксообразования. опре-делеш. требования к катализаторам пиролиза, разработаны схема шаратурное оформление процесса. [c.10]

Катализаторы пиролиза представляют собой сложную систему, основными компонентами которой являются активная масса и носитель. Носитель, обладающ.ий некоторой каталитической активностью, придает катализатору требуемые механические свойства (прочность) и способствует его стабильности. Активный компонент в большинстве предлагаемых катализаторов пиролиза состоит, в основном, из оксидов металлов переменной валентности — ванадия, ниобия, индия, железа и др. Каталитическая активность таких оксидов в процессе пиролиза связана, по-видимому, с изменением их валентности в каталитическом процессе. Так, было показано, что окисленный ванадиевый катализатор пиролиза, содержащий в качестве активного компонента пятивалентный ванадий, обладает (без предварительной активации) низкой активностью и приобретает максимальную активность только после восстановления ванадия водородом (например, водородом, содержащимся в составе продуктов пиролиза) до низшей валентности. Сильновосстановленный образец катализатора, проявляющий высокую активность с первых минут подачи сырья, содержит ванадий, восстановленный, по-видимому, до У0о,5 (одновалентное состояние), обнаруженного на его дифрактограммах. Время, необходимое для восстановления ванадия до активного состояния, зависит от температуры при 300 °С для этого требуется 15 мин, при 750 °С — менее 1 мин. Протекание окислительно-восстановительных реакций в процессе каталитического пиролиза можно предположить и для других катализаторов. [c.10]

Приготовление катализаторов пиролиза состоит из следующих стадий нанесения активной массы на носитель, сушки, прокаливания, охлаждения катализатора и активации его водородом [5]. Нанесение активной массы осуществляется пропиткой носителя водным растворо.м активного компонента, например аанадата калия, концентрация которого соответствует требуе- [c.11]

Эти аппараты не рекомендуется использовать для обработки слипающихся материалов. Их применяют в настоящее время для самых различных технологических процессов для контактнокаталитических с псевдоожиженным слоем катализатора, пиролиза с псевдоожиженным слоем теплоносителя, обжига различного сырья, сжигания мелкозернистого топлива, сушки, адсорбции, охлаждения и т. д. В настоящее время насчитывают около пятидесяти технологических процессов, использующих технику псевдоожижения. [c.239]

Для изучения процесса конверсии нами был разработан реактор непрерывного действия с движущимся слоем катализатора. Производительность реактора по водороду до одного литра в минуту. На лабораторном реакторе отработана конструкция аппарата и проведена оптимизация основных параметров процесса пиролиза. Состав предлагаемого катализатора пиролиза оптимизирован по выходу водорода и температуре процесса. Одновременно с этим рещаются смежные с этой задачей проблемы создание технолох ии выделения водорода, разработка схемы автоматизации и контроля процесса. [c.61]