Пиролиз этана

Рис. 7.8. Максимальный выход этилена при пиролизе этана в интервале 730-1100 -С

Эти олефины содержатся в большом количестве в крекинг-газах находятся они там в качестве побочного продукта. Первоначально эти газы были относительно богаче этиленом. С совершенствованием крекинг-нро-цесса содержание этилена в продуктах крекинга уменьшается и вследствие этого затраты на его извлечение постоянно возрастают. Это вынуждает к поиску иных источников получения этилена и других газообразных олефинов. Таким является прежде всего пиролиз природного газа, содержащего пропан, который нри этом расщепляется на этилен и метан. Затем следует приобретающий первостепенное значение процесс пиролиза этана. При нагреве до высокой температуры этан расщепляется на этилен и водород (термическое дегидрирование). [c.35]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

К сожалению, в старых работах по пиролизу этана содержится мало количественных данных. Практически все необходимые данные для анализа предполагаемого механизма были получены при изучении реакций свободных радикалов в других системах. Однако и в настоящее время эти данные могут быть в лучшем случае использованы только для качественной проверки правильности механизма. Необходимо тщательное изучение термодинамических и кинетических свойств индивидуальных свободных радикалов, образующихся в специально подобранных системах. [c.318]

Неформальная кинетика цепных реакций термолиза (пиролиза) этана [c.28]

Очень часто возникновение начальных реакций ложно объясняют столкновением со стенкой реактора. Возможно, что инициирование происходит бимолекулярно, как это предполагают в случае пиролиза этана [114] [c.234]

В продуктах пиролиза будет присутствовать и метан, образующийся по реакции (2). Для простоты в предложенном механизме пиролиза этана не учтено образование ацетилена и более высокомолекулярных газообразных и жидких ароматизированных продуктов. Для облегчения решения системы кинетических уравнений приг.1ем допущение, что Р,=0. [c.29]

Температура реакции колеблется в пределах 400—500°. Скорость реакции постепенно уменьшается с повышением степени хлорирования. При температуре, значительно превышающей 500°, протекает пиролиз. Это проявляется в том, что молярное содержание хлористого водорода [c.166]

Ниже указан выход, получаемый прп пиролизе этана и бензина (в т) [c.16]

КИНЕТИКА ПИРОЛИЗА ЭТАНА ДО АЦЕТИЛЕНА [c.77]

Пиролиз этана и пропана [236] [c.99]

Таким образом,находим, что цепной процесс распада этана описывается кинетическим уравнением первого порядка. Оно отличается от уравнения формальной кинетики для мономолекуляр — ной необратимой реакции тем, что кажущаяся константа скорости (К ) пиролиза этана является функцией констант отдельных элементарных реакций этого процесса. [c.30]

Как уже указывалось раньше при рассмотрении равновесия реакции, пиролиз этана осложняется обратной реакцией — гидрированием этилена. Кассель и другие [60], исследуя скорость образования водорода, установили, что начальное дегидрирование этана до этилена является реакцией первого порядка в интервале давлений от 200 до 1500 мм рт. ст., ж предложили следующее уравнение [c.77]

Предложен новый усовершенствованный способ прямого получения акрилатов [25, 26]. Кетен взаимодействует при 70—110 °С с метилалем с образованием метилового эфира 3-метоксипропионовой кислоты в присутствии BF3, TIF4, HPFg, BF3 2(СзН5)20 и других катализаторов. В результате пиролиза этого сложного эфира при 190—220 °С в присутствии кислоты выделяется метилакрилат [27, 28]. [c.149]

Этан менее устойчив, чем метан его деструкция начинается при температуре 500 С. При пиролизе этана образуются, как показано в 7.3.4, преимущественно этилен и водород, а также метан и жидкие продукты, богатые аренами и алкенами. [c.31]

От сырья и технологического режима пиролиза зависят выходы продуктов. Наибольший выход этилена получается при пиролизе этана. По мере утяжеления сырья выход этилена снижается и увеличивается выход жидких продуктов — смолы пиролиза (табл.7.8). [c.65]

Изучались многие различные реакции пиролиза углеводородов, но пиролиз этана был предметом наибольшего числа исследований. Поэтому о пиролизе этана известно гораздо больше, чем о пиролизе других углево- [c.306]

РАВНОВЕСНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РАДИКАЛОВ И МОЛЕКУЛ ПРИ ПИРОЛИЗЕ ЭТАНА ПРИ 900 К [c.309]

Пиролиз этана. Некоторые дополнительные стадии цепной реакции [c.314]

В области высоких температур, где скорость реакций велика, а необходимое время пребывания продуктов реакции в зоне реакции — мало, можно ожидать достаточно хорошего совпадения вычисленных и опытных величин. Во всяком случае кривые рис. 1 определяют общие тенденции процесса пиролиза этана, пропана и бутана и зависимость процесса от условий (температуры и давления). [c.288]

Последующий пиролиз этих перекисей кислот будет давать, возможно, и кислоты [c.416]

Пиролиз этана до этилена и водорода был тщательно исследован ввиду того большого значения, которое он имеет для изучения свободно-радикального механизма реакции. Пиз [56] установил, что данная реакция является гомогенно и относится к реакциям первого порядка. Эти выводы подтверждаются многими другими исследованиями [13, 22, 47, 53, 85]. Для реакции [c.82]

Аналогичным образом, максимальное теоретически возможное содержание ацетилена в равновесной смеси при пиролизе метана (XII) поможет превышать 25%, а при пиролизе этана (XIV), соответственно 33,3%. [c.289]

Дополнительные данные о пиролизе этана см. [240, 241]. [c.99]

Сообщается [48], что при степени превращения этана до 50% выход этилена может достигать 90%. Обычно пиролиз этана ведут до степени превращения 60%. Для увеличения общего выхода этилена ненрореагировавший этан в этом случае снова возвращают в процесс. При низкой стоимости этана целесообразнее работать с более высокими степенями превращения. При этом, несмотря [c.39]

Подобные же методы были использованы и при фотолизе ацетона в присутствии Н2 [63], фотолизе смеси легкого и тяжелого ацетона [64], пиролизе этана [62] и разложении С2Н5ВГ в присутствии радиоактивных Вг, НВг и DBr [65]. [c.100]

В опытах по пиролизу этана при атмосферном давлении, температуре 868—980° и 75—85%-ном превращении сырья максимальный выход этилена за один проход составил около 52,5% вес. Выход ацетилена в этом случае был равен 5% на сырье. [c.48]

Соотношение ацетилена и этилена можно сильно изменить, варьируя температуру печи [70]. В качестве исходных прод тов используются только газообразные углеводороды. Результеты пиролиза этана (I) и пропана (II) при различных условиях приведены ниже [c.39]

Рассмотрим неформальную кинетику радикально — цепных реакций термолиза нефт5нюг0 сырья на примере этана (предложенную Магарилом Р.З.). При пиролизе этана протекают следующие элементарные реакции [c.28]

Этан. С теоретической точки зрения этан представляет собой пдеальное сырье для производства этилена, так как при пиролизе этана этилен образуется путем его дегидрогенизации по уравнению [c.39]

До сих пор мы рассматривали упрощенную схему пиролиза этана [см. уравнение (Х1И.10.5)]. Теперь же рассмотрим некоторые реакции, которые были опущены в этой упрощенной схеме. Из реакций инициирова- [c.314]

Очень трудно составить кинетическую схему низкотемпературного пиролиза, исходя из данных по элементарным процессам, включающим радикалы СНО и СН3СО. Схема более сложна, чем схема для пиролиза этана, и, как было отмечено раньше, в данном случае образуются более сложные продукты. Интересно отметить, что там, где продукты простые, вследствие большой длины цепи реакция становится чрезвычайно чувствительной к влиянию стенок и примесей. С другой стороны, при более низких температурах, когда длина цепи уменьшается, реакция не так чувствительна к влиянию стенок и образуются сложные продукты, которые трудно анализировать. Несмотря на все работы, которые были сделаны по пиролизу или фотолизу СН3СНО, элементарный механизм известен с некоторой точностью только прп высоких температурах. Но даже и в этом случае процессы инициирования должны специально изучаться . Значительный теоретически1 [ интерес представ- [c.335]

При температурах между 650 и 700° С и при времени контакта больше, чем 0,25 сек., ацетилен не является существенным продуктом пиролиза этана. В условиях такого долгого времени контакта ацетилен, но-види-мому, остается в некоторой равновесной концентрации порядка двух процентов на объем отходящего газа. Водород, метан и жидкие продукты являются основными, отложение кокса нри этом начинается с 850° С [c.77]

В технологических установках по производству этилена и пропилена применяют турбокомпрессоры типа К605-181-1, которые служат для сжатия газов пиролиза этана. Схема турбокомпрессорного агрегата и газопроводов показана на рис. 153. В состав агрегата входят трехцилиндровый восемнадцатиступенчатый компрессор, два повышающих редуктора (между приводным электродвигателем и первым цилиндром и между вторым и третьим цилиндрами), промежуточные газоохладители и сепараторы, приводной электродвигатель, масляная система, органы регулирования, защиты и контрольно-измерительные приборы. [c.283]

Изложенное выше относится к тем случаям, когда ацетилен является осВовным целевым продуктом. Как было показано, образование ацетилена при пиролизе этана непосредственно связано с разложением этилена [c.78]

При пиролизе хризена и пирена в интервале температур от 800 до 1000° С наблюдалась глубокая копдепсация до кокса с выделением водорода. В табл. 4 и 5 приводятся данные по количеству углерода, отложившегося в виде кокса при пиролизе этих соединений. [c.102]

Вместе с тем весьма важное значение будет иметь внедрение новых схем пиролиза, в частности гомогенного и окислительного пиролиза. Эти процессы характеризуются более простым аннара- [c.37]

Содержание этилена в равновесной смеси при пиролизе этана по уравнению (XIII) теоретически не может превышать 50%, причем такой состав равновесной смеси может быть достигнут при температурах примерно 1055° С и выше (см. третью графу табл. 7). [c.289]

Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.221 , c.222 , c.296 , c.315 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.25 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.148 , c.168 , c.190 , c.191 , c.204 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.55 , c.61 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.66 , c.74 , c.82 , c.83 , c.96 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.47 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.35 , c.55 , c.58 , c.77 , c.92 , c.93 , c.137 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.39 , c.42 , c.113 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.306 , c.317 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.383 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.695 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология