Пропиленсульфид

Таблица 7.9. Кинетические параметры анионной полимеризации этиленоксида (30) и пропиленсульфида (ПС)

Пропиленсульфид, тиоокись пропилена [c.777]

Бутадиен-1,3 (или 2-метилбутадиен-1,3), пропиленсульфид [c.25]

П - исходное сырье для получения пропиленгликоля, про-пиленкарбоната, изопропаноламинов, полиоксипропилен-полиолов, полипропиленоксида, пропилеиоксидных каучуков, пропиленсульфида, нек-рых ПАВ, промежут продукт в синтезе эфиров пропиленгликоля, эпихлор идриновых каучуков, полиуретанов и полиэфирных смол П-горючая жидкость, КПВ 2,1-21,5% по объему ПДК 1 мг/м [c.106]

Пропилен (I), HjS Пропиленсульфид (II), - и изопропил-меркаптаны (III), S, W (проволока) проток, паровая фаза, 400 торр, 400° С, 1 HjS =3 1 (мол.), скорость подачи сырья 7 ммоль/мин. В катализате 11 — 50%, III —25%. S2—5%. В отсутствие W реакция не идет [818] [c.536]

Таблица 1. Свойства этиленсульфида и пропиленсульфида

Возможно, что образующийся меркаптид и является ответственным за инициирование процесса полимеризации. Природа первичного акта инициирования процесса полимеризации пропиленсульфида бутилом лития изучается нами в настоящее время. [c.33]

Были проведены реакции метил- и этилдихлорфосфинов с этилен- и пропиленсульфидами. Реакция протекала энергично и практически заканчивалась образованием соответствующих соединений по окончании прибавления тиокисей к алкилди-хлорфосфину. [c.119]

Б. Полимеризация с раскрытием цикла. В предыдущем разделе была кратко упомянута полимеризация с раскрытием цикла, которая проводится с использованием криптандов. Буало и сотр. [ 209] подробно изучили кинетику полиме ризации пропиленсульфида (с раскрытием цикла) в ТГФ при -30°С. Инициаторами служили комплексы катионов Na и s+ с криптандами [ 2,2,1], [ 2,2,21, [c.256]

Этиленсульфид Пропиленсульфид 24 5-20 Полимеры А1(СаН5)з— металлы VIII группы (например, Fe) — -бутилмеркаптан в присутствии или в отсутствие растворителей, 0—100° С, от нескольких минут до нескольких дней [2982] 369 [c.369]

Пропиленсульфид Полимер Комплекс Na —нафталин в ТГФ —30° С. Образующийся полимер — бифункциональный [285]. См. также [286. 287] Комплекс Na — нафталин или Na — карба-зил в ТГФ 20° С [288] Трифенилметилнатрий в ТГФ [289] Na (5 вес. %) 75—85° С, реакция экзотермична. Выход количественный [290] [c.28]

Пропиленсульфид Полимер BFg 0(С2Н5)2 в хлористом этиле [179]. См. также [180] [c.117]

Этиленсульфид Пропиленсульфид Хлорпропилен- сульфид Полимеры А1(С2Нв)з—Н О, 1 1 в толуоле, 0-50° С [2004] [c.238]

Пропиленсульфид (I) Полипропилен-сульфид (II) Zn( 2H5)2—Н2О (1 1 и 2 1). 1 и II — оптически активные [2871 [c.980]

Пропиленсульфид, аллилоксиметилтио- пиран Сополимер ZnOj в эфире предварительный нагрев до 300° С (30 мин), после введения реагентов 20° С, 2 суток. Выход 90% [104] [c.619]

Коттрелл и Манн [5] получили циклические вольтамперограммы для тиофена, дибензилтиофена, тетрагидротиофена, л-дитиана (VI), шлг-тритиана (VII), этиленсульфида, пропиленсульфида и [c.358]

Таблица 2.214. Химические сдвиги сигналов в спектре сополимера изобутиленсульфида (ИС) с пропиленсульфидом (ПС) [211]

Вторая особенность процессов нуклеофильного присоединения этиленоксида и пропиленсульфида заключается в существовапии в этих молекулах двух центров — электрофильного (атом углерода) и нуклеофильного (гетероатом). В результате появляется возможность реализации механизма пуш — пула , при котором атаке аниона на атом углерода содействует катион щелочного металла, оттягивающий на себя неподеленную пару электронов гетероатома [c.265]

В табл. 7.9. приведены некоторые результаты исследования кинетики анионной полимеризации этих мономеров. Нетрудно видеть, что если не считать полимеризации пропиленсульфида в присутствии Ыа+, различие в реакционной способности ионных пар и свободных анионов заметно сглаживается, а в присутствии такого огромного катиона (гк = 0,53 нм [47]), как охваченный крипта-том Ыа+, кп.п даже превышает В спирте и ДМСО свою роль в нивелировании реакционных способностей алкоксид-аниона и его натриевой ионной пары играет, естественно, сольватация аниона. Интересно, что при полимеризации пропиленсульфида в ТГФ наблюдается [45] такая же линейная корреляция lgfeи.п с (ГкЧ-2)- , [c.265]

В работах Ильиной, Гейдерих и Зализной [17] газо-хроматографический метод был применен для определения порядка реакции полимеризации пропиленсульфида по мономеру, для изучения температурной зависимости константы скорости реакции и зависимости выхода продукта от концентрации катализатора (изобутилалюминий хло- [c.89]

Апионная полимеризация Л. протекает с образовапием живущих цепей. Кинетика и механизм детально изучены на примере полимеризации пропиленсульфида иод действием Na-нaфтaлипового комплекса в тетрагидрофуране, а также С4НяЫ в различных растворителях. В результате анионной иолимеризации А. образуются П. молекулярной массы до нескол1.ких сотен тысяч. [c.360]

Тройной сополимер на основе этиленсульфпда (28%), пропиленсульфида (69%) и аллилтиоглицидплового эфира (3%) (молтзная концентрация) — эластомер белого цвета с мол. массой до нескольких сотен тысяч вулканизуется серой. Свойства вулканизата [c.361]

Явление полимеризации циклических трехчленных сульфидов (тиира-нов) известно достаточно давно [1, 2], однако работы, связанные с ее изучением, начали появляться только в последние годы. Большинство этих работ посвящено выбору инициирующих систем для полимеризации простейших тииранов-этиленсульфида, пропиленсульфида, стиролсульфида [3, 4, 5, 6], причем практически полностью отсутствуют данные, касающиеся изучения свойств и возможного применения этих полимеров. В [c.31]

В течение последнего года появился ряд патентов [7, 8] на способы получения высокомолекулярных алкиленсульфидов и сообщений о получении кристаллического полипропиленсульфида [6, 91 и вулканизующихся каучукоподобных сополимеров этилен-и пропиленсульфида, обладающих рядом интересных физико-механических свойств [10]. [c.31]

Как следует из табл. 1 и2и анализа литературных данных, полимеризация алкенсульфидов легко возбуждается при применении различных каталитических систем, но лишь немногие из них приводят к образованию высокомолекулярных полимерных соединений. Алюминийоргани-ческие соединения возбуждают полимеризацию пропиленсульфида с большой скоростью, но образующийся полимер имеет невысокий молекулярный вес ([-/ ] не выше 0,3), причем процесс полимеризации прекращается на степени превращения, не превышающей 40—50%. [c.32]

Наиболее эффективно протекает полимеризация пропиленсульфида при применении металлорганических соединений металлов I группы, типичных катализаторов анионного типа — Ма-нафталина и Ь1С4Н9 в [c.32]

Применение ЫС4Н9 в тетрагидрофуране позволяет проводить процесс полимеризации этилен- и пропиленсульфида в достаточно широком интервале температур (рис. 2 и 3). [c.33]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.352 , c.358 , c.360 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология