Уксусная кислота трифтор

Брук [19] сообщил о хроматографическом фракционировании полиэтилентерефталата на колонках из активированного угля. Смесь трифтор-уксусной кислоты и хлороформа 20 80 (по объему) использовали как растворитель, а смесь тех же растворителей 10 90 (по объему) — как проявитель. Для фракционирования применяли большую хроматографическую колонку (66 X 9,1 см). В каждом опыте фракционировали приблизительно 10—15 г полимера. Описаны результаты по фракционированию смеси, содержащей 10% низкомолекулярного и 90% высокомолекулярного полимера. Используя автоматический коллектор фракций, собрали 50 фракций, содержащих приблизительно 60% всего образца. Из них восемь фракций были выбраны наугад для определения характеристической вязкости. Как показывает кривая зависимости на рис. 160, характеристическая вязкость повышается с увеличением суммарного времени истечения. Хотя на основании полученных данных нельзя сделать каких-либо определенных выводов о распределении по молекулярным весам в полиэтилентерефталате, результаты все же показывают, что этим методом можно разделять полимер на фракции, которые весьма существенно различаются по молекулярному весу. [c.328]

Соль трифторуксусной кислоты из скрубберной жидкости стандартными технологическими приемами отделяют от фторида металла и переводят в трифтор-уксусную кислоту. При аналогичном электросинтезе. высщих перфторкарбоновых кислот, широко используемых в качестве эмульгаторов, фторангидриды последних, нерастворимые в электролите, отделяются в виде слоя в придонной части [c.380]

В методе анализа витаминов Ве [46] 10—200 мкл водного раствора витаминов высушивают при 70°С в пузырьке в потоке азота. Затем во избежание образования полуацеталя к пробе добавляют 40 мкл этанола и в пузырьке с закрытой крышкой нагревают при 125°С в течение 15 мин и окончательно высушивают при 70 °С в потоке азота. Для образования производных трифтор-уксусной кислоты в пузырек добавляют 30 мкл К-метил- [c.29]

В новой модификации катализатором служит трифтор-уксусная кислота при этом происходит формилирование даже [c.711]

Многие фторуглеводороды и их производные могут быть получены из органических соединений и фтористого водорода одностадийным процессом электролиза при низких температурах. Так, например, получают трифтор-уксусную кислоту образующийся вначале фторангидрид трифторуксусной кислоты быстро гидролизуется [19]. [c.535]

Эту группу можно использовать в качестве ацильной защитной группы, которая удаляется при мягкой щелочной обработке. Ее можно ввести обработкой аминокислоты трифторуксусным ангидридом или тиоэтиловым эфиром трифтор-уксусной кислоты [c.76]

Окиси этилена и триметилена легко гидролизуются с образованием соответствующих гликолей в присутствии таких катализаторов, как трифторуксусная кислота. Для некоторых циклических эпокисей возможно трансаннулярное взаимодействие. Так, например, окись цис-циклооктена с трифтор уксусной кислотой образует при гидролизе главным образом цис-циклооктандиол-1,4. Соседняя группа принимает участие во взаимодействии даже окиси октена-1, причем при гидролизе образуются различные октандиолы 90% — 1,2, 0,7% — 1,3, 0,5% — 1,4, 0,3% — 1,5, 0,2% — 1,6 и 0,1% — [c.210]

НИИ Смешанных ангидридов, полученных из свободной кислоты,, диэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты (о получении in situ Смешанных ангидридов См. примеры в разд. А.1). В большинстве случаев смешанные, ангидриды дают производные боле сла-. бой кислоты, входящей в состав ангидрида, кроме случая с трифтор-уксусной кислотой, когда получаются смеси амидов [47]. Недавно было описано применение большого числа трифторацетамидов для идентификации аминов методом газо-жидкостной хроматографии [48]. Ацилированные аминокислоты можно получать с хорошим выходом из свободной кислоты и ангидрида [49], а соответствующие иминокислоты — из свободной кислоты и циклического ангидрида, лучше в присутствии 0,1 экв триэтиламина [50]. Выходы в этих превращениях обычно составляют 80% и выше. [c.390]

Из данных табл. 75 видно, что радикальные центры сосредоточены преимущественно в высокомолекулярной составляющей органического вещества, из которого формируется твердофазный продукт. Действие слабого окислителя — трифтор-уксусной кислоты (ТФУК) сопровождается заметным приращением парамагнетизма. [c.115]

В методе анализа аминокислот и пептидов, предложенном Бови и Тайерсом [78], в качестве растворителя используется трифтор-уксусная кислота. Преимущества этого растворителя по сравнению с водой или 020 в том, что он позволяет точно определить значения химических сдвигов. Трифторуксусную кислоту можно использовать и в качестве стандарта. Для этого приготавливают ее растворы с концентрацией 207о (вес/объем). Глицин, цистеин и цистин менее растворимы в этой кислоте, однако можно получить и их спектры. В анализе, описанном в работе [78], спектры были получены при частоте 40 МГц. Анализируемые растворы приготавливали, растворяя 100 мг анализируемого соединения в [c.306]

Получение 5-дициклогексилам.иониевой соли 1-этилового эфира М-трифторацетил-Ь-глута.чиновой кислоты. 17 г (0,1 М) L-глутаминовой кислоты (высушенной в сушильном шкафу при 120 ) и 44 мл (0,20 М) трифторуксусного ангидрида кипятят 30 минут с обратным холодильником до образования прозрачного раствора. Затем в вакууме при температуре бани около 50° отгоняют образовавшуюся трифтор-уксусную кислоту и избыток трифторуксусного ангидрида. Охлаждают и добавляют 102 мл абсолютного этилового спирта. Реакционной смеси дают стоять 1 час при комнатной температуре, кипятят 1 час и отгоняют в вакууме спирт. К остатку добавляют 25 мл (1,4 М) дициклогексиламина, при атом основная масса кристаллизуется в виде соли. Полученную пастообразную массу растворяют в 50. ил бензола и оставляют до следующего дня. Затем продукт отфильтровывают, промывают петролейным эфиром, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из 400. чл воды с активированным углем. [c.48]

Аналогичное явление происходит с фенилуксусной (55—59%), дифени-луксусной (8—36%) и трифенилуксусной кислотой (0%). Выход для трифтор-уксусной кислоты составляет 93%, [c.305]

Трифтороктен-2. Пиролиз 1, 1, 1-трифтор-2-аце-токсиоктана, содержащего несколько капель ледяной уксусной кислоты [21 ], проводился при 500 + 10 над ватой из стекла пирекс. Реакцию вели в приборе, подобном описанному Ви-баутом и Пельтом [12]. Продукты пиролиза собирали в приемнике, охлаждаемом сухим льдом. Продукт реакции при обычной температуре был разбавлен водой, причем образовалось два слоя. Органический слой был обработан содой для удаления уксусной кислоты, высушен над сульфатом магния и перегнан на колонке Подбильняка. [c.205]

Тетра фтор-4-тр1ифтор1метилфенил)уксусную кислоту получают гидролизом этилового эфира (2,3,5,6-тетрафтор-4-трифтор-метилфенил)циануксусной кислоты, получающегося при взаимодействии октафтортолуола с этиловым эфиром циануксусной кислоты 1В ирисутствии гидрида натрия (выход (85%) [326], и гидролизом этилового эфира (2,3,5,6-тетрафтор-4-трифторметилфенил) уксусной кислоты (выход 71%) [327]. [c.176]

Рис. XXVI.28. Удельная электро-проводность Я, абсолютный и относительный температурные ко-эффициенты электропроводности в системах серная кислота—трифтор-уксусная кислота(а),серная кислота— 0 2 уксусноэтиловый эфир (б) и пиперидин—аллиловое горчичное масло (в

Уксусная кислота, С12+ 50, Метан, С1з, НР Монохлор уксусная кислота Замещение, идущее совм Трифтор хлорметан (I), дифтордихлорметан (II), фтортрихлорметан (11 ), НС1 Уголь 115—120° С, 15 ч. Выход 11,7% [37] le mHo е другими процессами Последовательное пропускание смеси через 2 катализатора 1) активированный уголь 470° С, время контакта 1,5 сек, С1з НР СН = 3,9 1,6 1 (мол.) 2) AlPg 230 С, время контакта 1 сек. Конверсия СН4—99,3%, I2 —97,5%, НР—98,8%. Выход I - 1,8%, П — 60,8%, III — 37,1% [38 [c.468]

Пропионовая кислота Сероуглерод Синильная кислота Тетраметилсилан Толуол Трихлорметан 1,1>2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан Т рихлорфторметан Уксусная кислота Уксусный ангидрид Фенол Фосген Фторбензол Хлорбензол Хлордифторметан Хлортрифторметан 1-Хлор-1,2,2-трифтор-этилен Циклогексан Четыреххлористый углерод Этан Этанол Этиламин Этилацетат Этилбензол Этилбромид Этилен [c.240]

Коэффициент уравнения Брёнстеда для этилдихлорацетата [67] равен 0,47, т. е. значительно меньше приведенных выше для реакций по карбонильной группе. Этилтрифторацетат [68] имеет значение Р того же порядка (Р = 0,33). Опять-таки его реакционная способность в ВаО меньше, чем в воде (Лонг приводит общее для сложных эфиров значение равное 1,4—2,0). Интересно отметить, что СНз—ОЫНг дает положительное отклонение в скорости, равное примерно 10 , хотя продуктом реакции является только трифтор-уксусная кислота, и изотопный эффект кн 1кв равен 4,4, что указывает на сильный а-эффект для этого нуклеофила (см. ниже). [c.199]

ПМР-спектр полярной фракции снят на спектрометре ЛЕ01-100 с рабочей частотой 100 МГц.при 25°С при концентрации порфиринов 5-10 моль/л в дейтерохлороформе и трифтор-уксусной кислоте, в качестве внутреннего стандарта применялся тетраметилсилан. Вид полученных спектров [72] представлен на рис. 4.10. [c.345]

Перекрестные реакции Кольбё не имеют общего значения для синтеза углеводородов с короткой цепью, однако тем не менее электролиз смесей соответствующих перфторкислот и Нз-уксусной кислоты в специальных условиях дает [47] трифтор- Нз-этан и пентафтор- Нз-пропан. Однако трифторпропан из трифторуксусной и пропионовой кислот этим методом получить нельзя в этом случае получается смесь продуктов [48], которая, по-видимому, является результатом сложной серии реакций, включающих атаку радикала -СРз на олефины. [c.148]

А. В. Фокин и сотр., исследуя реакционную способность энитиосо-единений, изучили реакции алкиленсульфидов с тиоуксусной и трифтор-уксусной кислотами, фосфитами, алкилгалогенидами, галогенами, диал-килизотиоциапарсинами и получили разнообразные ациклические сера-органические соединения [53]. Б. М. Михайловым разработаны методы получения и изучены свойства многочисленных серусодержащих орга-гшческих соединений бора [54]. [c.93]

Реакция с избытком реагента в среде таких эфиров, как ТГФ, диглим или диоксан, представляет очень удобный способ восстановления амидов или карбаматов до соответствующих аминов [269]. Иногда полезно заменить уксусную кислоту бензойной или трифторуксусной. Реагент, полученный с применением трифтор-уксусной кислоты, восстанавливает Л -ацетилиндол. Третичные амиды не восстанавливаются это указывает на то, что диборан не участвует в реакции. Интересно отметить, что систему тетрагидроборат натрня-уксусная кислота очень удобно использовать для гидроборирования алкенов [270]. [c.338]

Если в вышеуказанные растворы кетонов добавить трифтор-уксусную кислоту, то наблюдается в дополненне к уже указанным неизменяющимся полосам вторая серия полос при более низких частотах. Почему эти новые полосы нельзя отнести за счет еиолм-зации кетоиов Чем они обусловлены Объясните тот факт, что при увеличении добавки трифторуксусной кислоты интенсивность этих полос возрастает, но они не меняют своего положения. [c.450]

Указанные выше веш ества, кроме двуокиси серы и трифтор-уксусной кислоты, обычно применяются не как растворители, а как катализаторы, например при алкилировании аренов по Фриделю — Крафтсу (см. гл. 7). Н идкая двуокись серы (диэлектрическая проницаемость 14) ионизует алкилгалогениды [82], а особенно энергетически выгодная система трифепилметила (три-тила) дает при этом даже свободные ионы [83]. [c.173]

Темп. пл. политетраметилентерефталата 436° С, полиэтиленамид-терефталата — 455° С. Полимеры растворимы в серной и трифтор-уксусной кислотах. Из растворов полиамидтерефталатов в трифтор-уксусной кислоте можно формовать волокно. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология