Уголь образование его при пиролизе углеводородов

Дегидрогенизация и циклизация углеводородов, т. е. дегидрогенизация циклогексана и циклизация н-октана и диизобутила температура 500— 550 Исследованы различные угли древесный уголь и уголь, полученный пиролизом бензола над железными опилками при 600° пригодны оба вида угля деактивация катализатора вследствие осаждения высокомолекулярных, бедных водородом веществ подавляется высокой температурой, ведущей к дальнейшему отщеплению водорода и образованию новых каталитически действующих углеродных поверхностей 2406 [c.368]

Пироуглерод после охлаждения может иметь трещины, параллельные поверхности осаждения. Состояние подложки определяет размеры конусов [126]. С повышением температуры осаждения число зародышей, из которых растут конусы, увеличивается и конусы начинают "мешать" друг другу часть конусов подавляется соседними в толще пироуглерода. Внутри первоначальных конусов зарождаются и растут новые — вторичные. Поскольку угол раствора конусов может достигать 40°, вблизи наружной поверхности конусы, соприкасаясь, "теснят" друг друга, вследствие чего их образующие становятся параллельными, отсюда название "столбчатая структура" [1]. Коническая структура присуща пироуглероду, осажденному как при низкой, так и при высокой температуре пиролиза различных углеводородов. Поэтому механизм образования конусов материала един во всем диапазоне температур. [c.217]

Продуктами пиролиза пропана и бутанов являются низшие парафины и олефины, бутадиен, ацетилен, некоторые ароматические углеводороды, уголь и водород. Можно представить себе целый ряд путей образования этих продуктов из данного сырья, однако действительное значение, [c.445]

Дальнейшее исследование, касающееся образования ароматических углеводородов путем пиролиза этан-пропановых смесей, принадлежит Davidson который изучил влияние различных катализаторов на процесс разложения. За исключением железа никеля и кобальта, другие металлы не оказывают заметного каталитического влияния на реакцию. Так-же не оказывает o oi6oro влияния и изменение характера поверхности. Железо, никель и кобальт оказались отрицательными катализаторами для реакции образования ароматических углеводородов, причем эти катализаторы в значительной степени ускоряют разложение газообразных углеводородов на уголь и водород. [c.191]

До температуры 476—523 К испаряется влага и выделяются газы — оксид углерода (И) и оксид углерода (IV) при температуре около 573 К начинается выделение паров смолы и образуется пиро-генетическая вода, а уголь переходит в пластическое состояние при температуре 773—823 К разлагается пластическая масса угля с образованием первичных продуктов газа и смолы, состоящих из парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, и затвердевает масса с образованием полукокса. При температуре 963 К и выше происходит дальнейшее выделение летучих продуктов, которые подвергаются пиролизу, а из них в результате различных реакций образуются ароматические углеводороды (последние наиболее стойки в условиях коксования и накапливаются в смоле) одновременно происходит упрочнение кокса. Конечными продуктами будут как индивидуальные вещества (сероуглерод, бензол, толуол, ксилолы, аммиак, антрацен, нафталин, фенантрен, карба-еол, фенол и др.), так и смеси веществ (масла — нафталиновое, поглотительное и др. сольвент — смесь изомеров триметилбензола и ароматических углеводородов каменноугольный пек, обратный коксовый газ и др.). [c.84]

Естественно поэтому встал вопрос о применении при пиролизе нефтяных продуктов таких катализаторов, которые могли бы благоприятствовать образованию ароматики. Однако длительное время не было, пожалуй, такой области химии, в которой применение катализаторов приносило бы так мало пользы, как при получении ароматических углеводородов пиролизом нефтяных продуктов. В первую очередь внимание было обращенно на катализаторы дегидрогенизации. Однако применение при пиролизе, например, никеля или железа не дало ожидаемых результатов. Это, собственно, вполне понятно, так как в тех температурных пределах, в которых проводится пиролиз, ароматика могла бы образоваться лишь в качестве промежуточного продукта, так как при такой температуре никель катализирует распад ароматических углеводородов на уголь и водород, благоприятствуя образованию сажи. [c.15]

Целый ряд исследователей сходится на том, что кремнезем, фарфор и содержащие кремнезем веи(ества не являются активными катализаторами разложения газообразных парафинов на элементы. Медь и вольфрам также мало влияют на разложение углеводородов на углерод и водород . hamberlin и Bloom а также Wheel( r и W ood применяли медные трубки для получения ароматических углеводородов при. высокотемпературном пиролизе газообразных парафиновых углеводородов. Что касается железа и никеля, то они оказались активными катализаторами, способствующими образованию угля и водорода из метана. Уголь, получающ шся в результате пиролиза естественного газа, обладает избирательной. активностью при превращении парафинов в ароматические углеводороды. В случае углеводородов с малым молекулярным весом разложение как будто протекает через промежуточное образование лабильных остатков первичной же реакцией разложения для высокомолекулярных соединений, как уже было сказано выше, является распад с образованием одной предельной и одной непредельной молекул. [c.122]

Как видно из табл. 116, к указанных выше условиях изменения, претерпеваемые этиленом даже при 650°, невелики и в основном сводятся к образованию продуктов нолимеризации и уплотнения (пропилен, бутилен, жидкие продукты). Начиная с 700°, наблюдается ностепенное возрастание в газах водорода и метана однако уголь появляется лишь при 750—800°. Количество этих продуктов распада с новышением температуры непрерывно возрастает, а содержание этилена в газе соответственно падает. Характерно нарастание выходов жидких продуктов до 800° (максимум), тогда как содержание пропилена и бутилена возрастает лишь до 700°. (Состав жидких продуктов разъясняет это кангущееся несоответствие в основной своей массе они состоят из ароматических углеводородов так, нанример, жидкие продукты, полученные пиролизом этилена при 700° примерно ita 50% состояли из бензола. [c.450]