Основная таблица

Составители стремились к тому, чтобы максимальное количество сведений о каждом соединении было сконцентрировано в одном месте. В связи с этим в отдельные таблицы выделены лишь величины электрических моментов диполя и кислотно-ос-новные характеристики органических соединений. Вместе с тем справочник не является всеобъемлющим, и некоторые свойства органических соединений (например, их термодинамические характеристики) в него не включены в связи с наличием современных специализированных изданий справочного характера. Чтобы облегчить читателю поиск других сведений, в основной таблице справочника для каждого конкретного соединения приведена ссылка на фундаментальный справочник Бейль-штейна, где можно найти исчерпывающую библиографию, посвященную физическим, химическим и другим свойствам этого соединения. [c.4]

Подгруппа П1б включает 32 элемента в нее входят по 14 элементов семейства лантаноидов и актиноидов, вынесенные в виде отдельных строк за пределы основной таблицы,. Так как элементы указанных семейств обнаруживают очень боль-шое сходство химических свойств, они размещаются в одной клетке основной таблицы лантаноиды вместе с лантаном, актиноиды — с актинием. [c.57]

Построив основную корреляционную таблицу, производим дальнейшие вычисления, результаты которых записываем в две вспомогательные таблицы. Их удобно разместить справа и снизу от основной таблицы (в дальнейшем будем их называть правой и нижней таблицами). [c.684]

Известны короткая и длинная формы периодической системы. Наиболее совершенной является короткая форма. В короткой форме периодической системы из основной таблицы выделены 28 элементов. Они составляют 2 ряда в нижней части системы по 14 элементов в каждом ряду. Первый ряд включает лантаноиды, сходные по свойствам с лантаном. Это элементы шестого периода, расположенные в интервале между лантаном и гафнием. В седьмом периоде непосредственно за актинием следуют 14 элементов, выделенных в последнюю строку периодической системы. Хотя их и называют актиноидами, что означает химически сходные с актинием, но на самом деле такого сходства нет. [c.67]

И в коротком, и в длинном варианте таблицы элементы, у которых происходит заполнение /-подуровней (эти два семейства по 14 -элементов, следующих за лантаном и актинием и потому называемых лантанидами, или лантаноидами, и актинидами, или актиноидами), помещают условно в одну клетку с лантаном или с актинием, кроме того, выделяя эти элементы отдельно от основной таблицы. Лишь иногда, например в форме периодической таблицы по Н. Бору, когда периоды располагаются в виде пирамиды, каждый из них, в том числе содер- [c.116]

Растворимость некоторых вешеств выделена из основной таблицы и приведена в дополнении (стр. 310). [c.307]

Для небольшого числа наиболее важных продуктов (азотной, борной, серной, соляной, ортофосфорной н фтористоводородной кислот, водного аммиака, извести, едкого кали н едкого натра) приводятся более подробные сведения в Дополнении , на номера таблиц которого в основной таблице сделаны ссылки. [c.130]

Синонимы и латинские названия лекарственных веществ расположены в указателе по латинскому алфавиту. Принятое в СССР латинское название набрано жирным шрифтом, международное отмечено звездочкой. В третьей графе указателя приводятся порядковые номера лекарственных вешеств по основной таблице. [c.980]

Из рассмотрения табл. 14 можно заключить, что при значениях притока тепла в кипятильник колонны, меньших В// = 116,3 ккал кг, ни при каком числе тарелок ни теоретически, ни практически нельзя достичь на верху отгонной колонны состава паров уд = 0,495. Но уже при В// = 116,3 ккал кг этот состав оказывается практически достигнутым на 24-й тарелке. Как указывалось выше, работа колонны при минимальном притоке тепла в кипятильник или при значениях, близких к минимальному, неустойчива и подвержена нарушениям при самых небольших колебаниях режима питания или нагрева. Поэтому на практике всегда работают с некоторым избытком величины притока тепла в кипятильник против его минимального значения. Допустим, что приток тепла в кипятильник доведен до В R = 35,8 ккал кг или, иначе говоря, увеличен приблизительно на 17%. В этом случае число тарелок, необходимых для получения на верху колонны желательного состава = 0,495, сокращается до 12, в чем легко убедиться из рассмотрения основной таблицы. Больше того, если продолжать увеличивать приток тепла в кипятильник, то, как нетрудно видеть из той же таблицы, это увеличение B R будет сопровождаться уменьшением необходимого числа тарелок, но лишь до некоторого определенного предела. Так, если довести приток тепла в кипятильник до значения В R = 638, ккал кг, е. увеличить сравнительно с минимальным значением в 5,5 раза, то желательный состав уд = 0,495 будет достигнут между 5-й и 6-й тарелками, причем дальнейшее увеличение притока тепла, -вплоть до бесконечно большого, не оказывает никакого влияния на необходимое число тарелок. Оно остается попрежнему, где-то по середине между 5-й и 6-й тарелками. Подобный анализ можно провести и для любого другого значения состава верхних паров, причем общий вывод, конечно, будет один и тот же. [c.225]

Для характеристики точности значений величин, приведенных в основных таблицах II тома, в левом верхнем углу каждой таблицы указан ее класс точности. Класс точности таблицы образован из классов точности величины Фу и величины теплового эффекта реакции диссоциации, ионизации или сублимации, значения констант равновесия которой приводятся в соответствующей таблице. [c.7]

Использование констант равновесия указанных реакций во многих случаях является более предпочтительным, чем констант, приведенных в основных таблицах II тома, но для расчета химических равновесий вопрос о выборе тех или иных элементарных реакций не принципиален, поскольку константа равновесия любой реакции может быть легко вычислена через константы равновесия реакций диссоциации на атомы. [c.9]

Основная таблица УДК содержит индексы, при помощи которых документы систематизируются по содержанию. [c.257]

Пусть мы хотим отразить понятие изотоп зби. Тогда, найдя по основной таблице определитель 546.791 — Уран, — с помощью специального определителя. 027 — изотоп и получаем 546.791.027 235, Аналогично, для С, исходя из 546.26 —Углерод, — получаем 546.26.027 14. (Точка после двух цифр 26 появилась не в результате членения цифр основного определителя на группы, а как начальная часть специального определителя. 027 — см. ниже.) [c.261]

Специальные определители приведены в начале каждого раздела основных таблиц и отмечены вертикальной чертой (см. рис. 53). Они распространяются на весь объем раздела, но без особого указания переносить их в другой раздел УДК нельзя. Таким указанием служит знак (см. ниже). [c.262]

Несмотря на разветвленность системы УДК, часто возникает необходимость отразить понятия, отсутствующие в таблицах. Если при этом идет речь об отдельном лице или предмете, то допускаются алфавитные или номерные подразделения. Имена лиц, которые нужно выделить, полностью присоединяются к индексу основной таблицы. Так, из 92 — Биографии получаем, например, 92 Менделеев (биография Менделеева). Индексы основной таблицы можно дополнять и предметными рубриками, т. е. словами, не только когда необходимое деление цифр отсутствует, но и если цифровое определение получается слишком громоздким. Для этих целей можно использовать научные понятия и химические формулы. Алфавитные подразделения допускаются не только в основной, но и во вспомогательных таблицах. [c.262]

Расширение числа понятий, отражаемых основными таблицами, достигается с помощью знаков объединения индексов. [c.262]

ВОЗМОЖНОМ наличии и содержании в нем тех или иных структурных грунн. Для проведения такого структурно-группового анализа нужно знать пределы, в которых колеблются значения частот и интенсивностей характеристических полос интересующих нас структурных групп. Как отмечалось в 7 введения, при структурно-грз нновом анализе углеводородов п углеводородных продуктов целесообразно применять соотношения, установленные Мак-Марри и Торнтоном [351]. Ниже мы приводим основные таблицы Мак-Марри п Торнтона (табл. 61—70) с небольшими уточнениями на основе данных появившихся позднее работ. Измененные значения в таблицах и паши замечания заключены в квадратные скобки. [c.594]

В документах часто рассматривается несколько независимых понятий, расположенных подряд друг за другом в десятичном ряду основной таблицы, В этом случае вместо нескольких знаков присоединения сле- [c.263]

Справочник содержит все основные таблицы, применяемые для вычисления результатов разнообразных химических анализов, а также практически все сведения, необходимые для работы химиков-анали-тиков. [c.2]

Справочник содержит основные таблицы, наиболее часто используемые при вычислении результатов химических анализов. В справочнике приведены примеры пользования некоторыми таблицами. [c.348]

Справочник содержит основные таблицы, применяемые для вычисления результатов разнообразных химических анализов. [c.2]

Реакционная способность Л. при катионной сополимеризации изменяется симбатно с их основностью (таблица). [c.16]

Над основной таблицей приводятся некоторые общие сведения [c.473]

В определителе В. И. Михеева таблицы дифракционных данных расположены по минералогическому признаку все минералы разбиты на 10 классов, как это принято в минералогии. Классы подразделяются на подклассы, отделы, типы (по составу) и, наконец, группы и кристаллохимические группы. Для лиц, незнакомых с минералогической классификацией, имеется вспомогательный указатель, где названия минералов приведены в алфавитном порядке. В указателе для каждого минерала приводится порядковый номер основной таблицы и значения djn трех наиболее интенсивных линий. [c.475]

Вычисление составляющих заторможенного вращения для термодинамических величин паров углеводородов было рассмотргно ранее Однако метод Питцера, изложенный в первом выпуске Справочника, подвергся дальнейшему уточнению в работе Питцера и Гвина [6], причем указанные авторы опубликовали новые, более надежные таблицы для подсчета составляющих термодинамических величин, даваемых внутренним вращением (см. табл. 2 и 3). Мы приводим основные таблицы Питцера и Гвина и даем пример расчета по ним термодинамических величин углеводорода с двумя заторможенно вращающимися группами в молекуле, так как есть основания считать, что для углеводородов эти таблицы лают более надежные результаты, чем вычисления с помощью метода Кроофорда [4] [c.438]

Они ЯВЛЯЮТСЯ в ОСНОВНОМ таблицами относительных значений f(SLJ, SL J [см. (9.1)] для всех значений J и J совместимых с данными L, L и S. Наибольшее значение в каждом случае положено равным 100 остальные быстро убывают. Так как в теории сверхтонкой структуры и у/ -связи нам потребуется таблица этой же самой функции с полуцелым значением аргументов L и L та они также включены в нашу таблицу. [c.238]

В основных таблицах еправочника значения lg Кр приведены с тремя знаками после запятой, а АЯ° , и Т АЗ]- до одной калории, что превышает точность [c.147]

Для каждого элемента его свойства сведены в разделы о свойствах химических, физических. ядерных и электронных даны также сведения об истории и происхождении названия. кое-что о распространенности и б1Иологической роли. Все данные в основных таблицах выражены в единицах СИ. подробности о переводе их в другие часто используемые единицы измерения приведены в разделе "Как пользоваться справочником "Элементы". [c.6]

Для каждого из продуктов в основной таблице приведены название, краткая характеристика, номер ГОСТа или ТУ, сорта или марки (если они есть). Содержание основного вещества продукта и примесей дано в объемных процентах для газов и в весовых — для всех остальных веществ. Иногда это содержание дается в пересчете на те или иные эквиваленты, что указано рядом в скобках. В подразделе Удобрения (с. 270-277) в большинстве случаев именно эти эквиваленты (Р2О5, К2О, М) приводятся в графе Основное вещество продукта (формула) . Кроме того, для всех продуктов указываются наиболее распространенные промыпшенные методы получения, условия перевозки и хранения и основное применение. [c.203]

Значения температур плавления (Гпл) и перехода (Гпер) приведены в графе Пргшечание , соответствующая этим температурам растворимость указана в скобках. Растворимость некоторых органических жидкостей и солей органических кислот из основной таблицы приведена в Дополнительной табл. 2.1.36 ( ). [c.427]

Табличный материал книги В.Л, Гурвича и Н.П. Сосновского полностью сохранен. Все Ш1фровые значения основных таблиц переведены в значения, соответствующие действующей Международной системе единиц СИ. Значения констант в таблице "Основные константы" остались в неизменном виде. [c.4]

В табл. 381—383 приведены значения коэффициентов в интерполяционных формулах для Фу, 5у и-// —Я° 335 газов, вычисленные при помощи электронной счетной машины БЭСМ-1 на основании значений 5 , приведенных в таблицах термодинамических свойств соответствующих газов для Г= 293,15—6000° К. Значения термодинамических функций газов, вычисленные по интерполяционным формулам с этими коэффициентами для Г=1000—6000°К, отличаются от величин в основных таблицах не более чем на 0,002 — 0,007 кал1моль град для Ф и 5° и на 10—50 кал/моль — для Щ — Расхожде- [c.8]

Согласно первоначальному замыслу эти таблицы должны были содержать только данные, совершенно свободные от эффектов сопряжения. Поэтому Эйзенлор не включил в свои таблицы значения атомных рефракций галогенов в галогенангидридах, азота в амидах и т. п. Подобные классы соединений предполагалось характеризовать специальными таблицами экзальтаций. Практика, однако, показала нецелесообразность исключения данных для скрытосопряженных соединений из основных таблиц, и они многократно дополнялись разными авторами без учета первоначальных ограничений. Дополнения к системе атомных рефракций Эйзенлора, опубликованные до начала 1960 г., сведены в табл. XIX). [c.81]

Основная таблица содержит четыре колонки 1) номера линий по порядку, 2) индексы отражающих плоскостей (если рентгенограмма проиндицирована), 3) относительные интенсивности линий в десятибальной шкале (интенсивность самой яркой линии принята за 10), 4) межплоскостные расстояния й1п. [c.474]

Для контроля следует обратиться к основной таблице, содержащей полный список межплоскостных расстояний (ее порядковый номер указан в ключе ). Такая проверка нужна и для того, чтобы убеднть- [c.477]

Таблица может быть использована и для сложных у-спектров, характеризующихся испусканием уквантов с различной энергией, если известна вероятность излучения у-кванта определенной энергии при акте распада. Дополнительная таблица Мейер-Шутцмейстера в столбце 3 содержит данные для эффективных энергий у-излучения. Заданные активности перед использованием основной таблицы нужно умножать на коэффициент, приведенный в столбце 4. Этот коэффициент учитывает среднее число у-квантов на-акт распада. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология