Конденсационная теломеризаци

Двухстадийный способ конденсационной теломеризации позволяет получать олигоэфиры с большой однородностью распределения по молекулярным массам [55] и с меньшим содержанием диэфиров [58]. [c.13]

Способ проведения конденсационной теломеризации рекомендуется выбирать с учетом данных о скорости этерификации бифункциональных соединений между собой и с монофункциональными соединениями. При незначительном различии скоростей элементарных реакций можно вводить все компоненты одновременно [106]. [c.33]

Понижение температуры отгонки может достигаться за счет введения в реакционную смесь увлекающего агента (носителя). Если отгоняемый компонент плохо растворим в воде, то в качестве увлекающего агента используют острый перегретый водяной пар. Такой способ отгонки летучих широко применяется при получении диэфирных пластификаторов [165, 206—209], триалкил- и алкиларилфосфатов [210] и полиэфирных пластификаторов методом конденсационной теломеризации [108]. [c.59]

Получение полиэфирных пластификаторов аналогично получению сложных эфиров. Конденсационная теломеризация или переэтерификация эфиров дикарбоновых кислот на основе низших спиртов (бутилового) осуществляется в присутствии катализаторов при температуре 170—200°С с отгонкой реакционной воды или низкокипящего спирта под вакуумом. [c.338]

Т. примея. для получ. олигомеров. См. также Конденсационная теломеризация. [c.562]

Конденсационной теломеризацией фталевого ангидрида, многоатомных спиртов и одноосновных высших жирных кислот получают алкидные смолы, например [230] [c.251]

Образующаяся при полиэтерификации вода удаляется из сферы реакции азеотропной отгонкой с примененным растворителем, что обусловливает сдвиг равновесия в сторону образования О. Ни ке приведена схема конденсационной теломеризации для дифункциональных реагентов [c.234]

О. могут быть получены также методами необратимой конденсационной теломеризации [c.235]

Технологич. процесс включает стадии конденсационной теломеризации, нейтрализации и промывки р-ра полученного О., отгонки растворителя. [c.233]

О., синтезированные азеотропной конденсационной, теломеризацией, не являются монодисперсными соединениями, т. к. в ходе процесса из-за различия скоростей взаимодействия компонентов наряду с целевым О. образуются его ближайшие гомологи, различающиеся [c.233]

Акриловая и метакриловая кислоты регулируют рост молекул, вызывая их обрыв, т. е. процесс идет по механизму теломеризации и его называют конденсационной теломеризацией. [c.294]

Полиэфиракрилаты получают по одностадийному методу конденсационной теломеризации . Одноосновные непредельные кислоты являются регуляторами роста цепи — телогенами . Поликонденса-ция протекает по схеме [c.236]

Получение полиэфиракрилатов. Полиэфиракрилаты в промышленности получают по одностадийному методу, разработанному в СССР в 1947—1948 гг. и получившему название конденсационная теломеризация . Метод основан на введении в поликонденсацию наряду с ди- и полифункциональными реагентами (спиртами и карбоновыми кислотами) регуляторов роста цепи — телогенов . Они содержат группу, принимающую участие в конденсации, и полиме-ризационно-способную группу (например, акриловую или метакри-ловую), не участвующую в процессе. [c.265]

Методом конденсационной теломеризации со сдвинутым равновесием получены различные олигоэфиракрилаты линейной и разветвленной структуры на основе алифатических [1. 2, 7], ароматических [1. 2. 7, 13]. а также серо-, фосфорсодержащих кислот и гликолей, полиолов и различных акриловых кислот [1. 37]. [c.18]

Реакцию конденсационной теломеризации проводят двумя способами [45—51] по одностадийному, при котором все компоненты вводятся одновременно и по двухстадийному, при котором сначала осуществляется поликонденсация гликолей с дикарбоновыми кислотами с целью получения полиэфира, содержащего на концах молекулы, гидроксильные или карбоксильные группы, а затем проводится этерификация концевых групп монокарбоновымн кислотами или спиртами. Способ проведения конденсационной теломеризации рекомендуется выбирать с учетом данных о скоростях взаимодействия бифункциональных соединений между собой и с монофункциональными соединениями — телогенами. [c.13]

Процессы этерификации и переэтерификации обычно проводятся в присутствии катализаторов. Практическое применение для-производства диэфирных пластификаторов находят кислые катализаторы— серная кислота, п-толуолсульфокислота и бензолсуль-фокислота [59—62] и амфотерные катализаторы — гидроксид алюминия и тетрабутоксититан [63, 64]. Иногда процесс проводят беа катализатора [65, 66]. Полиэфирные пластификаторы синтезируют полипереэтерификацией в присутствии ацетата цинка, и-дибу-тилоловодикаприлата или тетрабутоксититана в смеси с активированным углем [67, 68] и конденсационной теломеризацией в присутствии кислых катализаторов или соединений титана [69]. При получении триарилфосфатов используют катализаторы хлорид магния и хлорид алюминия [59, 70, 71] триалкилфосфаты можно получать в отсутствие катализатора [74, 75] или в присутствии соединений титана [72, 73]. [c.21]

Получение полиэфирных пластификаторов методом конденсационной теломеризации позволяет синтезировать неограниченное число марок пластификаторов за счет варьирования различных алифатических кислот, одноатомных спиртов и гликолей. Процесс может проводиться двумя способами в одну стадию при одновременной загрузке всех компонентов и в две стадии — сначала осуществляют поликонденсацию гликолей и дикарбоновых кислот с получением олигоэфира с концевыми гидроксильными или карбоксильными группами, а затем его взаимодействие с монокарбо-новыми кислотами или одноатомными спиртами. [c.33]

При большом различии сксоостей этерификации бифункциональных соединений между соб " и с монофункциональными соединениями целесообразно применять постадийное введенпе реагентов [111], Сначала проводится полиэтерификаиия дикарбоновых кислот и гликолей, затем взаимодействие гидроксил- или карбоксилсодержащих олигоэфиров с монокарбоновой кислотой (или одноатомным спиртом). При двухстадийном способе конденсационной теломеризации получают олигоэфиры более однородные по молекулярной массе и с меньшим содержанием диэфиров по сравнению с одностадийным [111, 112]. [c.34]

КОНДЕНСАЦИИ РЕАКЦИИ, исторически сложившееся в орг. химии название большой группы р-ций самого различного характера. В узком смысле — внутри- или межмол. процессы образования новой связи С—С, С—гетероатом, гетероатом — гетероатом, сопровождающиеся атщеп.чением к.-л. орг. или неорг. молекулы. См., напр., Альдольная конденсация, Клайзена конденсация, Поликонденсация. КОНДЕНСАЦИОННАЯ ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ, конденсация ди- или полифункциональных реагентов в присут. регулятора роста цепи (телогена ZR"Y) [c.272]

О. получ. гл. обр. полимеризацией и поликонденсацией, протекающих в условиях ограничения роста цепи (эти процессы наз. олигомеризацией). При полимеризации мол. массу регулируют изменением концентрахщи инициатора или катализатора и (или) введением агентов передачи цепи (см. также Теломеризация ), при поликонденсации — прекращением процесса при низких глубинах превращения, введением избытка одного из компонентов, регулированием соотношения взаимодействующих функц. групп раал. природы и введением монофункциональных реагентов (см. Конденсационная теломеризация). О. получаются также деструкцией высокомол. соединений в контролируемых условиях. [c.408]

Основные научные работы посвящены химии и технологии полимеров. Созда.ч (1946—1948) научные основы получения и переработки пенопластов Разработал (1948— 1952) оригинальные способы получения олигомеров с полимеризаци-онноспособными группами — конденсационную теломеризацию, метод регулируемой полимеризации циклов и др. синтезировал олиго-эфиракрилаты, олигокарбонатакри-латы, олигоуретанакрилаты и др., нашедшие широкое применение в промышленности. Разработал [c.52]

Получение. О., при синтезе к-рых образуются с л о гк-н о э ф и р н ы е группы, получают в пром-сти обратимой конденсационной теломеризацией. Метод основан на введении в конденсацию наряду с ди- или поли-функциональными реагентами (спиртами и карбоновыми к-тами) регуляторов роста цепи — телогенов. Последние содержат группу, принимающую участие в конденсации, а также полимеризационноспособную rpyiniy, не участвующую в конденсации телогена ми служат к-ты акрилового ряда и их моноэфиры с диокси-соединениями. [c.234]

Принцип конденсационной теломеризации может бытт, пспо.чьзован для получения О. нереэтерифика-цией, напр. [c.235]

Принцип конденсационной теломеризации может быть использован для получения О. переэтерифика-цией, напр. [c.233]

Принцип блокирования функциональных групп одного типа в процессе поликонденсации введением монофункционального компонента положен в основу метода конденсационной теломеризации. Этот метод получения полимеризационноспособных олигомеров заключается в ограничении процесса поликонденсации дикарбоновых кислот с гликолями или полиолами введением монофункционального непредельного соединения с карбоксильной или гидроксильной группой (акриловая или метакриловая кислоты) Изме- [c.267]

Методом конденсационной теломеризации дихлорангидридов ал-килфосфиновых кислот с гликолями и моноэфирами этиленгликоля акриловой или метакриловой кислот были получены фосфорсодержащие полимеризационноспособные олигомеры Синтез олигомеров осуществлялся по схеме [c.268]

Олигоэфиракрилаты являются промышленными продуктами, их получают методом конденсационной теломеризации, основанным на регулировании роста цепи олигоэфира введением монофзшкциональ-ного агента, содержащего заданный тип концевых функциональных групп (в данном случае кислот акрилового ряда), обусловливающих переход олигомера в полимер трехмерной структуры. [c.241]

ПОЛИЭФИРАКРИЛАТЫ — олигомерные эфиры с концевыми акриловыми (метакриловыми, хлорак-риловыми и др.) группами. П. получают в пром-сти по одностадийному методу, разработанному в 1947— 1948 в Советском Союзе А. А. Верлиным с сотр. и получившему название конденсационная теломеризация . Метод основан на введении в поликонденсацию наряду с дп- илп полифункцио-нальными реагентами (спиртами и карбоновыми [c.113]

Конденсационная теломеризация 225 Кондуктометр высокочастотный 320 —— низкочастотный 319 Кондуктометрические приборы 307, 315 Конессин 1062 Конофарингин 1062 [c.576]

Новым типом смол на основе акрилатов являются так называемые полиэфиракрилаты, пригодные благодаря незначительной объемной усадке, высокой теплостойкости, твердости и ударной вязкости для производства слоистых пластиков. Как указывает Берлин [30], их готовят конденсационной теломеризацией акриловой или метакриловой кислот (ненасыщенный компонент) с двухосновной кислотой и гликолем по схеме [c.303]

А. А. Берлин и Г. Л. Попова разработали синтез ненасыщенных полиэфиров нового типа — полиэфиракрилатов. В процессе синтеза этих полиэфиров рост цепи при этерификации двухосновных КИСЛОТ гликолями или глицерином регулируется путем добавления одноосновной метакриловой или акриловой кислоты. Авторы рассматривают данный способ получения полиэфиров как пример тело мери за ции, протекающей по конденсационному механизму (конденсационная теломеризация). [c.47]

В основе синтеза ОЭА лежит разработанный А. А. Бер-линым метод конденсационной теломеризации, при котором процесс поликондейсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами проводят в инертном растворителе (например, толуоле) в присутствии одноосновной [c.169]

Реакция одно- или двухетадийной конденсационной теломеризации может осуществляться в условиях как каталитически равновесной, так и неравновесной поликонденсации двухосновных кислот и их производных, ди- или полиолов или бисфенолов и однофункциональных телогенов (акриловых и метакриловых кислот, их производных и др.). При этом образуются олигоэфиракрилаты и их аналоги, содержащие концевые или регулярно чередующиеся акриловые группы. При применении вместо гликолей соответствующих оксидов, а в качестве удлинителя цепи и телогена-ангидридов двухосновных кислот и а,Р-непредельных одноосновных кислот могут быть получены олигоэфиракрилаты с различными заместителями в боковой цепи [13, 14]. [c.10]

В условиях неравновесной конденсационной теломеризации синтезированы олигоэфиракрилаты с олигокарбонатными, олигоамидными, олигоуретановыми и другими блоками при использовании в качестве бифункционального реагента хлорангидридов органических или минеральных кислот или соответствующих хлорформиатов [1]. Разработан [13] метод катионной теломеризации циклических мономеров (тетрагидрофурана, диоксалана и др.) для синтеза полимериза-ционноспособных олигомеров с концевыми акриловыми группами. [c.10]

Разнозвенные олигомеры могут образовываться также при синтезе олигоэфиракрилатов. Методы получения олигоэфиракрилатов и их аналогов основаны на регулировании ггроцесса роста цепи при поликонденсации или полимеризации введением специальных реагентов, ответственных за природу концевых групп, а также модификацией известных олигомеров. Широкое применение для их получения нагнел метод конденсационной теломеризации-одностадийный метод, основанный на стехиометрическом разбалансе реакционноспособных групп (СООН ОН, СООН NH и др.) ди- и полифункггиональных компонентов введением монофункциональных производных акрилового ряда [1. 7]. Этот процесс осуществляется в условиях сдвинутого равновесия путем азеотропного удаления воды или в мягких условиях неравновесной поликонденсации. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология